Cтраница 2
Для проведения количественного анализа необходимо после разделения экстрагировать металлы из бумаги. [16]
Для проведения количественного анализа на любую атомную группировку, благодаря своей высокой точности, чувствительности, быстроте, малому количеству требующегося вещества и возможности проведения измерений в потоке, очень удобным оказывается метод инфракрасной спектроскопии. В основе всех количественных измерений, проводимых по спектрам поглощения, лежит закон - Бугера-Ламберта - Вера, по которому оптическая плотность образца, равная натуральному логарифму отношения падающего на образец монохроматического излучения к прошедшему, пропорциональна числу поглощающих центров, приходящихся на один квадратный сантиметр сечения светового пучка. [17]
![]() |
Характеристические частоты полимеров ( с - сильная полоса, ос - очень сильная, Ср - средней интенсивности, ел - слабая, ш - широкая, у л - узкая. [18] |
Для проведения сравнительных количественных анализов необходимо проводить испытания при одинаковой толщине образца. [19]
Для проведения прямого газохроматографического количественного анализа такого типа соединений необходима тщательная осушка газа-носителя до содержания в нем воды в количествах, не влияющих на результаты анализа. [20]
Для проведения количественного анализа карбоновых кислот, особенно их бифункциональных производных, а также высококипящих кислот, их до хроматографического анализа превращают в более стабильные и менее адсорбционно-активные производные. [21]
Для проведения количественного анализа смесей различного рода ( растворитель и растворенное вещество, смеси изомеров, включая оптические изомеры, изотопомеров, реакционные смеси) используются интегральные интенсивности сигналов, которые пропорциональны концентрациям компонент. [22]
Для проведения количественного анализа фотонндуцировэнного смещения границ фазовых равновесий антрацена необходимы экспериментальные данные о зависимости состава кристаллов ФМ, стабилизированных УФ-полем, от его интенсивности и температуры. [23]
Перед проведением количественного анализа определяют калибровочные коэффициенты, пользуясь методом абсолютной калибровки. [24]
При проведении количественного анализа необходимо работать лишь с такими соединениями, которые легко получить с количественным или почти количественным и хорошо воспроизводимым выходом. Именно это требование не позволяет использовать для целей газовой хроматографии некоторые из перечисленных выше летучих соединений. Карбонилы и гидриды металлов, а также металлалки-лы обычно получают с большим трудом и зачастую с малым выходом. Синтез их нельзя вести в водных растворах, так как они легко гидролизуются. [25]
![]() |
График размытости максимума поглощения. [26] |
При проведении количественного анализа методом спектрофо-тометрии необходимо концентрацию анализируемого вещества подбирать с таким расчетом, чтобы величина оптической плотности находилась в пределах 0 2 - 0 8, так как при D 0 2 и D 0 8 резко возрастает ошибка определения. [27]
При проведении количественного анализа используется зависимость интенсивности спектральных линий в спектре пробы от содержания элементов. [28]
При проведении количественного анализа желательно работать с такими соединениями, которые легко получить с количественным выходом. [29]
![]() |
Зависимость отношения относительных ошибок измерений оптической плотности и интенсивности светового потока от величины пропускания. [30] |