Cтраница 2
![]() |
Граф конструктивной схемы аппарата и его матрица смежности. [16] |
Эскиз аппарата для проведения кристаллизации в однородных дисперсных системах с необходимыми размерами дан на рис. 4.2, где также показаны дса основных графа геометрических размеров аппарата. [17]
Простейшим устройством для проведения кристаллизации является выпарной аппарат с коническим днищем. Угол наклона конуса должен быть больше, чем угол естественного откоса для данного материала. Для обеспечения непрерывного выпаривания аппарат может быть соединен с двумя вакуум-фильтрами: поочередно в одном фильтруется выпадающий из раствора осадок, другой в это время разгружается от осадка. При выпадении кристаллов необходима интенсивная естественная или принудительная циркуляция раствора. При принудительной циркуляции образуются кристаллы значительно более мелкие, чем при естественной циркуляции. Для того чтобы мелкие кристаллы могли осаждаться в довольно вязком насыщенном растворе, необходимо обеспечить наибольшую скорость движения жидкости в солеотстойнике. [18]
Необходимыми условиями для проведения кристаллизации фторида алюминия из пересыщенных растворов, образующихся при разложении кремнефтористоводородной кислоты гидроокисью алюминия, являются подогрев их до 85 - 90 С и наличие затравки готовых кристаллов. Такой способ кристаллизации, внедренный в заводской практике, осуществляется в периодически действующих кристаллизаторах. [19]
Третий возможный метод проведения кристаллизации основан на добавке дополнительного материала, вызывающего образование твердой фазы при условиях, в которых нормально твердая фаза отсутствует. При этом важно, чтобы рассматриваемый процесс действительно представлял бы собой кристаллизацию. Например, присутствие твердой фазы может быть вызвано введением такого адсорбента, как силикагель, но в этом случае процесс является, разумеется, адсорбцией, а не кристаллизацией. Такой процесс также предложено называть экстрактивной кристаллизацией [14], но применение одинаковых названий для двух принципиально различных процессов неизбежно создаст путаницу. [20]
![]() |
Непрерывно действующий кристаллизатор Цана. [21] |
Если по условиям проведения кристаллизации требуется большая длина, то устанавливают несколько таких аппаратов, расположенных последовательно один над другим таким образом, чтобы раствор мог стекать каскадом из одного аппарата в другой. [22]
При подборе условий проведения кристаллизации следует исходить из достаточно высокой исходной концентрации соли и сравнительно низкой концентрации ее при конечных условиях кристаллизации. [23]
![]() |
Теоретическое распределение концентрации примеси вдоль слитка после проведения циклов нормальной направленной кристаллизации ( II или. [24] |
Повышения Коб достигают проведением кристаллизации в ампуле переменного сечения, отбирая концентрат в виде узкой конечной части слитка. [25]
![]() |
Колба для фильтрования под вакуумом. [26] |
Их применяют при проведении кристаллизации веществ, а иногда в них проводятвыпа-ривание. [27]
Существуют два общих метода проведения кристаллизации метаста-бильных полиморфных модификаций. Первый основан на термодинамическом равновесии и состоит в том, что кристалл одной модификации выдерживают в интервале температур, в котором стабильна другая модификация, пока не произойдет превращения. Если кристаллы смочены растворителем, так что может произойти фазовое превращение через раствор, скорость превращения - намного возрастет; если можно внести зародыши получаемой модификации, скорость превращения возрастет еще больше. Полезно знать температуру перехода, чтобы осуществить фазовое превращение через раствор как мож-ло дальше от температуры перехода и в то же время не выйти за пределы интервала стабильности получаемой модификации. [28]
Поэтому при создании установки для проведения кристаллизации должны быть обеспечены все необходимые для этого условия. В связи с практической невозможностью расчетного определения кинетики роста кристаллов она исследуется экспериментально. [29]
Таким образом, при необходимости проведения спокойной кристаллизации желательно предварительное дробление кристаллов перед их промывкой с целью уменьшения степени загрязнения за счет остаточных включений маточного раствора. [30]