Остальная проба

Cтраница 2

Далее наносят 30 мл экстракта в колонку с силикагелем АСК, как указано выше. Для проб свиного жира насыпают 75 мл силикагеля АСК, для всех остальных проб - 70 мл. Очистку экстрактов проводят так же, как описано для проб мяса. Элюат собирают в круглодонную колбу на 150 мл, растворитель упаривают до объема нескольких капель и наносят на хроматографическую пластинку. [16]

Бентос ( макробентос) извлекают со дна дночерпателем Эк-мана ( или других систем) и промывают на сите, чтобы освободить от грунта. Пробы, содержащие моллюсков, фиксируют этиловым спиртом ( 90), а остальные пробы - 4 % - ным формалином. [17]

При использовании диметилацетамида в качестве растворителя необходимо после проведения 15 анализов ( каждый по 6 мин) прервать автоматический режим, поднять температуру колонки до 190 С и удалить из нее диметилацета-мид. Затем температуру колонки снова снижают до 60 С, включают автоматический режим и анализируют остальные пробы. [18]

Реакция этерификации проходит в жидкой фазе, в качестве которой, в частности, выбирают химически инертную к указанному реагенту силиконовую смазку. Изменение продолжительности интервалов между вводами проб ( интервал необходим для отделения спирта в воды от остальной пробы) от 20 до 60 с практически не влияет на результат газо-жидкостного хроматографирования. Хроматографирование проводят в следующих условиях: медную колонку размером 1820x6 2 мм заполняют хромосорбом W ( фракция 0 211 - 0 160 мм) с нанесенной жидкой фазой - силиконовая смазка ( 20 %), температуру разделения программируют от 100 до 260 С со скоростью 6 С / мин, детектор - по теплопроводности, газ-носитель - гелий ( 75 мл / мин), температура испарителя пробы и детектора 300 С, объем пробы 2 мкл. [19]

Ввиду того что качество воды в большинстве случаев изменяется как в разных местах данного объекта, так и в различные периоды бремени, однократного взятия пробы воды обычно недостаточно. В таких случаях применяют серийный отбор проб, при котором каждая проба берется в определенной связи с остальными пробами. При анализе серии взятых проб определяется изменение содержания наблюдаемых компонентов с учетом места, времени или обоих этих факторов. Анализом серии проб получают соответствующее количество результатов, которые обрабатывают и расценивают обычно с использованием методов математической статистики. [20]

Несколько неожиданно проявляет себя окисляемость. Коксы с выходом летучих 4 5 и 9 2 % имеют максимальную окисляемооть, более чем в 2 раза превышающую окисляемость остальных проб. [21]

Рассмотрим случайный крайгинг на примере оценки блока небольших размеров. Требуется оценить истинное содержание Z в блоке Р по небольшому числу проб, отобранных в пределах этого блока, со средним содержанием X и по единственному ореолу, образованному всеми остальными пробами со средним содержанием Y, отобранными по всему рудному телу. [22]

Число точек отбора проб пара должно быть достаточным для объективной проверки качества выдаваемого котлом как насыщенного, так и перегретого пара и выявления зависимости качества пара от всех эксплуатационных факторов, В схеме отбора проб ( рис. 16.1) предусмотрены периодический и автоматический химический контроль. Пробы из крайних паро-перепускных труб насыщенного пара, выносных циклонов и пробы пара до промперегрева не являются эксплуатационными, их отбирают только в период экспериментальных работ. Остальные пробы обязательны и при эксплуатации. Для барабанных котлов с давлением 14 МПа наблюдения за воднохимическим режимом ( и нормирование качества пара перед турбинами) ведутся на основании использования автоматических приборов химконтроля по следующим показателям: удельной электропроводности ( по кондуктометрам с предвключенными Н - катионитными фильтрами), соединениям натрия ( по определителям натрия), значению рН ( по рН - метрам) и кремнесодержанию. Для этой группы котлов отбор представительных проб перегретого пара упростился, так как при молекулярном избирательном уносе или даже уносе мельчайших твердых или коллоидных частичек поток пара можно считать однофазным. Надобность в пробах насыщенного пара обычно возникает только при испытаниях для наладки внутрикотло-вых устройств. Отвод насыщенного пара из барабана осуществляется сотнями труб, влага же из-за какого-либо местного дефекта устройств внутри барабана может попасть только в некоторые из них и, пленкой двигаясь по стенке барабана и затем по трубке, не уловится зондом. Для отбора представительных проб насыщенного пара скорость пара в трубе должна быть выше скоростти срыва пленки жидкости со стенки трубы. [23]

Равномерность распределения продуктов износа в объеме масла в картере была проверена следующим образом. Были отобраны три пробы масла: первая до пуска двигателя, две последующие во время работы двигателя в течение 1 5 ч при полной нагрузке и температуре охлаждающей воды 70 - 80 С. Остальные пробы отбирались периодически в течение 5 ч с момента остановки двигателя при ручном прокручивании коленчатого вала. [24]

Выполнение общего анализа воды начинают с разделения пробы на две неравные порции: одну из них, меньшую, предназначают для определения взвешенных веществ, другую - для остальных определений. Объем порции воды, отбираемой для определения взвешенных веществ, определяется их содержанием, оцениваемым на глаз, для чего вся проба энергично взбалтывается и нужное количество воды отливается в мерную колбу на 100, 250 или 500 мл. Остальную пробу воды фильтруют через обычный фильтр, предварительно промытый 2 - 3 раза горячей дистиллированной водой. Первые порции фильтрата отбрасывают, споласкивая приемник, а остальное количество собирают. [25]

После перемешивания пробы нефтей помещают в термостат для отстаивания воды. В случае легких нефтей поддерживают температуру в термостате 60 С, для высокопарафинистых и тяжелых нефтей плотностью 0 9 и более - 80 С. В остальных пробах после 4 ч отстоя нефть отделяется от свободной воды и в ней определяют содержание остаточной воды. [26]

Из двух проб, отобранных из отложений чокрака из XII надвинутого пласта, десульфурирующие бактерии были обнаружены в пробе из Соленой балки ( скв. Из четырех проб, отобранных из XII поднадвигового пласта отложений чокрака, где содержание органического вещества в воде было высоким ( 12 - 25 мг / л), десульфурирующие бактерии были выделены только из одной пробы ( скв. В остальных пробах температура воды была выше ( 54 - 68 С), что ограничивало развитие бактерий. [27]

Схематическое изображение одной из карт ( а, ее расположение с 4 точками ( 1 - 4 на фоне негатоскопа ( б, момент МЦСГТ набором тестовых карт ( в. [28]

Исследование начинают с того, что оставляют на экране только одну карту ( карту № 21), в которой 4 отверстия расположены по косым меридианам в 2 5 от точки фиксации. По ней определяют пороговую для этих самых мелких объектов яркость. Последнюю убавляют до тех пор, пока хотя бы одна из точек еще остается видимой. При этой яркости и проводят все остальные пробы у данного пациента. [29]

При вводе в пробу перекиси водорода включают секундомер и пробу перемешивают. С интервалом времени в 1 мин растворы гидрохинона и перекиси водорода вводят во все стаканы. Через 20 мин раствор из первого стакана переливают в кювету ( / 00 мм) и измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколори-метре ФЭК-М с зеленым светофильтром. С интервалом в 1 - 2 мин проводят измерение оптической плотности растворов остальных проб. По данным измерений оптической плотности растворов первых шести проб строят калибровочный график в координатах оптическая плотность D - концентрация меди. По графику определяют концентрацию меди в анализируемых пробах воды. [30]

Страницы: 1 2 3