Cтраница 4
Вносят пипеткой 0 5; 1; 2; 3; 4; 5 мл рабочего стандартного раствора ССЦ в мерные пробирки на 25 мл и доводят ацетоном до 5 мл. Параллельно ставят две контрольные пробирки с ацетоном по 5 мл. В каждую пробирку приливают по 10 мл раствора Фуджи-вара, закрывают и смешивают. Снимают пробки и помещают пробирки в баню при постоянной температуре 85 - 87 С точно на 15 мин. [46]
Аликвотную часть крахмального раствора с ожидаемым содержанием крахмала 20 - 200 мкг отбирают пипеткой в промытую кислотой пробирку и разбавляют водой до 2 0 мл. Одновременно подготавливают серию контрольных пробирок, содержащих от 0 до 200 мкг D-ГЛЮКОЗЫ в 2 мл раствора. Пробирки погружают в холодную воду и в каждую из пипетки или бюретки прибавляют по 10 мл антронового реактива. Содержимое пробирок тщательно перемешивают. Возможно осаждение антрона, но это не влияет на результаты определения. Пробирки нагревают 15 мин на кипящей водяной бане ( до максимального окрашивания), затем быстро охлаждают, погружая их в холодную воду, и измеряют поглощение при 620 ммк. [47]
Пробирку с исследуемым раствором, куда добавлен соответствующий индикатор, помещают в среднее гнездо переднего ряда; за ней в заднем ряду ставят пробирку с чистой водой. В крайние гнезда переднего ряда помещают контрольные пробирки ( эталоны), а сзади них - пробирки с исследуемой жидкостью, но без индикатора. [48]
Содержание цинка в пробирках соответствует концентрации 0 - 1 мг / л с интервалами через 0 1 мг. Шкала имеет оттенки от желто-оранжевого в контрольной пробирке до ярко-красного. [49]
В две пробирки ( контрольную и опытную) наливают по 10 мл 1 % - ного раствора крахмала и ставят в ультратермостат или водяную баню с температурой 30 0 2 С на 5 - 10 мин. Затем, не вынимая пробирок из термостата, наливают в контрольную пробирку 5 мл дистиллированной воды, а в опытную-5 мл ферментного раствора. [50]