Узкая пробирка

Cтраница 3

К нескольким каплям спирта, помещенным в узкую пробирку, добавляют 0 5 мл чистого CS2 и 0 1 г чистого измельченного КОН, смесь встряхивают несколько минут, декантируют жидкую фазу, а оставшийся ксан-тат растворяют в капле воды и хроматографируют. При УФ-облучении ксантаты обнаруживаются в виде коричневых пятен. Их можно также обнаружить реагентом Грота ( для серусодер-жащих соединений; см. разд. [31]

Стекляино-ватриевый электрод. [32]

Стеклянно-натриевый электрод ( рис. 6.7) представляет собой узкую пробирку 2 из натриевого стекла пирекс, имеющую отросток / для очистки натрия от оксидов методом сливания. В нижнюю часть пробирки заливают расплавленный натрий или сплав олова с натрием 4, свободный от оксидов. [33]

Остальную часть аммиачного исследуемого раствора переносят в чистую узкую пробирку, туда же добавлят ют одну каплю разбавленного раствора формалина и пробирку нагревают на пламени горелки; при наличии серебра появляются муть, осадок и блестящее зеркало металлического серебра. [34]

Навеску вносят в форме мелкого порошка в узкой пробирке, проходящей через боковой тубус 3 пробирки 7 так, чтобы порошок можно было высыпать прямо в жидкость, а не на стенки тубуса. Пробирку с порошком взвешивают до и после внесения в прибор. [35]

При содержании фтора менее 20 f следует пользоваться узкими пробирками и наблюдать окраску на белом фоне, рассматривая слой жидкости по оси пробирки сверху вниз. [36]

Для улучшения условий наблюдения рекомендуется титровать в возможно более узких пробирках и наблюдать окраску в направлении оси пробирки на белом фоне. Однако здесь имеется предел, связанный с трудностью перемешивания раствора в очень узких пробирках. [37]

Расплавляют при нагревании, устанавливают рН 7 1, разливают в узкие пробирки высоким столбиком, стерилизуют 12 мин при 112 С. Для удаления воздуха перед посевом среду расплавляют и затем быстро остужают под струей холодной воды. Посев делают глубоким уколом. Изменение цвета индикатора в верхней половине среды указывает на аэробный процесс, в нижней части - на анаэробный. [38]

АГ и AT иммунной сыворотки происходит на границе соприкосновения реагентов в узкой пробирке при осторожном наслаивании их друг на друга. В результате взаимодействия в течение 30 - 60 мин формируется серовато-мутноватый преципитат в виде плавающего диска, который позднее выпадает в осадок. [39]

К 0 056 г циану-ровой - Сз4 кислоты, находящейся в длинной узкой пробирке, закрытой осушительной трубкой с пятиокисью фосфора, добавляют смесь 0 5 мл хлорокиси фосфора и 0 30 г пятихлористого фосфора. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. Смесь точно подщелачивают по лакмусу, добавляя к ней на холоду соду. [40]

При нагревании 0 1 г салициловокислой ртути с крупинкой иода в очень узкой пробирке образуется возгон двуиодистой ртути. [41]

Две тонкие длинные ( около 6 см пластинки желатины и каучука помещают в узкие пробирки с водой; предварительно измеряют при помощи полоски миллиметровой бумаги их длину. Такие же две измеренные пластинки помещают в пробирки с толуолом. Пробирки закрывают корковыми пробками и кладут горизонтально. Через час каждую полоску вынимают отдельно и определяют удлинение их. По длине полоски до и после набухания рассчитывают степень набухания в % по формуле ( 8), отмечают, в каких жидкостях набухают желатина и каучук. [42]

Вещество тщательно смешивают с известью, не содержащей галоида, смесь переносят в узкую пробирку и снова прибавляют окись кальция. Нагревание пробирки начинают с верхней части и постепенно увеличивают зону нагрева книзу, пока нижняя половина пробирки не будет нагрета до темнокрасного каления. Пробирку опускают в воду, подкисленную разбавленной азотной кислотой. С полученным таким путем раствором проводят обычные - испытания на галоиды. Этот способ может быть применен для подтверждения наличия галоида в азотсодержащем веществе, так как азот не мешает определению. [43]

Вещество тщательно смешивают с известью, не содержащей галоида, смесь переносят в узкую пробирку и снова прибавляют окись кальция. Нагревание пробирки начинают с верхней части и постепенно увеличивают зону нагрева книзу, пока нижняя половина пробирки не будет нагрета до темнокрасного каления. Пробирку опускают в воду, подкисленную разбавленной азотной кислотой. С полученным таким путем раствором проводят обычные испытания на галоиды. Этот способ может быть применен для подтверждения наличия галоида в азотсодержащем веществе, так как азот не мешает определению. [44]

Если концентрация комплексного соединения молибдена очень мала, то спиртовый экстракт лучше поместить в узкую пробирку ( стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4