Пробирка - ставенок
Cтраница 2
Для получения переходных цветов две пробирки ставят одну за другой: одну с индикатором в основании, а другую с тем же индикатором в кислоте. Например, чтобы воспроизвести цвет, какой даст индикатор в том случае, если он на 0 6 превращен в его основную форму и на 0 4 - в кислую форму, в пробирку с разбавленной кислотой прибавляют 4 капли индикатора и 6 капель воды, а в пробирку с разбавленной щелочью - 6 капель индикатора и 4 капли воды. Количество растворов ( исследуемого, кислоты и основания) берется по 10 мл. В пробирку с исследуемым раствором добавляют всего 10 капель индикатора. Для компенсации толщины слоя жидкости и природной окраски исследуемого раствора применяют еще пробирки с дистиллированной водой и с исследуемым раствором, к которому добавлено 10 капель воды вместо индикатора. Он представляет собой деревянный кубик с 6 гнездами для пробирок. [16]
После прибавления реактива Района и взбалтывания пробирки ставят в штатив и через 20 - 25 мин. [17]
После окончания реакции холодильную трубку снимают и пробирку ставят на 2 мин. При этом испаряется не вступивший в реакцию сероуглерод. В пробирку приливают 4 - 5-кратное количество воды и образующийся кристаллический осадок центрифугируют. [18]
Пипетку несколько раз промывают тем же раствором, затем пробирку ставят в кипящую баню на 3 минуты, затем фильтруют через много раз промытый кипящей водой фильтр или так же обработанную вату в широкие хагедорнов-ские пробирки. [19]
К 5 мл фильтрата в центрифужной пробирке ( см. выше) прибавляют 2 мл концентрированной НС1 и пробирку ставят в водяную баню на 15 минут, затем дают ей остыть ( или охлаждают под краном) и прибавляют раствор бензидина. Сначала появляется густая муть от смешения ацетона и соляной кислоты, но после тщательного размешивания она исчезает. Дальше определение не отличается от такового сульфатов. [20]
 |
Содержание экстракта солода. [21] |
После приготовления указанного ряда растворов в каждую из пробирок прибавляют по 5 мл 1 % - ного раствора крахмала и все пробирки ставят в термостат или в воду при 55 - 58 С на 30 мин. [22]
Для сравнения полученных окрасок растворы из колб переливают в колориметрические пробирки из бесцветного стекла, одинакового диаметра с притертыми пробками, пробирки ставят в штатив и визуально определяют, с окраской какого эталонного раствора совпадает или наиболее близка окраска раствора с исследуемой пробой. [23]
Определение выполняют обычно в больших широких пробирках ( емкость 50 - 70 мл), снабженных длинными стеклянными мешалками ( рис. 63); пробирки ставят в открытый штатив. Окраски сравнивают при рассеянном свете на фоне чистой белой бумаги. В одну пробирку наливают реактив и определенное количество испытуемого раствора. В другую пробирку наливают реактив и разбавляют до такого же объема, какой имеет раствор в первой пробирке. Стандартный раствор наливают в бюретку или, лучше, в микробюретку. Теперь, каждый раз перемешивая, постепенно приливают стандартный раствор во вторую пробирку, пока интенсивности окрасок в обеих пробирках не станут одинаковыми. Техника работы по методу колориметрического титрования подробнее описана в гл. [24]
Оценка кислоты по цвету определяется по стандарту таким образом: две одинаковые пробирки из белого стекла ( прозрачного) до половины наполняют - одну исследуемой кислотой, другую - эталонным раствором - Затем пробирки ставят перед белым листом бумаги и сравнивают их окраску. Окраска испытуемой кислоты не должна быть темнее эталонного раствора. Эталонный раствор готовится таким образом: на 130 мл воды прибавляют 2 мл раствора а ммиака, 30 мл 2-процентного раствора сернистого натрия ( Na - zS) и 20 мл раствора уксуснокислого свинца, содержащего в 1 л 0 157 г РЬ ( СгНзО2) 2 ЗШО. [25]
В 10 мл дпохсана растворяют 0 1 г ДКП, к полученному раствору добавляют Юмл 0 5 N раствора ( в водном диоксапе, дпоксан: вода 90: 10 по объему) соляпокислог гидрокспламттпа. Пробирку ставят в термостат с / 60 и выдерживают 1 3 часа. [26]
 |
Хроматограмма аминокислот. [27] |
Полоска не должна касаться стенок пробирки. Пробирку ставят в термостат ( при температуре 37 - 38) на 1 5 ч, затем вынимают полоску и переносят се на 10 - 12 мин. В сушильном шкафу полоску подветпи-пают за нитяную петлю на стеклянную палочку. После испарения растворителя полоску вынимают из шкафа, опрыскивают раствором нингидрина с помощью пульверизатора) и снова вносят в тот же сушильный шкаф на несколько минут. [28]
В большой пробирке смешивают 0 02 моль тетрагидрокарбазо-ла ( упр. Пробирку ставят в наклонном положении в баню, температуру которой постепенно повышают до 250 С и поддерживают на этом уровне дз завершения реакции. [29]
Пробирку ставят в термостат с / 60 и выдерживают 1 3 часа. [30]
Страницы: 1 2 3 4