Cтраница 2
Испытуемую пробу или часть ее помещают в такие же пробирки. [16]
Испытуемую пробу подкисляют разбавленной соляной кислотой, вносят кусочек магния и оставляют его реагировать в течение некоторого времени. Если проба содержала муравьиную кислоту, то раствор окрашивается в розовый цвет. [17]
Испытуемую пробу, содержащую не больше чем следы салициловой кислоты, растворяют в 2 мл серной кислоты и приливают каплю реактива, приготовленного растворением 3 капель формальдегида в 3 мл серной кислоты. Смесь окрашивается в розовато-красный цвет. [18]
Испытуемую пробу в количестве 50 г, взвешенную с точностью до 0 01 г в стеклянном или фарфоровом стакане, охлаждают до 20 С и выдерживают при этой температуре в течение I ч, а затем быстро фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр при помощи водоструйного или другого лабораторного насоса до полного отделения масел. Остаток с фильтра переносят шпателем на неглазурованную фарфоровую тарелку и размещают его тонким равномерным слоем на ее поверхности. Тарелку с осадком ставят в сушильный шкаф и выдерживают в нем в течение 30 мин при температуре 50 С. [19]
Испытуемую пробу растворителя смешивают с раствором NaOH, нейтрализуют эквивалентным количеством НС1 и добав - ЛЯКУГ немного раствора хлорида железа. В присутствии нитропарафинов раствор окрашивается в красный цвет. [20]
Испытуемую пробу продукта в количестве 50 мл наливают в склянку, куда предварительно насыпан прокаленный хлористый кальций или сульфат натрия, и через 30 мин высушенную пробу отфильтровывают. [21]
Испытуемую пробу продукта в количестве 50 мл наливают в склянку, куда предварительно насыпан прокаленный хлорид кальция или сульфат натрия и через 30 мин высушенную пробу отфильтровывают. [22]
![]() |
Прибор для определения плотности газа. [23] |
Испытуемую пробу газа освобождают от углекислоты, сероводорода и кислорода поглощением их соответственно раствором щелочи и щелочным раствором пирогаллола. После этого пробу сжигают в кварцевой трубке прибора при температуре горения метана, извлекая образующуюся углекислоту из продуктов сжигания щелочью. Остаток газа принимают за азот. [24]
Испытуемую пробу воды хорошо перемешивают, отбирают пипеткой 10 мл в коническую колбу, куда добавляют измеренные цилиндром 40 мл дистиллированной воды и 5 мл 10 % - ного раствора едкого натра. Затем в колбу добавляют разбавленной соляной кислоты ( 1: 5) до кислой реакции и после стояния в течение 5 - 10 мин раствор отфильтровывают через фильтр с синей лентой. После окончания фильтрования раствора фильтр тщательно промывают дистиллированной водой. Фильтрат вместе с промывной водой собирают в мерную колбу на 100 мл, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [25]
Испытуемую пробу масла доводят до температуры помещения, тщательно перемешивают многократным взбалтыванием в течение 5 мин в закрытой банке, после чего отбирают в стакан 400 - 500 мл масла и фильтруют на фарфоровой воронке. [26]
Затем испытуемую пробу ( смесь) в количестве около 160 мл помещают в делительную воронку, добавляют для обезвоживания 70 % - ную серную кислоту в количестве 1 % по объему и интенсивно взбалтывают в течение 2 - 3 мин. [27]
Испытуемую пробу сушат в течение 20 мин хлористым кальцием или прокаленным сульфатом натрия, отфильтровывают от взвешенных частиц и наливают в сульфуратор в количестве 25 мл точно до верхнего штриха шкалы. Прибор плотно закрывают пробкой и, переводя смесь в верхний шар, охлаждают последний водой в течение 10 - 15 мин. Затем смесь перемешивают поочередным переливанием из одного шара в другой и взбалтывают при одновременном охлаждении стенок прибора водой; при этом пробку сульфуратора необходимо крепко придерживать пальцем правой руки. [28]
Испытуемую пробу пека измельчают в фарфоровой ступке до величины зерен 0 - 1 5 мм. Если содержание воды в пробе превышает 0 2 %, то пробу перед испытанием подсушивают следующим образом: около 10 г тщательно перемешанной пробы помещают на противень размером 220 X X 230x15 мм, разравнивают тонким слоем по всей поверхности и высушивают в сушильном шкафу при температуре 50 5 С в течение 15 - 20 мин. [29]
Испытуемую пробу фенола расплавляют под тягою при температуре не выше 60 - 80 С, хорошо перемешивают для обеспечения средней пробы, отмеряют 20 мл в предварительно нагретый до 60 - 80 СС мерный цилиндр и переносят в колбочку с градуированным горлышком. В эту же колбочку приливают 80 мл водного раствора NaOH ( см. выше), нагретого до 60 - 80 С. [30]