Cтраница 1
Аликвотные пробы, взятые из этого раствора, можно использовать для различных объемных определений. [1]
Аликвотные пробы фракций объемом 0 2 мл помещают в пирексовые пробирки и отгоняют соляную кислоту в вакууме над хлористым кальцием и натронной известью. К остатку добавляют последовательно 0 2 мл воды, 0 1 м / i 1 % - ного раствора нитрита натрия и 0 1 мл 20 % - ной уксусной кислоты. Смесь периодически встряхивают в течение 10 мин, после чего добавляют 0 1 мл 6 % - ного раствора сульфамата аммония и дополнительно встряхивают еще 5 мин. Реакционные смеси в пробирках перемешивают, вращая пробирки, охлаждают до комнатной температуры в течение 10 мин, после чего измеряют оптическую плотность растворов при 580 ммк. Стандартные растворы хлоргидрата в-глюкозамина, содержащие от 15 до 150 Y, обрабатывают точно таким же образом, как и определяемые образцы. [2]
Аликвотные пробы смеси нейтрализуют и отгоняют в микрокьельдалевской колбе при рН 9 - И. В процессе гидролиза в результате дезаминирования некоторых аминокислот, особенно серина и треонина, образуются небольшие количества аммиака. [3]
Аликвотные пробы анализируемого раствора, ( по 1 мл) помещают в пробирки ( 19 150 мм), добавляют по 10 мл реактива, нагревают 30 мин на кипящей водяной бане в штативе с металлическими стенками, чтобы во время нагревания на них не попадал прямой свет, затем охлаждают я измеряют поглощение при 570 ммк. Количество полиола ( глицерина или эритрита), соответствующее выделившемуся формальдегиду, определяют по стандартной калибровочной кривой, построенной на известном чистом веществе, например эритрите. [4]
Аликвотную пробу ( 5 мл) примерно 0 01 М раствора периодата с помощью пипетки вводят в смесь 10 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и 2 мл 20 % - ного раствора йодистого калия. В конце титрования, когда до достижения конечной точки остается прибавить приблизительно 1 мл ( когда раствор станет бледно-желтым), добавляют в качестве индикатора 1 мл 1 % - ного раствора натриевой соли гликолята крахмала. Изменение окраски раствора от бледно-розовой до бесцветной соответствует конечной точке. [5]
Аликвотную пробу раствора титруют нитратом серебра по методу Фольгарта. По данным титрования вычисляют необходимое количество окиси серебра. [6]
Аликвотную пробу раствора отбирают пипеткой с таким расчетом, чтобы общая активность пробы составляла примерно 1 X Ю6 а-распад / мин, переносят в коническую центрифужную пробирку емкостью 3 мл и разбавляют 2 М раствором азотной кислоты до 2 мл. Переносят пробирку на водяную баню и нагревают в течение 15 мин. [7]
Аликвотную пробу анализируемого раствора обрабатывают этилен-гликолем, как описано выше, и титруют 0 01 М раствором едкого натра или гидроокиси бария, используя в качестве индикатора метиловый красный. Одновременно такой же обработке этиленгликолем подвергают али-квотную пробу холостого опыта. Разность в расходе щелочи между анализируемым раствором и раствором холостого опыта показывает количество выделившейся при окислении полисахарида муравьиной кислоты. [8]
Аликвотную пробу анализируемого раствора, содержащую 1 - 20 мкг бромида, разбавляют до 12 мл водой и смешивают с 2 мл фосфатного буферного раствора с рН 6 4, приготовленного растворением 91 г NaH2P04 - 2H20 и 18 г NaOH. К смеси добавляют 0 5 мл 0 6 - 0 7 М К СЮ в 0 1 М КОН и сразу же помещают в кипящую водяную баню на 10 0 5 мин. Затем добавляют 0 5 мл 50 % - ного раствора формиата натрия, нагревают в тех же условиях еще 5 мин. С прибавляют 3 мл раствора, ежедневно приготавливаемого смешением 10 мл Ю-3 М фуксина ъ 2 N H2S04, 1 5 мл 0 1 М КВг и 88 5 мл 15 N H2S04, перемешивают и через 3 0 2 мин. [9]
Помещают аликвотные пробы основного стандартного раствора объемом 0 25, 0 50; 0 75; 1 5; 2 и 3 мл в 7 мерных колб емкостью по 100 мл и доливают в каждую колбу до 95 мл фосфатного буферного раствора. Титруют 0 25 % раствором сульфата меди до момента появления стойкого помутнения и добавляют избыток 2 капли. Приливают до 100 мл фосфатного буферного раствора и центрифугируют до просветления. [10]
Титрование аликвотных проб повторяют до трех раз и берут из них среднее арифметическое значение. [11]
Взятие аликвотных проб можно заменить прямым взвешиванием, если это не вносит ошибки больше чем на 0 1 % от веса пробы. [12]
Отбор аликвотной пробы можно заменить прямым взвешиванием анализируемого продукта, если взвешивание не вносит ошибки, превосходящей 0 1 % веса пробы. [13]
Взятие аликвотных проб можно заменить прямым взвешиванием, если это не вносит ошибки больше чем на 0 1 % от веса пробы. [14]
Отбор аликвотной пробы можно заменить прямым взвешиванием анализируемого продукта, если взвешивание не вносит ошибки, превосходящей 0 1 % веса пробы. [15]