Узкая пробирка
Cтраница 1
Узкие пробирки или конусы промывают при помощи шприца. Шприц наполняют дистиллированной водой, разбавленной соляной кислотой, раствором аммиака, спиртом или другой промывной жидкостью, не действующей на - металлические части шприца. Затем иглу шприца опускают до дна пробирки и, нажимая на поршень, выливают в пробирку промывную жидкость. Жидкость проходит в пробирке снизу вверх и вытекает наружу, унося при этом как раствор, так и осадок. Если осадок прочно пристал к стенкам конуса, то их протирают тонкой палочкой, свернутой из фильтровальной бумаги. Понятно, что такой способ удаления осадка непригоден для очистки капиллярных пробирок, и их выбрасывают. [1]
В узкую пробирку всыпают немного исследуемого сухого вещества, затем маленький кусочек очищенного от керосина натрия, поверх натрия снова испытуемое вещество и прокаливают на пламени бунзеновской горелки. Разложение сопровождается внезапным воспламенением. Еще горячую пробирку опускают в стаканчик с водой, причем пробирка лопается и образующийся хлористый натрий, наряду с другими натриевыми соединениями, легко растворяется. Фильтрую т, фильтрат подкисляют азотной кислотой и пробуют на хлор ( галоиды) азотнокислым серебром. [2]
В узкую пробирку ( диаметр 0 5 см) наливают 0 3 - 0 5 мл неразведенной преципитирующей сыворотки. Пастеровской пипеткой медленно наслаивают по стенке ( пробирку держат в наклонном положении) АГ в таком же объеме. Затем пробирку осторожно, чтобы не смешать жидкости, ставят вертикально. При правильном наслоении АГ на сыворотку четко видна граница между двумя слоями жидкости. РП должна обязательно сопровождаться кон-тролями сыворотки и АГ. [3]
В узкую пробирку поместить небольшое количество смеси мышьяковистого ангидрида с углем и, закрепив пробирку в штативе слегка наклонно, сильно нагреть ее. [4]
В узкую пробирку поместить небольшое количество смеси оксида мышьяка ( III) с углем и, закрепив пробирку в штативе слегка наклонно, сильно нагреть ее. Что представляет собой черный налет, образующийся на холодных частях пробирки. [5]
В узкую пробирку поместить небольшое количество смеси мышьяковистого ангидрида с углем и, закрепив пробирку в штативе слегка наклонно, сильно нагреть ее. [6]
В узкую пробирку помещают около 0 5 г безводного сернокислого магния и 2 - 3 капли глицерина. Пробирку закрывают пробкой с длинной узкой отводной трубкой. Образующийся при разложении глицерина акролеин дает с реактивом Щиффа синее окрашивание. Кроме тб-го, наличие акролеина легко установить по резкому запаху и по восстановлению аммиачного раствора азотнокислого серебра. [7]
В узкую пробирку всыпают немного исследуемого сухого вещества, затем маленький кусочек очищенного от керосина натрия, поверх натрия снова испытуемое вещество и прокаливают на пламени бунзеновской горелки. Разложение сопровождается внезапным воспламенением. Еще горячую пробирку опускают в стаканчик с водой, причем пробирка лопается и образующийся хлористый натрий, наряду с другими натриевыми соединениями, легко растворяется. Фильтрую т, фильтрат подкисляют азотной кислотой и пробуют на хлор ( галоиды) азотнокислым серебром. [8]
В длинную и узкую пробирку я положил 2 г надугольного калия, 0 5 г твердой фосфорной кислоты и, наполнив пробирку эфиром, пустил в нее 2 или 3 капли воды. [9]
В узкой пробирке с хорошо пришлифованной пробкой смешивают 20 мг испытуемого вещества с 1 5 мл свежеприготовленного раствора двойного сульфата железа ( II) и аммония. [10]
В шесть узких пробирок одинакового диаметра вносят по 1 г порошка желатины и добавляют по 10 мл растворов, указанных в таблице. Осторожно встряхивают и оставляют стоять на 1 час. [11]
Затем в узкой пробирке ( диаметр ее должен быть меньше диаметра бокового отростка) взвесьте 0 5 г растворяемого вещества с точностью до 0 01 г ( т, внесите это вещество через боковой отросток пробирки 3 и размешайте до полного растворения введенного вещества. [12]
 |
Набухание желатины в зависимости от рН среды. [13] |
В восьми узких пробирках одинакового диаметра помещают до высоты в 1 см. порошок сухой желатины и добавляют 10 мл растворов, указанных в таблице. Через час определяют высоту осадка при помощи полоски миллиметровой бумаги. [14]
При нагревании в узкой пробирке образуются белые пары с запахом фенола. Водный раствор даже при разведении 1: 1000 окрашивается раствором хлорного железа в фиолетовый цвет. Из водных растворов и из сухой соли хлороформ извлекает коффеин, который идентифицируется, как указано выше ( стр. При прибавлении соляной кислоты к 1 мл водного раствора соли 1: 20, выделяются белые растворимые в эфире кристаллы. Водный же раствор даже при сильном разведении ( 1: 1000) окрашивается в сине-фиолетовый цвет. [15]
Страницы: 1 2 3 4