Cтраница 1
![]() |
Градунрснючные графики для определения Si в рудах. [1] |
Остальная проба нагревается слабо - тонкие стенки быстро охлаждаются и передача тепла по ним затруднена. [2]
Остальные пробы после добавления ферментативного препарата перемешивают и ставят на инкубацию в условиях, указанных в каждой конкретной методике. После инкубации пробы снова помещают в лед, к реакционной смеси добавляют трихлоруксусную-или хлорную кислоту до конечной концентрации 2 5 %, перемешивают и оставляют на холоде. Через 10 мин осадок денатурированного белка удаляют фильтрованием или центрифугированием. Если закисление реакционной среды нежелательно, ферментативную реакцию останавли-твают, нагревая пробы в кипящей водяной бане. В полученных безбел-гковых растворах определяют содержание субстратов и продуктов ре - акции. Предварительно рассчитывают их примерное возможное количество в каждой пробе. Учитывая возможное содержание исследуемого вещества в пробе, берут несколько аликвот для определения. При необходимости безбелковый раствор разводят дистиллированной водой. Рассчитывают убыль субстрата и прирост продуктов реакции в микромолях на пробу с учетом всех разведений. Результаты оформляют в виде таблицы или графика. [3]
Остальные пробы после добавления экстракта инкубируют в водяном термостате при 26 С. [4]
АЫ, что позволяет выделить его из остальной пробы. [5]
Хроматографическийанализ проб, отобранных в районе г. Куйбыкева, произведен институтом Гипровостокнвфть, остальных проб - институтом ШЖШнефть. [6]
При ультрафильтрации одной из проб воды было задержано около 10 % кремниевой кислоты; содержание же кремниевой кислоты во всех остальных пробах вод, прошедших через ультрафильтры, не изменилось. При составлении ионного баланса указанных выше проб воды в четырех из пяти проб сумма катионов была равна сумме анионов лишь при условии рассматривания кремниевой кислоты как анионного радикала. [7]
Если состояние укупорки пробы неудовлетворительное ( не соответствует требованиям ГОСТов для товарно-расчетных, пластовых и эксплуатационных проб или ведомственным инструкциям для остальных проб), то пробу бракуют. [8]
Проба № 4 отработанного катализатора ФКД-Э имеет нулевую активность, хотя по содержанию СК и величине удельной поверхности она практически не отличается от остальных проб. Подобные случаи наблюдались нами неоднократно. Они являются, безусловно, исключением из общего положения. По-видимому, при этом происходит отравление катализатора, например, щелочью, заносимой в реакторы с сырьем. [9]
![]() |
Искажения при отборе проб. [10] |
Иногда проб О ПОДводящие линии сводят в одну; это неправильно, поскольку всегда возможен пропуск какого-либо вентиля, что приводит к искажению остальных проб. [11]
Необходимое количество пробы нефти для лабораторных исследований дренируется при помощи четырехходового клапана ЮС. Остальная проба из емкости 10 направляется на прием откачивающего насоса при соответствующем переключении клапана ЮС, где смешивается с основным потоком нефти. Производительность таких портативных установок может достигнуть от 32 до 1300 м3 / сут, масса от 420 до 2100 кг. [12]
При применении электродов с тонкими стенками, форма которых показана на рис. 146, а, испарение становится еще более равномерным, потому что разогревается в основном только та часть пробы, которая находится в поверхностном слое. Остальная проба нагревается слабо - тонкие стенки быстро охлаждаются и передача тепла по ним затруднена. [13]
При комбинации 011 все происходит аналогичным образом: сначала осуществляется проба на результат, равный 3, вычитанием утроенного делителя из остатка. Если проба прошла ( есть перенос), блокируются все остальные пробы. Далее частное с остатком, а с ними и константа в РРД сдвигаются на два разряда влево. Из содержимого счетчика циклов вычитается единица. [14]
При введении порошковых проб их растирают и просеивают через мелкие сита. Оставшиеся при просеивании частицы растирают и после просеивания присоединяют к остальной пробе. [15]