Пробирка - ставенок
Cтраница 3
К Г), мл реактива Бенедикта добавляют 7 - 8 канелг. Пробирку ставят в кипящую водяную баню на 5 мин. Раствор приобретает зеленое, желтое, апельсиновое или красное окрашивание, в дальнейшем выпадает зеленовато-желтый или желтовато-красный осадок. [31]
Обе пробирки ставят на 14 мин. [32]
В две пробирки наливают по 4 - 5 мл раствора крахмала. Обе пробирки ставят па 10 15 мин. После охлаждения производят реакцию Троммера. В первой пробирке выпадает красный осадок закиси меди, что свидетельствует о гидролитическом расщеплении крахмала и освобождении веществ, обладающих восстанавливающими свойствами, во второй пробирке - реакция отрицательная. [33]
При анализе масел в пробирку заливают 5 мл масла ( рафината, экстракта), прибавляют 5 мл 4 % - ной HN03 и выдерживают 5 мин в кипящей водяной бане, тщательно перемешивая содержимое пробирки стеклянной палочкой. Затем пробирку ставят на отстой до четкого разделения слоев. Нижний слой переносят в мерный цилиндр и добавляют равное ему количество 4 % - ного раствора NaOH, после чего определяют интенсивность окраски, как описано выше. По калибровочной кривой устанавливают концентрацию фенола в водно-щелочной вытяжке и пересчитывают на взятую для анализа навеску масла. [34]
Сливая эквивалентные слабые растворы поваренной соли и азотнокислого серебра, приготовляют в двух пробирках хлористое серебро. Одну пробирку ставят на прямой солнечный свет или под лучи яркой электрической лампы, другую помещают в картонную коробку и изолируют от света, закрыв крышкой или черной бумагой. [35]
В двух пробирках получают бромистое серебро. Одну пробирку ставят в темное место, другую выставляют на яркий свет и держат ее до сильного потемнения бромистого серебра. [36]
В анализируемый раствор ( рН 6 - 10) также приливают 5 0 мл раствора А и доводят общий объем в пробирке доблм прибавлением дистиллированной воды. Все пять пробирок ставят на 10 минут в стакан с кипящей водой, охлаждают 3 холодной воде и флуорометрируют при длине волны 520 ммк. [37]
Для экстракции крахмала к раствору в пробирке при непрерывном помешивании добавляют 3 мл 72 % - ной хлорной кислоты. После растирания пробирку ставят на несколько минут в водяную баню, а затем снова повторяют растирание. После этого в пробирку добавляют около 15 мл воды, тщательно перемешивают и количественно переносят в центрифужную пробирку. Палочку и пробирку споласкивают небольшими порциями воды и промывные воды сливают в центрифужную пробирку. Центрифугируют до полного осаждения осадка. Жидкость над осадком осторожно сливают через небольшую воронку в мерную колбу на 50 мл, а к осадку в центрифужной пробирке добавляют 4 мл воды и 3 мл 72 % - ной хлорной кислоты, смесь тщательно растирают и экстрагируют дважды, как указано выше. Затем добавляют небольшое количество воды и снова центрифугируют. Жидкость над осадком сливают в ту же мерную колбу на 50 мл. Экстракцию повторяют еще один раз. Мерную колбу доводят водой до метки, закрывают и тщательно перемешивают. Полученный крахмальный экстракт можно сохранять в холодильнике в течение 48 часов. [38]
В пробирке растворяют 1 мл альдегида или кетона, 1 г гидрохлорида семикарбазида и 1 5 г ацетата натрия в 10 мл воды. Смесь сильно встряхивают, пробирку ставят в стакан с кипящей водой и дают остыть. Затем пробирку помещают в стакан со льдом и трут о стенки пробирки стеклянной палочкой. Кристаллы семикарбазона отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из воды или 25 - 50-ного водного раствора этанола. [39]
В пробирку помещают 165 мг цинковой пыли, 3 мл раствора краски. Затем для растворения цинка пробирку ставят на 15 - 35 мин. Охлаждают, добавляют 1 мл гидролизата ( 0 05 - 0 20 мг цистеина) и 3 мл железных квасцов, перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 45 мин. После этого раствор охлаждают, разбавляют до 25 мл и производят измерения по стандарту. В стандартном растворе должна быть такая же концентрация кнслеты, как и в испытуемом. [40]
После этого экстракт ткани добавляют в пробы 3 - 6, пробирки ставят в водяной термостат при 37 С. В безбелковом растворе определяют содержание глюкозы и молочной кислоты. [41]
В первом случае определение ведется следующим образом. В три пробирки наливают по 5 мл испытуемого электролита: две пробирки ставят в крайние гнезда первого ряда компаратора, в третью пробирку добавляют 1 мл индикатора и ставят ее в среднее гнездо первого ряда компаратора. В среднее гнездо второго ряда вставляют пробирку с дистиллированной водой, а по краям помещают пробирки с эталонами колориметрической шкалы. [42]
Этот опыт можно провести и лабораторно, нагревая сухую пробирку с несколькими крупинками угля, адсорбировавшего брома. Учащиеся знакомятся с внешним видом брома, с его запахом и пробирку ставят в подставку. При охлаждении уголь снова поглощает бром. [43]
 |
Компаратор. нить мешающее влияние мути или слабой собственной окраски. Если пробирки слегка окрашены. [44] |
Итак, ход определения следующий. В среднее гнездо первого ряда ставят пробирку с испытуемым раствором, прибавляют индикатор и позади этой пробирки ставят другую с дистиллированной водой. В гнезда справа и - слева от пробирки с водой ставят пробирки с исследуемым раствором без индикатора. В гнезда справа и слева в переднем ряду ставят эталоны для сравнения. [45]
Страницы: 1 2 3 4