Cтраница 1
Проведение межфазной поликонденсации в присутствии эмульгатора в ряде случаев позволяет получать полимеры с большим выходом и более высоким молекулярным весом, чем в его отсутствие. К их числу следует отнести то, что эмульгаторы подчас с трудом отделяются от полимера. [1]
При проведении межфазной поликонденсации исходные мономеры растворяют отдельно в двух несмешивающихся жидкостях. Обычно одной из них является вода, другой - не смешивающийся с водой растворитель, инертный к мономерам. При синтезе полиамидов и полиэфиров применяют водный раствор диамина или двухатомного фенола ( к которому для связывания выделяющегося хлористого водорода добавляют щелочь) и раствор дихлорангидрида дикарбоновой кислоты в углеводороде. На границе раздела водной и углеводородной фаз образуется полимер. Для более полного контакта и ускорения процесса поликонденсации применяют перемешивание. Полученный полимер отфильтровывают, промывают и высушивают. [2]
При проведении межфазной поликонденсации необходимо учитывать и возможность побочных реакций, обусловленных легкой окисляемостью некоторых двухатомных фенолов, например гидрохинона, в щелочном растворе. [3]
![]() |
Изменение приведенной вязкости полиэфира, полученного межфазной. [4] |
При проведении межфазной поликонденсации имеет значение не только природа и количество акцептора кислоты, но и его концентрация. [5]
При проведении межфазной поликонденсации исходные реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях. Как правило, одной из жидкостей является вода, другой - любой растворитель, инертный к мономерам и не смешивающийся с водой. [6]
Изменяя условия проведения межфазной поликонденсации, можно регулировать состав смешанных полиарилатов, приближая его к заданному соотношению исходных веществ. [7]
К недостаткам проведения межфазной поликонденсации в неводных средах, несомненно, следует отнести то, что любой из органических растворителей будет значительно дороже воды; кроме того, неблагоприятным является и то, что органические растворители значительно хуже воды растворяют побочные солевые продукты реакции, которые вследствие этого в большей степени загрязняют получаемый полимер. [8]
Если при проведении межфазной поликонденсации при перемешивании образовавшийся полимер получается в твердом виде, его выделяют из реакционной смеси простым фильтрованием. В случае же когда полимер находится в растворе, его выделяют отгонкой растворителя или осаждением подходящим осадителем. Выделенный полимер тщательно промывают для удаления неорганических примесей и других загрязнений и сушат. [9]
Очевидно, при проведении межфазной поликонденсации в присутствии пиридина наряду с образованием полиамидов происходит образование комплексов пиридина с хлорангидридами дикарбоновых кислот, которые в дальнейшем легко разлагаются водой до соответствующих дикарбоновых кислот. [10]
![]() |
Интегральные и дифференциальные кривые распределения по молекулярным весам полпари л атов, полученных высокотемпературной ( 1 и меж фазной ( 2 поликонденсацией. [11] |
В зависимости от условий проведения межфазной поликонденсации, распределение по молекулярным весам полимеров может быть довольно различным. [12]
Таким образом, показана возможность проведения межфазной поликонденсации полиарилатов на основе диана непрерывным способом как в лабораторных условиях, так и на камеральной установке. [13]
Однако слишком интенсивное перемешивание при проведении межфазной поликонденсации в некоторых случаях может и уменьшать молекулярный вес полимера. Очевидно, что изменение молекулярного веса полимера обусловлено влиянием и других гидродинамических факторов. [14]
Было найдено, что кривая молекулярно-весового распределения при проведении межфазной поликонденсации в реакторе большого объема шире, чем в малом реакторе. [15]