Короткая пробирка

Cтраница 3

Этиловый спирт Посуда: Стакан на 100 мл, короткие пробирки, стакан на 50 мл, холодильная трубка, колба, пипетка, воронка с гвоздиком и пробирка для отсасывания. В охлажденную смесь 20 мл 67 % серной кислоты и 13 5 мм 53 % азотной кислоты в течение 20 мин. [31]

Отделенную от эфирного раствора водную щелочную жидкость подкисляют в короткой пробирке соляной кислотой; при этом выпадает бензойная кислота. Ее отделяют центрифугированием и кристаллизуют из воды. [32]

Цинковая пыль Уксусная кислота ( ледяная) Эфир Посуда: Короткие пробирки, колба, делител. В колбе смешивают анилин с 4 мл соляной кислоты ( 1: 1) и мри встряхивании и охлаждении льдом приливают раствор 0 8 г азотистокислого натрия в 2 мл воды. Жидкость при этом становится оранжево-красной. При добавлении 2 мл концентрированной соляной кислоты цвет раствора переходит в желтый. Затем к раствору прибавляют одну каплю ледяной уксусной кислоты, цинковой пыли ( на конце шпателя) и центрифугируют. Отделив эфирный слой, производят эфирную вытяжку из водного слоя. После высушивания эфирного экстракта испаряют эфир, ч остаток перегоняют в вакууме. [33]

Оборудование и реактивы: сухая желатина; проволока; 5 коротких пробирок; буферные растворы с различными значениями рН; торзионные весы типа WT; рН - метр; фильтровальная бумага; стакан для определения рН растворов; стандартный буферный раствор для растройки рН - метра; вискозиметр Оствальда; термостат; секундомер; раствор желатины концентрации 0 5 мае. [34]

Указанные количества красного фосфора, спирта и иода помещают в короткую пробирку из иенского стекла, смешивают и нагревают с вертикально поставленной шариковой холодильной трубкой на кипящей водяной бане в течение 3 4 часа. Затем к пробирке присоединяют трубку для перегонки ( рис. 17, стр. Погон окрашен в коричневый цвет, так как содержит некоторое количество иода, а также не вступивший в реакцию спирт. Для удаления последнего погон встряхивают с водой, а затем с 10 мл раствора бисульфита натрия для связывания иода. Для нейтрализации продукт встряхивают с 10 мл разбавленного раствора щелочи и снова с водой. Далее, приливая эфир к продукту, переводят его в раствор и после отстаивания сливают воду. Эфирный раствор сушат хлористым кальцием, затем переливают в колбочку для перегонки. [35]

Бюретку следует закрыть сверху маленьким стаканом или широкой, но короткой пробиркой. Это делают для предохранения раствора от попадания пыли. [36]

Бюретку полезно закрыть сверху маленьким стаканом или широкой, но короткой пробиркой. Это делают для предохранения раствора от попадания пыли. [37]

Посуда: Стаканы на 25 мл и на 100 мл, короткие пробирки, пипетка, прибор для фильтрования. [38]

Делительная пипетка [ IMAGE ] Делительная. [39]

Для извлечения из малых количеств жидкости ( несколько миллилитров) употребляют короткие пробирки ( см. стр. После извлечения экстракт, находящийся в верхнем слое, отделяют с помощью капиллярного сифона. [40]

Посуда: Плоскодонная колба на 50 мл, 2 центрифужные пробирки, короткие пробирки, центрифужный стакан, стакан на 50 мл, стеклянный фильтр ( рис. 35), пипетка. [41]

Высушивание осадков. [42]

Для удаления последних остатков растворителей и высушивания малых количеств твердых веществ при комнатной температуре используют короткую пробирку, в которую помещено вещество, полученное после кристаллизации, и закрывают ее пробкой с просверленным отверстием. [43]

Жир или масло и 1 мл щелочи нагревают / 2 часа на кипящей водяной бане в короткой пробирке при энергичном перемешивании. После добавления 1 мл воды нагревание продолжают еще в течение 2 час, время от времени добавляя воду взамен испаряющейся. В заключение при энергичном размешивании приливают 6 - 7 мл горячей воды и высаливают продукт 1 5 г поваренной соли. Разделение слоев идет очень полно при центрифугировании. Затем массу в пробирке охлаждают струей водопроводной воды до тех пор, пока верхний слой не затвердеет. Кусочек мыла ( в случае омыления масла-студнеобразную массу) снимают со щелочного слоя и используют для последующего получения сврбодных жирных кислот. Для этого 3 г сырого влажного мыла ( при омылении масел - 6 г) нагревают почти до кипения с 20 мл воды. Затвердевший слой снимают и очищают его повторным плавлением в воде и последующим застыванием при стоянии. Полученные таким образом жирные кислоты очищают путем вакуум-перегонки. При омылении масел жирные кислоты не затвердевают. В этом случае их извлекают эфиром, эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием н переносят в прибор для вакуум-перегонки. После испарения эфира в перегонную колбу добавляют стеклянную вату и осторожно нагревают ее на парафиновой бане. [44]

Установка бюреток для серийных анализов с вводом раствора в верхнюю ( а и нижнюю ( ff часть бюретки. [45]

Страницы: 1 2 3 4