Cтраница 2
Осложнения, возникающие при проведении количественных измерений, связаны с двумя главными причинами: - во-первых, скорость диффузии реагентов в полимер или продуктов реакции из полимера мала; во-вторых, теплопроводность полимера, как правило, низка. [16]
Поскольку эти полосы часто обнаруживаются в области низких частот, недостаточно удобных для проведения количественных измерений, их пиковые интенсивности ( молярные коэффициенты экстинкции) и интегральные интенсивности можно найти, используя константы равновесия, полученные из измерений в области поглощения свободных молекул донора и акцептора. [17]
В том случае, когда анализируемая группировка имеет в исследуемой области спектра несколько полос поглощения, для проведения количественных измерений выбирается та из них, которая больше удовлетворяет двум основным требованиям. Во-первых, для повышения точности и надежности количественных измерений желательно, чтобы фон ( поглощение на данной частоте, обусловленное другими группировками, и рассеяние образцом света) в области выбранной аналитической полосы поглощения был как можно слабее. [18]
Возвращение удаленного образца в методике Литтла, Шеп-парда и Иейтса ( 1960) очень сложно, и это затрудняет проведение количественных измерений интенсивности. Образец можно точно вернуть в его первоначальное положение, используя подвижную систему, представленную на рис. 10, г. Аналогичные результаты были достигнуты Пери и Хеннаном ( 1960), которые передвигали образец с помощью магнита. Кювета с кварцевыми микровесами Синора и Амберга ( 1963), представленная на рис. 9 и описанная выше, имеет существенные усовершенствования для прямого исследования адсорбционной системы. [19]
Методы, применяемые для изучения закономерностей зернограничной сегрегации, должны ( в соответствии с [32]) обеспечивать выполнение следующих требований: возможность точного определения полного набора элементов, присутствующих на границах зерен; проведение количественных измерений концентраций всех присутствующих на границах элементов; анализ состава поверхности границы с высоким разрешением по площади: как правило, необходимо разрешение порядка микрона, а в некоторых случаях - порядка атомного размера; определение концентрационного профиля сегрегации в приграничной зоне, показывающего изменение распределения элементов при удалении от границы на расстояния порядка межатомного; получение информации о состоянии химических связей элементов на границах зерен. [20]
Недостатки этого метода таковы: относительная эффективность ионизации может изменяться от элемента к элементу на несколько порядков величин, что приводит к заметной селективности процесса новообразования; так как исследуемый образец находится в вакуумной системе масс-анализатора, величина давления газовой фазы над образцом не должна превышать 10 - 2 Па; точность при проведении количественных измерений сравнительно мала. [21]
Адсорбент, находящийся за предельной линией хроматограммы, следует удалить с помощью острого инструмента, с тем чтобы растворитель не мог заходить за эту линию. При проведении количественных измерений следует стремиться к тому, чтобы размеры точек были близки друг другу. [22]
Изучение явления статической электризации непосредственно связано с измерением ее параметров в лабораторных и заводских условиях. При проведении количественных измерений необходимо заранее знать свойства исследуемого объекта. Дело заключается в том, что электричество, которое возникает на проводнике, имеет одинаковую полярность и распределяется по поверхности проводника, создавая одинаковый потенциал. Поэтому, зная электрическую емкость проводника, легко определить заряд или потенциал проводника с помощью известных методов измерения, связанных с перемещением зарядов. [23]
Адсорбент, находящийся за предельной линией хроматограммы, следует удалить с помощью острого инструмента, с тем чтобы растворитель не мог заходить за эту линию. При проведении количественных измерений следует стремиться к тому, чтобы размеры точек были близки друг другу. [24]
Для решения большинства задач метод измерения площадей пиков вполне удовлетворителен, хотя часто необходимо несколько раз повторить сканирование на различных диапазонах измерителя скорости счета, чтобы убедиться, что зарегистрированы все пики. Цифровой интегратор свободен от такого недостатка и потому более удобен для проведения количественных измерений. [25]
Коэффициент у зависит от типа эмульсии, режима проявления и области спектра. Участок кривой CD ( рис. 7.5.2) является областью передержек; она нежелательна для проведения количественных измерений, хотя иногда этой областью приходится пользоваться. Характерным свойством фотоэмульсий является отступление от закона взаимозаменяемости. Это означает, что при условии, когда EitiEztz, равенства плотностей почернения, вообще говоря, не будет. [26]
К ( ЬБ-полосы с помощью микрофотометра, К - линия обычно бывает весьма сильно переэкспонирована. Это делает невозможным, во-первых, использование Kj - линии в качестве внутреннего стандарта при проведении количественного измерения интенсивности Кр5 - полосы, а во-вторых, при этом требуется соблюдать специальные предосторожности при учете величины непрерывного фона, накладывающегося на Кр5 - полосу. Оба эти обстоятельства особенно существенны в условиях недостаточно строгой стабилизации высокого напряжения, питающего рентгеновскую трубку, и могут еще усугубляться в принципе возможными и трудно поддающимися количественному учету колебаниями в условиях проявления спектрограмм и в свойствах различных используемых фотоматериалов. Поэтому, ввиду малости абсолютных почернений Кр5 - полосы и их пропорциональности истинным пнтен-сивностям линий, изучалось изменение отношения интенсивности Крв-линпй испускания атома к интенсивности фона в зависимости от состава сплава. Эта величина в значительно меньшей степени, чем сама интенсивность, подвержена влиянию указанных выше колебаний в условиях эксперимента. Отмеченные колебания в условиях эксперимента в одинаковой степени влияют и на числитель и на знаменатель рассматриваемого отношения и не изменяют его величины. Интенсивность фона, на котором появляется К. [27]
Полученные результаты характеризуют движение дырок. Сигнал от электронов в относительно хорошо проводящих образцах отчетливо обнаруживался, однако он слишком мал для проведения количественных измерений. [28]
Проводить анализ содержания воды в сложных смесях растворителей и ионов по полосе va, как правило, оказывается невозможным из-за ее малой интенсивности и наличия собственных полос поглощения растворителей в этой области спектра. Поскольку экспериментальных работ, посвященных этому вопросу, в литературе нет, ограничимся лишь некоторыми общими рекомендациями, которые следуют из общих положений, характеризующих ассоциированную молекулу воды, и подробно рассмотренных во II и III главах настоящей работы. Действительно, отсутствие необходимых сведений об электрооптических свойствах молекул не позволяет в настоящий момент сформулировать четкие рекомендации по проведению количественных измерений воды в сложных системах. Но можно назвать некоторые общие требования, которые необходимо соблюдать для упрощения измерительного процесса и повышения его точности. [29]
В методе количественной радиоавтографии в большинстве случаев приходится иметь дело со слабыми излучениями, требующими длительных экспозиций от нескольких часов до нескольких недель и даже месяцев. Поэтому нельзя экспонировать исследуемый объект и эталоны известной радиоактивности раздельно с различными экспозициями без риска впасть в серьезные ошибки. Их надо экспонировать на одной и той же пленке, благодаря чему все процессы, связанные с получением радиоавтографа объекта исследования и эталонов с известной активностью автоматически стандартизуются, обеспечивая возможность проведения объективных количественных измерений. [30]