Cтраница 2
Внизу концы колонок касаются неподвижного кольца коллектора с приемными пробирками - ловушками. [16]
Приемники типа ж и з - это батарейные приемники, в которых приемные пробирки неподвижны, а с помощью внешнего магнита вращается устройство, подводящее фракции. [17]
Нагревают пробирку с бензойнокислым натрием и натронной известью до тех пор, пока в приемной пробирке не появится маслянистый слой. [18]
Приемную пробирку переносят в стакан и заполняют последний водой до того же уровня, на котором находится раствор в приемной пробирке. Воду в стакане нагревают до хипения раствора. Стакан с приемной пробиркой оставляют на ночь в темноте. [19]
В случае большого количества хлорорганического ядохимиката в пробе, когда жидкость в пробирке окрашивается в интенсивно темно-синий цвет, следует заменить приемную пробирку другой пробиркой с 5 мл поглотительного раствора. Конец реакции определяют по прекращению выделения иода, когда поглотительный раствор остается бесцветным. [20]
Анализ проводят в приборе, в котором используется приемная пробирка с сифоном и отводная трубка со спиралью. В приемную пробирку наливают 5 0 мл раствора ацетата натрия в уксусной кислоте и добавляют 6 капель брома ( осторожно. Далее отвешивают в реакционную колбу образец, растворяют его, добавляют йодисто-водородную кислоту и проводят реакцию при нагревании, как описано в предыдущей методике. По окончании реакции опускают приемную пробирку, отсоединяют отводную трубку и промывают ее небольшим количеством дистиллированной воды. Приемную пробирку устанавливают над колбой для иодирования, содержащей 5 мл раствора ацетата натрия. Осторожно вынимают пробку из сифонной трубки и переносят содержимое приемной пробирки в колбу для иодирования. Приемную пробирку тщательно промывают водой и собирают все промывные воды в той же колбе. Вращая колбу, перемешивают раствор и по каплям приливают муравьиную кислоту до исчезновения окраски брома. При этом следует избегать добавления избытка муравьиной кислоты. Колбу закрывают пробкой и, если нужно, встряхивают. [21]
Прибор собирают следующим образом. В прямую приемную пробирку вводят спиртовой раствор нитрата серебра ( 2 0 мл) и устанавливают приемную пробирку таким образом, чтобы отводная трубка не доходила до дна пробирки на 5 мм. [22]
Погоны поступают в градуированные пробирки 12 емкостью 50 мл, свободно вставляемые в гнезда приемника. Для облегчения попадания капель погона в приемные пробирки верхний конец их Сделан в виде воронки. Отверстия в стенке близ конца пробирок позволяют при помощи металлического крючка вставлять их в гнезда или вынимать обратно. Верхняя часть корпуса приемника 13 сделана отъемной. [23]
Каждое определение включает в себя дополнительную очистку 50 мл раствора щелочи путем кипячения при продувке воздуха. Через 1; 1 5 и 2 часа проводится определение аммиака в приемной пробирке, содержащей 5 мл 0 05 N H2SO4, путем добавления 1 мл реактива Несслера. [24]
Прибор собирают следующим образом. В прямую приемную пробирку вводят спиртовой раствор нитрата серебра ( 2 0 мл) и устанавливают приемную пробирку таким образом, чтобы отводная трубка не доходила до дна пробирки на 5 мм. [25]
Приемную пробирку переносят в стакан и заполняют последний водой до того же уровня, на котором находится раствор в приемной пробирке. Воду в стакане нагревают до хипения раствора. Стакан с приемной пробиркой оставляют на ночь в темноте. [26]
В чистый сухой пикномер объемом 25 мл помещают 1 - 3 г ПАВ, предварительно тщательно обезвоженного. Навеску растворяют и доводят до 25 мл 85 % - ной фосфорной кислотой. Отводную трубку головки опускают к приемную пробирку 5 так, чтобы она была на 2 5 см ниже поверхности собирающего раствора. [27]
Процесс отбора дистиллята в полностью автоматизированном сборнике фракций Грассмана и Дефнера [102] регулируется с помощью фотоэлемента. Фотоэлектрическое устройство приводит в действие поворотный механизм в тот момент, когда мениск жидкости 2 в пробирке пересекает световой луч, при этом световой пучок, преломляется в вертикальном направлении. Преломленный световой пучок воспринимается фотоэлементом 3, расположенным под приемной пробиркой. В результате повторного отражения от стеклянных стенок пробирки световой пучок достигает ее выпуклого дна, которое служит своеобразной собирательной линзой, обуславливающей формирование направленного луча света. [28]
Если раствор, содержащий смесь полимеров с разными константами седиментации, нанести в центрифужной пробирке тонким слоем ( зоной) на раствор более высокой плотности ( в биохимии для этой цели используют раствор сахарозы), то в результате седиментации произойдет разделение молекул по их константам седиментации. В идеальном случае каждый из полимеров образует свою зону. После остановки ротора можно начать отсасывать содержимое пробирки по каплям в разные приемные пробирки и механически разделить образовавшиеся зоны и тем самым содержащиеся в них вещества. Поэтому седиментация является широко используемым методом разделения биополимеров. Для этих экспериментов необходимо пользоваться бакет-роторами, так как иначе из-за изменения направления поля при разгонке ротора может размыться исходный нанесенный слой раствора, а при остановке ротора дополнительно размоются образовавшиеся зоны разделенных биополимеров. [29]
В трех-горлую колбу ( см. рис. 2) помещают 75 мл раствора окислителя и анализируемую пробу, содержащую от 4 до 16 мкг брома в виде бромидов. В случае присутствия фторида добавляют 10 г твердой борной кислоты. Добавляют 5 мл 1 3 % - ного раствора сульфита натрия в приемную пробирку, собирают прибор и пропускают ток азота со скоростью около 100 мл / мин. Кипятят раствор в дистил-ляционной колбе достаточно энергично, чтобы пары достигли холодильника, и продолжают кипячение, пока не соберется 3 - 4 мл дистиллята. Переносят дистиллят в делительную воронку емкостью 60 мл и добавляют 20 мл четыреххлористого углерода и 20 мл раствора хромового ангидрида. Энергично встряхивают воронку в течение 3 мин. Оставляют на 30 мин, чтобы фазы разделились. [30]