Контрольная пробирка

Cтраница 2

Допустим, при титровании израсходованы следующие количества гипосульфита: в № 1 ( контрольная пробирка) - 1 95 мл, в № 2 ( контрольная) - 1 93 мл, в № 3 ( с кровью) - 1 42 мл, в № 4 ( с кровью) - 1 44 мл. [16]

Жидкость в опытной пробирке принимает интенсивное оранжевое окрашивание, свидетельствующее о наличии мировиноградной кислоты, в контрольных пробирках окраска жидкости остается светло-желтой. [17]

Добавляют по 1 мл нейтрального раствора лакмуса и сравнивают окраску растворов солей с окраской раствора лакмуса ( находящегося в контрольной пробирке) на фоне белой бумаги. [18]

Топ - время обесцвечивания раствора метиленовогс синего в опытной пробирке, мин; тк - время обесцвечивания раствора метиленового синего в контрольной пробирке, мин; А - активность фермента. [19]

Результаты опыта РИГА учитывают через 2 - 3 ч выдерживания пробирок в термостате, но не раньше момента осаждения эритроцитов в контрольных пробирках. Реакцию можно учитывать повторно и на следующее утро, если за ночь не произошел гемолиз эритроцитов. Учет и оценка результатов РИГА производится по внешнему виду осадка эритроцитов в пробирках или лунках без встряхивания последних по 4-плюсовой системе. При отрицательной реакции - эритроциты оседают в форме компактного небольшого диска или колечка с ровными краями на дне пробирки или луночки. [20]

Выполнение методики: в стерильную пробирку с ватной пробкой вносят 1 мл физиологического раствора, в котором растворена рабочая доза аллергена ( в контрольную пробирку вносят стерильный физиологический раствор), и добавляют 3 мл венозной крови. [21]

Выполнение реакции: в парафинированную пробирку вносят 0 1 мл крови и 0 1 мл 3 8 % цитрата натрия, в котором растворена рабочая доза аллергена ( контрольная пробирка содержит в тех же объемах кровь и антикоагулянт без аллергена); инкубация длится 2 ч при 37 С при легком периодическом встряхивании. [22]

При постоянном перемешивании первую пробирку охлаждают и за 5 С до ожидаемой температуры помутнения быстро вынимают из бани, опускают в стакан со спиртом и вставляют в штатив рядом с первой контрольной пробиркой. Если в проходящем свете прозрачность топлива в первой пробирке не изменилась, то ее вновь устанавливают в баню и продолжают охлаждение. Дальнейшие контрольные наблюдения ведут через каждый градус, и та температура, при которой появится мутность в первой пробирке по сравнению с контрольной принимается за температуру помутнения. [23]

Первую пробирку охлаждают при постоянном перемешивании и за 5 С до ожидаемой температуры помутнения быстро вынимают из бани, опускают в стакан со спиртом и вставляют в штатив рядом со второй контрольной пробиркой. Если в проходящем свете прозрачность топлива в первой пробирке не изменилась, то ее вновь устанавливают в баню и продолжают охлаждение. Дальнейшие контрольные наблюдения проводят через каждый градус, и та температура, при которой появится мутность в первой пробирке по сравнению с контрольной, принимается за температуру помутнения. [24]

Сущность метода ( тот же ГОСТ 5066 - 56) в принципе не отличается от описанного выше для температуры помутнения, но охладительная баня выполняется в виде сосуда Дьюара и не используют контрольную пробирку. Наблюдение за появлением первых кристаллов в проходящем свете проводят визуально, и при их появлении фиксируют температуру начала кристаллизации. [25]

Постановка обоих тестов одинакова: в видалевскую пробирку вносят 0 02 мл 5 % раствора цитрата натрия, в котором растворена рабочая доза аллергена, и 0 08 мл крови; в контрольную пробирку вносят те же объемы крови и антикоагулянта без аллергена; инкубируют при 37 С в течение 2 ч, затем пробирки слегка встряхивают и готовят мазки средней толщины. [26]

Метод поправки на мутность или окраску неизвестного раствора при измерении рН с помощью индикаторов. [27]

Поэтому если неизвестный раствор, рН которого нужно измерить или довести до заданного значения, содержит большие количества соли ( например, хлористого натрия, образующегося при нейтрализации), то столько же соли должно быть добавлено в контрольную пробирку с индикатором. Если этого сделать почему-либо нельзя, то результат измерения или подведения рН следует рассматривать как приближенный. [28]

Для постановки РСЛЛ в модификации Л. А. Дуевой в видалев-скую пробирку, содержащую 0 05 мл 3 8 % раствора цитрата натрия, добавляют 0 1 мл крови и рабочую дозу аллергена, растворенную в 0 05 мл физиологического раствора. Контрольная пробирка должна содержать те же объемы антикоагулянта, крови и физиологического раствора без аллергена. Обе пробирки инкубируют в течение 2 ч при 37 С при периодическом легком встряхивании. [29]

Гепаринизированную кровь ( по 0 02 мл гепарина на 1 мл крови) разливали в видалевские пробирки по 0 09 мл, добавляли по 0 01 мл физиологического раствора, в котором была растворена рабочая доза аллергена, и инкубировали в течение 1 / 2 ч при 37 С. Контрольная пробирка содержала те же объемы крови и физиологического раствора без аллергена. После инкубации из обеих пробирок забирали кровь меланжером для лейкоцитов до метки 0 5, разводили 3 % раствором уксусной кислоты, подкрашенной 1 % раствором ген-цианового фиолетового и подсчитывали число лейкоцитов в камере Горяева. [30]

Страницы: 1 2 3 4