Контрольная пробирка

Cтраница 3

Для реакции используется следующий контроль: 1) смесь обработанных аллергеном эритроцитов с несенсибилизированными лимфоцитами; 2) необработанные эритроциты с лимфоцитами обследуемого больного. Опытные и контрольные пробирки инкубируют 2 ч при 37 С, после чего учитывают результаты реакции. Подсчитывают 1000 лимфоцитов и определяют процент розеток. Розеткой считают лимфоцит, к которому прилипло не менее трех эритроцитов. Для оценки сенсибилизации организма тем или иным аллергеном сравнивают результаты опыта и контроля. [31]

В опытную пробирку наливают 1 мл водного раствора ДНК и 2 мл дифениламинового реактива. В контрольную пробирку наливают 1 мл дистиллированной воды и 2 мл дифениламинового реактива. Обе пробирки нагревают на кипящей водяной бане 10 мин. [32]

В опытную пробирку помещают 1 мл раствора РНК и 1 мл орцинового реактива. В контрольную пробирку помещают 1 мл дистиллированной воды и 1 мл орцинового реактива. Обе пробирки нагревают на кипящей водяной бане 20 мин. После охлаждения измеряют оптическую плотность при красном светофильтре. [33]

В опытную пробирку отмеривают 1 мл водного раствора ДНК и 2 мл дифениламинового реактива. В контрольную пробирку отмеривают 1 мл дистиллированной воды и 2 мл дифениламинового реактива. [34]

В опытную пробирку отмеривают 1 мл раствора РНК и 1 мл орцинового реактива. В контрольную пробирку отмеривают 1 мл дистиллированной воды и 1 мл орцинового реактива. Обе пробирки помещают в Кипящую водяную баню на 20 мин. После охлаждения измеряют интенсивность окраски на ФЭКе ( красный светофильтр) против контроля. Измерив оптическую плотность опытной пробы, по калибровочному графику находят концентрацию РНК в данной пробе. [35]

В две пробирки ( опытную и контрольную) приливают по 3 мл фосфатного буфера рН 8 0 и по 1 мл 1 % - ного раствора глюкозы. В контрольную пробирку приливают 1 мл 10 % - ного раствора ТХУ для предотвращения действия ферментов гликолиза. Содержимое пробирок хорошо перемешивают. [36]

В обе пробирки добавляют по 0 5 г свежей мышечной кашицы. В контрольную пробирку тотчас приливают 0 3 мл раствора уксусной к-ислоты и эту пробу кипятят на водяной бане 2 - 3 мин для инактивации ферментов. [37]

Пипеткой переносят 0 5 мл фильтрата в термостойкую пробирку и добавляют 5 капель концентрированной серной кислоты. В контрольную пробирку добавляют вместо фильтрата 0 5 мл дистиллированной воды, 5 капель серной кислоты. [38]

Для приготовления стандартной шкалы в колориметрические пробирки вливают по 10 мл воды, 1 мл раствора едкого натра или едкого кали и типовой раствор хлористого аммония в количестве от 0 1 до 2 мл с интервалом в 0 2 мл ( что соответствует содержанию акрилонитрила 0 00312 - 0 0624 мг), приливают 1 мл реактива Несслера и воду до объема 15 мл. В контрольную пробирку вливают все вышеуказанные реактивы, за исключением типового раствора. Окраска растворов шкалы устойчива в течение нескольких дней. [39]

Для приготовления стандартной шкалы в колориметрические пробирки наливают по 10 мл дистиллированной воды, 1 мл раствора NaOH или КОН и стандартный раствор хлористого аммония в количестве от 0 1 до 2 мл с интервалом 0 2 мл ( что соответствует 0 00312 - 0 0624 мг акрилонитрила), приливают 1 мл реактива Несслера и воду до 15 мл. В контрольную пробирку наливают все указанные выше реактивы, за исключением стандартного раствора. Окраска растворов устойчива в течение нескольких суток. [40]

Первая пробирка служит контрольной, вторая - опытной. В контрольную пробирку для инактивации ферментов добавляют 2 мл 5с / 0-ного раствора мета фосфор ной кислоты и 1 мл дистиллированной воды. Во вторую пробирку вливают 1 мл 0Гс / 0-ного раствора крахмала или гликогена, зятем в обе пробирки добавляют по 1 мл вазелинового масла ( для защиты реагирующих веществ от кислорода воздуха) и ставят на 1 ч в термостат при температуре 30 5 - 37е С, После часа инкубации пробирки вынимают из термостата и во второй инактивируют ферменты добавлением 2 мл 5 / о-ного раствора метафос-форной кислоты. Контрольную и опытную пробы фильтруют через бумагу в сухие пронумерованные пробирки, Для осаждения углеводов к фильтратам прибавляют по 0 5 г гидрата окиси кальция и 1 мл 15с / с-ного раствора сернокислой меди, потом пробирки ставят на 10 - 15 мин. [41]

Постепенно в пробирке с фильтратом, полученным из мышцы, где прошел гликолиз, возникает красное окрашивание. В контрольной пробирке наблюдается слабая окраска, обусловленная преобразованной молочной кислотой, содержащейся в мышце до начала опыта. [42]

Отдельно проделывают с 1 - 2 мл содержимого каждой пробирки реакцию Троммера ( см. стр. С содержимым контрольной пробирки ( без слюны) реакция будет отрицательная, с содержимым второй пробирки ( со слюной) - положительная. [43]

Затем приступают к колориметрированию. Раствор в контрольной пробирке шкалы окрашен в темнооранжевый цвет; раствор в пробирке с пробой, содержащий фтористый водород - в светложелтый цвет. [44]

Аппаратура для определения четыреххлористого углерода. [45]

Страницы: 1 2 3 4