Cтраница 2
РКП ставится в узких пробирках диаметром 4 - 5 мм и высотой 70 - 90 мм. Все пробирки должны быть чистыми, сухими и прозрачными. Пробирки с помутневшими или грязными стенками для реакции не пригодны. [16]
Готовую среду разливают в узкие пробирки ( серологические) до Y их высоты, стерилизуют в автоклаве при 0 5 атм в течение 10 минут и хранят в вертикальном положении до застывания. Стерильность среды проверяют путем инкубации ее в термостате при 37 С в течение двух суток. [17]
Опыт проводят в трех узких пробирках или тонкостенных стеклянных трубках, запаянных с одного конца. [18]
Опыт проводят в трех узких пробирках или тонкостенных стеклянных трубках, запаянных с одного конца. В каждую пробирку помещают примерно одинаковый объем одного из углеводородов; высота столба жидкости должна составлять не менее 7 - 8 см. Затем на каждую пробирку надевают кусок непрозрачной резиновой трубки или кольцо из полоски черной бумаги ( закрепленной мягкой проволокой) так, чтобы часть столба жидкости ( не менее 3 - 4 см) была закрыта от прямого света. [19]
Если для визуального сравнения используют узкие пробирки ( 1x8 см), то можно определить кобальт в количестве нескольких микрограммов. [20]
В пламени бунзеновской горелки нельзя нагревать узкие пробирки для полумикроанализа, так как содержимое - пробирки при этом выкипает ( а также задерживается кипение. Эти пробирки нагревают на водяной бане. [21]
![]() |
Схемы подключения термопары ( Т к измерительному прибору ( ИП. [22] |
В такой сосуд вставляют на пробке узкие пробирки с холодными спаями и контрольный термометр, к показаниям которого следует относить отсчет. [23]
Несколько миллиграммов вещества помещают на дно узкой пробирки из тугоплавкого стекла, добавляют небольшой кусочек металлического калия или натрия ( по крайней мере десятикратное количество) и нагревают до красного каления пробирки. В зависимости от количества азота появ ляется зеленоватая или синеватая окраска или синий осадоь берлинской лазури. При незначительном содержании азота реак ция может быть нечеткой. В этом случае раствор оставляют на ночь, после чего должны обнаружиться синие хлопья. Если раствор остается чисто желтым, следовательно образования цианида не произошло. В случае легколетучих веществ следует брать длин ную пробирку, сначала расплавить калий, а затем нагревать ве щество, чтобы пары вещества барботировали через расплавлен ный калий. Конденсирующиеся в холодной части пробирки парь должны многократно стекать на горящий металл. Соединения, легко отщепляющие азот уже при умеренной температуре ( на пример диазосоединения), не дают реакции. Если реакция по ложительна, то соединение обязательно содержит азот; однако отрицательный результат не может еще служить доказатель ством отсутствия азота. [24]
Несколько миллиграммов вещества помещают на дно весьма тугоплавкой узкой пробирки, вносят туда же очищенный кусочек калия ( лучше, чем натрия) величиной с горошину и нагревают, начиная сверху, до начала испарения калия. Еще горячую пробирку погружают-в чашку, где налито 20 мл воды, причем пробирка растрескивается ( защитные очки. Появляется либо зеленоватое, либо синеватое окрашивание; если вещество содержало много азота, то при стоянии выделяется в виде хлопьев берлинская лазурь. [25]
Несколько миллиграммов исследуемого вещества помещают в узкую пробирку или в запаянную с одного конца стеклянную трубку длиной 10 - см и диаметром 0 5 см, запаянный конец которой раздут в - маленький шарик. При анализе спиртовых растворов ОВ отбирают 0 5 мл этого раствора и, осторожно нагревая, испаряют растворитель. [26]
Для открытия углерода и водорода берут тугоплавкую узкую пробирку ( 100X10 мм, всыпают в нее около 0 5 г окиси меди, прибавляют около 1 мг исследуемого вещества, хорошо перемешивают его с окисью меди медной проволокой и сверху насыпают еще 1 - 1 5 г окиси меди. Пробирку закрывают резиновой пробкой, через которую проходит П - образно изогнутая стеклянная трубка. Укрепив пробирку слегка наклонно в штативе, опускают наружный конец стеклянной трубки в другую пробирку, в которую наливают баритовую воду. После этого начинают нагревать небольшим пламенем газовой горелки сначала верхний слой окиси меди, а затем-нижнюю часть пробирки, где находится исследуемое вещество, смешанное с окисью меди. Если в состав вещества входит углерод, то в результате его окисления окисью меди образуется углекислый газ, вызывающий помутнение баритовой воды и выпадение осадка углекислого бария. [27]
Для открытия углерода и водорода берут тугоплавкую узкую пробирку ( 100 X Ю мм), всыпают в нее около 0 5 г окиси меди, йрибавляют около 1 мг исследуемого вещества, хорошо перемешивают его с окисью меди медной проволокой и сверху насыпают еще 1 - 1 5 г окиси меди. Пробирку закрывают резиновой пробкой, через которую проходит П - образно изогнутая стеклянная трубка. Укрепив пробирку слегка наклонно в штативе, опускают наружный конец стеклянной трубки в другую пробирку, в которую наливают баритовую воду. После этого начинают нагревать небольшим пламенем газовой горелки сначала верхний слой окиси м еди, а затем - нижнюю часть пробирки, где находится исследуемое вещество, смешанное с окисью меди. Если в состав вещества входит углерод, то в результате его окисления окисью меди образуется углекислый газ, вызывающий помутнение баритовой воды п выпадение осадка углекислого бария. [28]
Для открытия углерода и водорода берут тугоплавкую узкую пробирку ( 100 X 10 мм), всыпают в нее около 0 5 г окиси меди, прибавляют около 1 мг исследуемого вещества, хорошо перемешивают его с окисью меди медной проволокой и сверху насыпают еще 1 - 1 5 г окиси меди. Пробирку закрывают резиновой пробкой, через которую проходит П - образно изогнутая стеклянная трубка. Укрепив пробирку слегка наклонно в штативе, опускают наружный конец стеклянной трубки в другую пробирку, в которую наливают баритовую воду. После этого начинают нагревать небольшим пламенем газовой горелки сначала верхний слой окиси меди, а затем - нижнюю часть пробирки, где находится исследуемое вещество, смешанное с окисью меди. Если в состав вещества входит углерод, то в результате его окисления окисью меди образуется углекислый газ, вызывающий помутнение баритовой воды и выпадение осадка углекислого бария. [29]
![]() |
Величины Rf ряда производных алифатических спиртов. [30] |