Проведение - количественный анализ
Cтраница 1
Проведение количественного анализа целесообразно и в обычном варианте качественного анализа газохрома-тографичсских фракций. [1]
Проведение количественного анализа в инфракрасной области при сопоставлении интенивности определенной полосы в различных образцах требует соблюдения одинаковой толщины слоя снимаемых образцов, чего практически трудно достичь, работая с пастами. Трудоемок учет толщины слоя при работе с образцами, спрессованными с КВг, а также по методу внутреннего стандарта. [2]
Для проведения количественного анализа необходимо построить градуировочный график для каждого пестицида. Для этого в хроматограф вводится 3 мкл стандартной смеси разной концентрации, по 3 раза на каждую концентрацию. Затем строят графики зависимости величин площадей пиков от количества введенного в хроматограф пестицида. Точность калибровки проверяют не реже 2 - 3 раз в день. [3]
Для проведения количественного анализа недостаточно знать только исходные параметры, характеризующие объект исследования. Уже на стадии качественного анализа необходимо решить проблему выявления функциональной взаимосвязи между параметрами. Эту взаимосвязь стремятся представить в виде системы математических уравнений, которую и считают технико-экономической моделью исследуемого обьекта. [4]
Для проведения количественного анализа существуют два пути. Первый из них состоит в фиксировании спектра на фотопластинке, которое выполняют посредством спектрографа. Второй заключается в последовательном изучении всей области длин волн с использованием фотоэлектрического устройства, снабженного монохроматором. В последнем случае регистрируются отдельные линии. Если работают с фотопластинками, то на компараторе измеряют положение каждой линии снимка, а соответствующие им длины волн находят сравнением с дисперсионной кривой или с линиями, длины волн которых известны. Сравнивая полученные значения с данными стандартных таблиц, устанавливают вид загрязнения. [5]
Для проведения количественного анализа в качестве раствора сравнения применяют раствор стандартного образца флюоресцирующего вещества известной концентрации. [6]
Для проведения количественного анализа, основанного на электролитическом осаждении металлов, требуются определенные физические и химические условия реакций. Общие требования к осадку остаются теми же, что и при обычном весовом анализе: осаждение должно быть возможно более полным, осадок должен быть чистым и, наконец, осадок должен б: 31ть плотным и удобным для отделения его от жидкой фазы. [7]
Для проведения количественного анализа были определены коэффициенты стандартизации для всех компонентов смеси. [8]
Для проведения количественного анализа необходимо знать величину К. Ее находят по стандартным растворам с известной концентрацией или исключают применением метода калибровочного графика или метода стандарта. [9]
Для проведения количественного анализа пигмент обрабатывают азотной кислотой ( чтобы перевести сульфид в сульфат), разбавляют водой, фильтруют, промывают, сушат и взвешивают нерастворимый остаток сульфата бария, если он присутствует. После этого из фильтрата осаждают в виде сульфата бария растворимые сульфаты, определяя таким образом серу сернистых соединений. Селен определяют в аликвотной части фильтрата; азотную кислоту отгоняют выпариванием, вновь обрабатывают пробу соляной кислотой, после чего осаждают селен, восстанавливая его при кипячении с сульфитом или сульфидом натрия. Восстановленный селен отфильтровывают, промывают, сушат и взвешивают. [10]
 |
Отбор средней пробы анализируемого вещества. [11] |
Для проведения количественного анализа необходимо точно взвесить определенное количество анализируемой пробы в твердом или жидком состоянии. [12]
Для проведения количественного анализа, основанного на электролитическом осаждении металлов, требуются определенные физические и химические условия реакций. Общие требования к осадку остаются теми же, что и при обычном весовом анализе: осаждение должно быть возможно более полным, осадок должен быть чистым и, наконец, осадок должен быть плотным и удобным для отделения его от жидкой фазы. [13]
 |
Отбор средней пробы анализируемого вещества. [14] |
Для проведения количественного анализа необходимо точно взвесить определенное количество анализируемой пробы в твердом или жидком состоянии. [15]
Страницы: 1 2 3 4