Центрифужная пробирка

Cтраница 3

В центрифужную пробирку помещают 1 мл кровяной сыворотки и осаждают кальций в виде оксалата ( стр. [31]

В центрифужную пробирку помещают 1 - 5 мл раствора соли кальция, добавляют аммиак до щелочной реакции для нейтрализации минеральных кислот и подкисляют уксусной кислотой. [32]

В центрифужную пробирку наливают около 2 мл дистиллированной воды и бросают небольшой кусочек карбида кальция ( величиной с горошину), после чего пробирку быстро закрывают пробкой с отводной трубкой. [33]

В центрифужную пробирку вводят 40 капель бензойного альдегида. При добавлении 4 капель 60 % - ного водного раствора гидрата окиси калия из раствора немедленно выпадают кристаллы калиевой соли бензойной кислоты. После энергичного встряхивания содержимое пробирки нагревают до кипения. [34]

В центрифужную пробирку отмеривают 0 8 мл воды, затем туда же вливают 0 2 мл крови ( плазмы) и несколько раз ополаскивают пипетку находящейся в пробирке водой. Затем к смеси в пробирке прибавляют 1 0 мл 10 % - ной трихлорукеус-ной кислоты, тщательно размешивают палочкой, дают постоять 10 минут и центрифугируют. Сливают отстой шариковой пипеткой в сухую пробирку. Так как осадок тяжелый и плотный, то часто можно слить отстой прямо через край пробирки, следя за тем, чтобы не захватились комочки осадка. [35]

В центрифужную пробирку отмеривают 5 - 8 мл мочи, подкисляют ее 2 каплями 10 % - ной НС1, прибавляют 5 мл изобутилового ( изоамилового) спирта и сильно трясут 2 минуты, после чего откручивают на центрифуге или дают отстояться. Обработка эта имеет целью устранение части флюоресцирующих загрязняющих веществ, которые иначе будут мешать в дальнейшем анализе. Замечают объем оставшейся водной - фазы по сравнению с исходным количеством мочи и берут в анализ количество, отвечающее 1 мл исходной мочи, или 2 мл ее, если моча очень жидкая. Прибавляют в каждый цилиндр по 2 мл метилового спирта ( можно и опустить это) ив 1 - й и 2 - й - еще по 1 мл 30 % - ного NaOH. Затем, поставив эти 2 цилиндра рядом, прибавляют к 1-му цилиндру по каплям 2 % - ного КзРе ( СМ) 6 до тех пор, пока жидкость в нем не приобретет чуть более желтого оттенка, чем во 2 - м цилиндре; этот оттенок должен сохраняться в течение 30 гекунд; тогда такие же количество красной кровяной соли добавляют в 3 - й цилиндр ( без NaOH), а затем в него же добавляют 1 мл NaOH. Так поступают потому, что, согласно авторам метода, при прибавлении сначала щелочи, а потом кровяной соли часть тиамина окисляется до других продуктов, кроме тиохрома, и таким образом ускользает от определения. После этого первый цилиндр, который служил только для определения количества КзРе ( СМ) в, потребного для окисления, больше не нужен и дальнейшей обработке подвергаются только 2 - й и 3 - й цилиндры. [36]

В центрифужную пробирку помещают 1 мл20 % - ной СС13СООН, 1 мл крови и 1 мл дистиллированной воды, которой после взятия крови промывают пипетку, и все перемешивают. Пробирку плотно закрывают резиновой пробкой и встряхивают в течение 10 минут на приборе для взбалтывания, затем содержимое центрифугируют 10 минут. Прозрачный центрифугат отсасывают шариковой пипеткой через вату. Затем содержимое выпаривают на масляной бане ( температура 100 - 120) до 0 4 мл. После этого проба охлаждается, в нее добавляют две капли бромного реактива ( 0 06 - 0 07 мл) и оставляют стоять на 10 минут. Энергично перемешивают содержимое пробирки и оставляют ее на 10 минут при комнатной температуре, после чего охлаждают ее на льду в течение 10 - 15 минут. Пробы центрифугируют 3 минуты, и водный слой отсасывают шариковой пипеткой. Затем этот слой переносят в центрифужную пробирку, центрифугируют в течение 10 минут и фотометрируют. [37]

В центрифужную пробирку на 50 мл отмеривают 15 мл трихлоруксусной кислоты. По каплям приливают 5 мл цельной крови ( или плазмы) и мешают стеклянной палочкой, пока не образуется тонкая суспензия. Оставляют стоять не меньше 5 минут, потом центрифугируют. К отстою прибавляют / 2 чайной ложечки ( 0 75 г) норита ( промытого кислотой) и энергично трясут или мешают с ним. [38]

В центрифужную пробирку вместимостью 20 мл вводят 10 мл пробы с 0 25 мг определяемого вещества, 2 капли разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты, 1 мл 1 % - го раствора хлорида бария и 1 мл 2 % - го раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Содержимое пробирки тщательно перемешивают и нагревают 10 - 15 мин на кипящей бане. Смыв водой со стенок прилипшие частицы, раствор охлаждают и центрифугируют 5 мин при частоте вращения 2500 об / мин. Жидкость над осадком отсасывают пипеткой с оттянутым тонким капилляром, осадок размешивают с 2 мл горячей воды, центрифугируют, снова отсасывают жидкость и повторяют промывку еще раз. [39]

В центрифужную пробирку емкостью 15 мл помещают анализируемый раствор, содержащий 0 015 - 0 15 мг сульфата, добавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл раствора солянокислого бензидина. Перемешивают, добавляют 2 мл смеси ацетона и этанола и выдерживают при 0 С в течение 30 мин для полноты осаждения. Центрифугируют при 2500 об / мин 10 мин, полностью удаляют жидкость и осадок дважды промывают смесью ацетона и этанола. С и добавляют 1 мл свежеприготовленного раствора нитрита натрия. Перемешивают и оставляют на 3 м-ин, затем добавляют 1 мл раствора сульфами-ната аммония. Содержание сульфата находят по калибровочному графику. [40]

В центрифужную пробирку из микробюретки вносят 1 00; 1 10; 1 20; 1 30; 1 40 мл стандартного раствора магния, добавляют 0 75 мл уксусной кислоты ( 1: 50) и 1 0 мл 0 02 М раствора бриллиантового желтого, перемешивают и через 30 мин центрифугируют. Прозрачный раствор сливают при помощи капиллярной пипетки, осадок промывают 2 - 3 мл воды. Оптическую плотность измеряют с синим светофильтром в кюветах с толщиной слоя 3 см относительно раствора, содержащего 10 мг Mg и все реактивы. По результатам измерений строят калибровочный график. [41]

В центрифужную пробирку, взвешенную с точностью до 0 0002 г, помещают точно 0 5 г ударопрочного полистирола и 25 мл бензола и закрывают пробирку пробкой. Прозрачный раствор над гелем отсасывают шприцем и отбрасывают. [42]

В центрифужную пробирку к 10 мл первоначальной разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы, которая содержит 0 02 - 0 25 мг моющих веществ, прибавляют 2 капли разбавленной соляной кислоты, 1 мл раствора хлорида бария и 1 мл раствора фосфоровольфрамовой кислоты; потом, перемешав, нагревают 10 - 15 мин на водяной бане. [43]

Схема экстрактора и реэкстрактора ( б. [44]

В центрифужную пробирку к взвешенному образцу металлического плутония или его сплава приливают сначала немного воды, а затем постепенно конц. Таким путем предотвращается вспенивание и разбрызгивание раствора. Доводят объем водой до 4 мл и добавляют 5 мл конц. [45]

Страницы: 1 2 3 4