Cтраница 2
В центрифужные пробирки вводят 2 мл физиологического раствора NaCl, прибавляют в них 1 мл цельной крови или плазмы, 1 мл 22 % - ной трихлоруксусной кислоты, взбалтывают и через 10 минут центрифугируют. Отмеривают 2 мл прозрачного цен-трифугата крови ( соответствует 0 5 мл крови) в чистую и сухую пробирку, а в мерную колбочку на 25 мл 2 мл стандарта и прибавляют к стандарту 2 5 мл 22 % - ной трихлоруксусной кислоты. По возможности одновременно далее приливают к стандарту и опыту свежеприготовленную смесь 1-го и 2-го реактивов: к анализу - 2 мл и к стандарту - 10 мл, а затем разведенный раствор эйконогена: 1 мл к анализу ш5 мл к стандарту. Ставят в водяную баню при 37 на 5 минут. Охлаждают в воде при комнатной температуре. [16]
В центрифужные пробирки вносят 2 - 3 мл безбелкового трихлор-уксусного фильтрата, для удаления углеводов добавляют 0 5 мл 20 % - ного раствора медного купороса, доводят объем до 5 мл, добавляют 0 5 г окиси кальция и тщательно перемешивают Спустя полчаса центрифугируют, отбирают 0 5 мл прозрачного центрифугата в чистые и сухие пробирки8, помещают их в ледяную воду, приливают одну каплю 4 % - ного раствора сернокислой меди для уменьшения окислительного потенциала и медленно при постоянном перемешивании добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты. Пробирки ставит в кипящую водяную баню на 5 мин ( при этом происходит превращение молочной кислоты в ацетальдегид), затем пробы охлаждают до 20 С в холодной воде, добавляют в каждую пробирку по две-три ( 0 05 мл) капли щелочного раствора л-оксидифенила, осторожно перемешивают и ставят в водяную баню при 30 С. Через 30 мин пробирки погружают точно на 90 с в кипящую водяную баню, затем охлаждают до комнатной температуры и фотометрируют Параллельно ставят пробы со стандартными растворами, содержащими различные количества молочной кислоты. Пробы обрабатывают так же, как и опытные. [17]
В центрифужные пробирки вносят аликвотные пробы диализата ( 1 мл), содержащие 1 5 - 8 0 -у формальдегида, и добавляют 10 мл реактива. Выпавший при этом сульфат свинца отделяют центрифугированием и образующиеся прозрачные растворы переносят в пробирки 1 ( 19 X X 150 мм), нагревают 30 мин на кипящей водяной бане, защищая от света, охлаждают и измеряют поглощение при 570 ммк на спектрофотометре против раствора, полученного в холостом опыте. [18]
![]() |
Центрифужная пробирка. [19] |
Кроме центрифужных пробирок, можно употреблять также и обычного типа ( цилиндрические) пробирки той же емкости. [20]
В центрифужную пробирку, содержащую 1 мл раствора цитрата натрия, помещают 4 мл крови, осторожно перемешивают и центрифугируют 10 мин при 3000 об / мин. Плазму удаляют, а 1 мл эритро-цитарной массы помещают в центрифужную пробирку с 3 мл раствора метиленового синего, тщательно отмывая пипетки от эритроцитов раствором витального красителя. Перемешивают содержимое пробирки и оставляют на 10 - 12 мин при комнатной температуре. Затем снова центрифугируют 10 мин при 3000 об / мин. Надосадочную жидкость переносят в кювету шириной 10 мм и определяют оптическую плотность при Я, 630 нм против воды. Оптическую плотность исходного раствора красителя определяют в аналогичном разведении. [21]
В центрифужную пробирку помещают 1 мл сыворотки и добавляют 0 5 мл 10 % раствора ТХУ. Содержимое пробирок центрифугируют при 3000 об / мин в течение 30 мин. Затем 0 5 мл надосадочной жидкости переносят в другую пробирку и добавляют 4 5 мл дистиллированной воды. Определяют оптическую плотность раствора в кювете толщиной 10 мм при 254 и 280 нм. Следует особое внимание обратить на стандартизацию всех этапов определения. По этому методу нормальными считают следующие величины оптической плотности: до 0 240 при К 254 нм и до 0 312 при А. [22]
В центрифужную пробирку емкостью 15 мл помещают 200 мг селена, добавляют каплю раствора нитрата серебра 2 и 2 мл азотной кислоты 3 и, установив колбу наклонно 4 на песочной бане, нагревают 5 до полного растворения селена. [23]
В центрифужную пробирку помещают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0 05 до 0 5 мг определяемого ПАВ, разбавляют водой до 5 мл, приливают 5 мл ледяной уксусной кислоты, 1 мл реактива Драгендорфа и дают постоять 3 - 5 мин, изредка перемешивая. [24]
В центрифужную пробирку отмерить точно 2 9 мл дистиллированной воды и затем 0 1 мл крови ( или сыворотки) и 1 0 мл 30 % - ной трихлоруксусной кислоты для осаждения белков. После центрифугирования взять 2 0 мл прозрачного центрифугата, которые соответствуют 0 05 мл взятой крови ( или сыворотки) и перенести в микрокьельдалевскую колбу или пробирку. [25]
В центрифужную пробирку емкостью 20 - 25 мл к 10 мл первоначальной разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы, которая содержит 0 02 - 0 25 мг моющих веществ, прибавляют 2 капли хлористоводородной кислоты, 1 мл раствора хлорида бария и 1 мл раствора фосфоровольфрамовой кислоты; потом, перемешав, нагревают 10 - 15 мин на водяной бане. [26]
В центрифужную пробирку, содержащую осадок нуклеопротеида, добавляют 10 % - ную серную кислоту до метки 4 мл и помещают пробирку на GO мин в кипящую водяную баню. По истечении указанного срока проверяют, достаточно ли полно прошел гидролиз нуклеопротеида. Для этого в микропробирку отбирают 3 капли гидролизата, добавляют 3 капли 10 % - ного раствора едкого натра, 4 капли реактива Фелинга и нагревают пробирку до кипения. Появление желтого осадка указывает на наличие в гидролизате углевода, освободившегося при гидролизе. Если же реакция с жидкостью Фелинга идет не четко, то гидролиз продолжают еще 10 - 20 мин, после чего вновь проделывают названную реакцию. [27]
В центрифужную пробирку отвешивают на технических весах 50 - 100 г испытуемого масла, помещают в водяную баню, погружают мешалку в пробирку так, чтобы она на 1 см не доходила до дна и нагревают до 40 - 45 С при постоянном перемешивании. [28]
В центрифужную пробирку при помощи пробки вставляется меньших размеров пробирка с отверстием в дне. Газ, выделяющийся из реакционной смеси в центрифужной пробирке, поступает в маленькую пробирку с полоской реактивной бумаги и изменяет цвет последней. Вместо пробирки можно вставить в пробку просто короткий отрезок стеклянной трубки, нижнее отверстие которого закрывают рыхлым шариком из ваты, а через верхнее отверстие опускают внутрь подоеку реактивной бумаги. [29]
В центрифужную пробирку помещают нейтрализованное масло, опускают в водяную баню, погружают мешалку так, чтобы она на 1 см не доходила до дна пробирки, и нагревают до 90 - 95 С при постоянном перемешивании. [30]