Проведение - количественное измерение
Cтраница 1
Проведение количественных измерений с помощью интерфероме-трических методов облегчается, если исследуемая плазма симметрична в одном или двух направлениях. При измерениях аксиально-симметричной плазмы, когда световой пучок проходит через плазму вдоль оси, интерпретация смещений интерференционных полос достаточно проста. В этом случае свойства плазмы меняются только в одном радиальном направлении. Пучок света, просвечивающий плазму вдоль оси, проходит области достаточно однородные по показателю преломления. Поэтому полученное значение показателя преломления оказывается усредненным лишь по малым флуктуациям и соответствует значению рефракции плазмы на каком-либо определенном расстоянии от оси. [1]
 |
Основные параметры полосы поглощения инфракрасного спектра. [2] |
Проведение количественных измерений в адсорбционных системах усложняется наличием фона рассеяния адсорбента. Неопределенность фона в области полосы поглощения и асимметрия полос, вызванная неоднородностями адсорбентов, делает нецелесообразным в целом ряде случаев учет крыльев полос поглощения. [3]
Проведение количественных измерений интенсивности полос поглощения валентных колебаний СО не встречает больших затруднений, так как интенсивность достаточно велика. Эти измерения были проведены для многих карбонильных соединений, причем оказалось, что наблюдается параллелизм между изменениями интенсивности при сопряжении и смещении полос поглощения. [4]
 |
Диэлькометрическая ячейка. [5] |
Для проведения количественных измерений осуществляется калибровка прибора. В качестве калиброванных систем часто используют латексы. [6]
 |
Изменение спектра поглощения растворенной в метилэтилкетоне, при изменении температуры. [7] |
Возможности проведения количественных измерений и высокая чувствительность к изменению межмолекулярного взаимодействия позволяют с успехом использовать обертонную область для изучения состояния и определения содержания воды в органических растворителях. [8]
Возможность проведения количественных измерений во времени и при определенных температурных условиях обусловливает применимость ЯМР-спектроскопии для физико-химических исследований, в первую очередь для изучения кинетики химических реакций. Метод ЯМР широко применяется для исследования кинетики обменных процессов ( протонный обмен, конформационные превращения), а также для изучения водородных связей и различного вида ассоциаций. Возможность проведения физико-химических исследований ограничивается относительно низкой чувствительностью приборов, что не позволяет производить столь необходимые измерения при значительном разбавлении. [9]
 |
Изменение спектра поглощения. [10] |
Возможности проведения количественных измерений и высокая чувствительность к изменению межмолекулярного взаимодействия позволяют с успехом использовать обертонную область для изучения состояния и определения содержания воды в органических растворителях. [11]
Перед проведением количественных измерений нужно убедиться, что нет потерь, что получаемый лик соответствует всему дозируемому количеству. Если потери воспроизводимы, то погрешности, связанные с ними, могут компенсироваться при калибровке. [12]
 |
Хроматограмма смеси ну-клеотидов, записанная при помощи детектора по поглощению в ультрафиолетовой области. [13] |
При проведении количественных измерений с этим типом детектора необходимо проводить калибровку по каждому веществу. Детектор имеет хорошую линейность. Минимально детектируемое количество вещества зависит от поглощающей способности этого вещества и составляет примерно 0 0001 единицы поглощения. [14]
При проведении количественных измерений поглощения могут быть различные ошибки: химические, инструментальные или личные, индивидуальные. [15]
Страницы: 1 2 3