Cтраница 3
Испытуемую пробу сточной воды тщательно взбалтывают, отбирают при взбалтывании 100 мл при помощи мерного цилиндра, переливают в колбу прибора для отгонки аммиака и кипятят до удаления летучего аммиака; полноту улетучивания аммиака определяют по запаху и при помощи лакмусовой бумаги. [31]
Если испытуемая проба относится к карбонатному типу рассолов, то, так как в растворе присутствуют карбонаты и бикарбонаты щелочей, прибавляют соляной кислоты до нейтральной реакции, после чего производят: одределение, как описано ниже. [32]
Если испытуемая проба нефтепродукта мутная ( непрозрачная), ее нагревают до температуры на 6 С выше температуры, при которой исчезает помутнение и при этой температуре определяют цвет. [33]
Концентраты испытуемой пробы и контрольного опыта, а также навески эталонов по 40 мг набивают в кратеры нижних электродов и анализируют в дуге постоянного тока. [34]
Навеску испытуемой пробы 20 мг перемешивают с 20 мг угольного порошка. [35]
Навеску испытуемой пробы 40 мг перемешивают с 20 мг угольного порошка. [36]
Навеску испытуемой пробы 1 г смешивают с 0 5 графитового порошка и тщательно растирают в течение получаса в ступке из органического стекла. [37]
Навески испытуемой пробы и эталонов помещают в канал нижнего электрода ( анод) и зажигают дугу постоянного тока. [38]
Навеску испытуемой пробы 0 106 г перемешивают с 7 мг сульфида кадмия и 7 мг хлористого серебра. [39]
Золу испытуемых проб, а также сравниваемые эталоны смешивали и тщательно растирали с равным количеством спектрально чистого угольного порошка. Это обеспечивает более равномерное испарение пробы при ее сжигании в пламени дуги. Подготовленные таким образом к спектрографии пробы золы и эталоны помещали в кратер нижнего угольного электрода, имеющего канал диаметром 3 9 мм и глубиной 3 мм. [40]
Кристаллик твердой испытуемой пробы или остаток после выпаривания жидкой пробы сплавляют на пламени горелки с небольшим количеством дифениламина. При растворении сплава в одной капле спирта появляется синяя окраска. Другие органические кислоты не мешают определению. Эта проба позволяет обнаружить щавелевую кислоту в смеси с другими кислотами, также дающими нерастворимые кальциевые соли. Для этого осадок, полученный при осаждении хлоридом кальция в уксусной кислоте, отфильтровывают и высушивают. Часть осадка нагревают на голом огне с небольшим количеством дифениламина и каплей сиропообразной фосфорной кислоты. При растворении плава в спирте появляется яркая синяя окраска. [41]
Кристаллик твердой испытуемой пробы или остаток после выпаривания жидкой пробы сплавляют на пламени горелки с небольшим количеством дифениламина. При растворении плава в одной капле спирта появляется синяя окраска. Эта проба позволяет обнаружить щавелевую кислоту в смеси с другими кислотами, также дающими нерастворимые кальциевые соли. [42]
В испытуемой пробе растворяют при нагревании едкое кали, приливают после охлаждения этиловый эфир, не содержащий спирта, и при быстром перемешивании маленькими порциями сероуглерод. Желтый осадок, тотчас же образующийся, отсасывают, промывают эфиром и перекристаллизовывают из чистого ацетона. Небольшие количества воды не мешают образованию ксантогенатов. [43]
В испытуемых пробах угля или шихты определяют содержание серы и летучих веществ и вычисляют коксовый остаток. В полученном из каждой пробы угля или шихты корольке кокса также определяют содержание серы. [44]
Когда все испытуемые пробы сожжены, установку продувают чистым воздухом и выключают печь. [45]