Cтраница 4
В центрифужную пробирку отмеряют 5 мл прозрачного центрифу-гата или фильтрата и добавляют 1 25 г порошка Са ( ОН) 2 для осаждения углеводов. Содержимое пробирки тщательно размешивают несколько раз стеклянной палочкой. Дают постоять около получаса и центрифугируют. Охлаждают смесь льдом при постоянном взбалтывании и добавляют постепенно 3 мл раствора H2SO4 для перевода молочной кислоты в ацетальдегид. Пробирку ставят на 4 мин в кипящую водяную баню и тотчас же после этого ставят вновь вводу со льдом. Через 2 мин прибавляют точно 0 1 мл 0 125 % - ного раствора вератрола и взбалтывают. Спустя 20 мин колориметри-руют через синий светофильтр в фотоэлектроколориметре. Количество молочной кислоты определяют по калибровочной кривой, для построения которой берут растворы, содержащие от 0 01 мг до 0 1 мг или даже до 2 мг кислоты в 1 мл. К 0 5 мл этих растворов добавляют 3 мл раствора H2SO4, ставят на 4 мин в кипящую водяную баню и тотчас после этого - в лед. Через 2 мин прибавляют 0 1 мл раствора вератрола и взбалтывают. Через 20 мин колориметрируют и составляют калибровочную кривую. [46]
В центрифужную пробирку с 2 - 3 мл анализируемого раствора, подкисленного HNO3, добавляют избыток стандартного раствора AgNO3 ( 40 мкг Ag в 1 мл), разбавляют водой до 10 мл, перемешивают и ] через 15 мин. В водородно-кислородном пламени ( давление Н2 420 кг / см2, давление О2 690 кг / см2) возбуждается узкая линия Ag 328 06 нм, интенсивность которой обратно пропорциональна содержанию ионов Вг - в анализируемой пробе. В координатах интенсивность линии Ag-концентрация Вг - ( в мМ) он прямолинеен. [47]
В центрифужную пробирку емкостью 40 мл с тупым конусным дном переносят пипеткой 2 0 мл стандартного раствора тория, прибавляют раствор продуктов деления и 5 капель стандартного раствора лантана. Осаждают Th ( OH) 4 избытком концентрированного NH4OH, центрифугируют и удаляют фильтрат. [48]
В центрифужную пробирку с притертой пробкой, содержащую 1 мл дистиллированной воды, выдувают исследуемый образец - 0 1 мл крови. Добавляют 1 мл трихлоруксусной кислоты, содержимое пробирки перемешивают, центрифугируют, надосадочную жидкость фильтруют. В колориметрическую кювету наливают 3 мл серной кислоты. Отбирают из пробирки 1 мл смеси и осторожно наслаивают на серную кислоту в колориметрической кювете. Затем содержимое кюветы тщательно перемешивают и оставляют точно на 10 мин. Определяют оптическую плотность против воды с использованием зеленого светофильтра, пропускающего в области 540 ммк. [49]
В центрифужную пробирку с притертой пробкой вносят 2 мл исследуемого образца, добавляют 1 мл раствора углекислого калия, перемешивают, добавляют 3 мл гептана, закрывают пробкой и интенсивно встряхивают 2 - 3 мин до образования желеобразной гомогенной смеси. Центрифугируют до разделения фаз, отбирают сухой пипеткой 2 мл экстракта и смешивают в сухой пробирке с 2 мл хлороформа. [50]
В градуированную центрифужную пробирку емкостью 15 мл вносят 10 мл фильтрата подготовленной плазмы, затем прибавляют в указанном порядке 1 мл разбавленной ( 1: 4) хлористоводородной кислоты, 1 мл 10 % - ного раствора хлорида бария и 1 мл 10 % - ного раствора фосфорномолибденовой кислоты. После введения каждого реактива раствор перемешивают стеклянной палочкой. [51]