Приемная пробирка
Cтраница 1
Приемные пробирки вводятся в приемник и удаляются из него через люк шлифа 11 после отъема верхней части. В рабочем состоянии шлиф 11 герметизирован вакуумной замазкой. [1]
Приемную пробирку переносят в стакан и заполняют последний водой до того же уровня, на котором находится раствор в приемной пробирке. Воду в стакане нагревают до хипения раствора. Стакан с приемной пробиркой оставляют на ночь в темноте. [2]
Содержимое приемной пробирки выливают в стакан с холодной водой и перемешивают. Ощущается характерный для нитробензола запах горького миндаля. [3]
В приемную пробирку пипеткой вносят 10 мл собирающего раствора и помещают ее в охлаждающую рубашку 6, в которой циркулирует вода. Реактор нагревают в течение 40 мин на песчаной бане при 310 С. Этого времени достаточно для полного разложения ПАВ. [4]
По окончании нагревания приемную пробирку опускают так, чтобы отводная трубка оказалась над поверхностью раствора нитрата серебра, и отсоедиаяют трубку. [5]
Как доказать, что приемная пробирка заполнена хлористым водородом. [6]
Они заранее снабжены требуемым количеством приемных пробирок, сбор фракций в которые производят поворотом всего паука таким образом, чтобы устье пробирки совпало с трубкой подвода фракций. [7]
Перед удалением соединительных трубок из приемной пробирки их споласкивают небольшим количеством дистиллированной воды, не содержащей [ аммиака. Затем содержимое разбавляют до определенного объема и определяют аммиак соответствующим методом. [8]
 |
Установка для микродистилляции фтора. [9] |
По мере накопления дистиллята, приемную пробирку опускают так, чтобы только капиллярная часть выводной трубки была погружена в жидкость. [10]
Выделение некоторого количества осадка в приемной пробирке вследствие охлаждения раствора не отражается на весе отфильтрованной массы. Мож о также пробирку или стакан подогреть на глицериновой бане, но это не обязательно. [11]
Выделение некоторого количества осадка в приемной пробирке вследствие охлаждения раствора не отражается на весе отфильтрованной массы. Можно также пробирку или стакан подогреть на глицериновой бане, но это не обязательно. [12]
После окончания пиролиза газоотводную трубку отнимают, приемную пробирку переносят в баню с ледяной водой, содержимое перемешивают п оставляют на 20 мин. [13]
Прибор имеет перегонную микроколбу емкостью 5 мл и приемные пробирки емкостью 6 мл ( 6 шт. Изготовитель: фирма Юхайм, Золингген. [14]
Анализ проводят в приборе, в котором используется приемная пробирка с сифоном и отводная трубка со спиралью. В приемную пробирку наливают 5 0 мл раствора ацетата натрия в уксусной кислоте и добавляют 6 капель брома ( осторожно. Далее отвешивают в реакционную колбу образец, растворяют его, добавляют йодисто-водородную кислоту и проводят реакцию при нагревании, как описано в предыдущей методике. По окончании реакции опускают приемную пробирку, отсоединяют отводную трубку и промывают ее небольшим количеством дистиллированной воды. Приемную пробирку устанавливают над колбой для иодирования, содержащей 5 мл раствора ацетата натрия. Осторожно вынимают пробку из сифонной трубки и переносят содержимое приемной пробирки в колбу для иодирования. Приемную пробирку тщательно промывают водой и собирают все промывные воды в той же колбе. Вращая колбу, перемешивают раствор и по каплям приливают муравьиную кислоту до исчезновения окраски брома. При этом следует избегать добавления избытка муравьиной кислоты. Колбу закрывают пробкой и, если нужно, встряхивают. [15]
Страницы: 1 2 3