Проведение - количественный анализ
Cтраница 3
При проведении количественного анализа используется формула (4.13), которая выведена для строго монохроматического излучения. В то же время излучение, проходящее через выходную щель монохромато-ра спектрофотометра, не строго монохроматическое. [31]
При проведении количественного анализа предпочтение отдается методам стандартной добавки или внутреннего стандарта. Использование метода внешнего стандарта, при котором сравнивают абсолютные площади пиков, допустимо в сочетании с вводом пробы охлажденной иглой, программированием температуры испарителя или быстрым автоматическим вводом пробы. [32]
При проведении количественного анализа должны быть исключены химические превращения в испарителе и хромато-графической колонке ( например, термическое разложение или изомеризация), должны соблюдаться точное термостатирование колонки и постоянная скорость газа-носителя. [33]
 |
Влияние продолжительности нахождения иглы в узле ввода пробы на фракционирование пробы. Условия эксперимента.| Фракционирование компонентов пробы при различных методах ввода. [34] |
При проведении количественного анализа предпочтение отдается методам стандартной добавки или внутреннего стандарта. Использование метода внешнего стандарта, при котором сравнивают абсолютные площади пиков, допустимо в сочетании с вводом пробы охлажденной иглой, программированием температуры испарителя или быстрым автоматическим вводом пробы. [35]
При проведении количественного анализа концентрацию рекомендуется определять из отношения диффузионных токов или с помощью калибровочной кривой. При этом графические методы дают правильные результаты, если один и тот же способ измерения высот волн применяется как в случае растворов с неизвестной, так и с известной концентрациями. [36]
 |
Схема проведения анализа. [37] |
При проведении количественного анализа учитывали возможные погрешности, обусловленные вкладом мешающих реакций, идущих на быстрых нейтронах. [38]
При проведении количественного анализа вещества сначала записывают его спектр поглощения, с помощью которого выбирают подходящие для анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. По калибровочным кривым можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе, даже если кривая отклоняется от линейной зависимости или не проходит через начало координат. Поскольку коэффициент поглощения зависит от настройки прибора, ис-прльзование калибровочных кривых снижает вносимые прибором ошибки до минимума. [39]
При проведении количественного анализа жидкостей с помощью инфракрасных спектров основной методической трудностью является точное воспроизведение толщины исследуемого образца. Для достижения высокой точности анализа необходимо измерять спектры неизвестного и стандартного образцов в кюветах одинаковой толщины. [40]
При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. [41]
При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации на выбранных длинах волн. По калибровочным кривым легко можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе. Построение таких кривых также позволяет проверить выпол нение закона Бугера - Ламберта - Бера для анализируемого вещества. Калибровочная кривая может быть использована для определения неизвестных концентраций даже при отклонении от линейной зависимости или прохождения прямой не через начало координат. Кроме того, величины е, вычисленные из определенного поглощения, зависят от настройки прибора. Использование калибровочных кривых сводит ошибки, вносимые прибором, к минимуму. [42]
При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. [43]
При проведении количественного анализа многокомпонентных смесей необходимо получить электронные спектры поглощения растворов, содержащих исследуемые вещества, а также отдельных компонентов смеси. [44]
При проведении количественного анализа условия хромато-графирования следует выбирать такими, чтобы сигнал детектора не выходил за пределы диапазона линейности. В противном случае точность анализа снижается. [45]
Страницы: 1 2 3 4