Cтраница 3
В табл. 179 в качестве примера приведены некоторые пары несмешивающихся или ограниченно смешивающихся органических соединений. Некоторые из них были использованы в качестве сред для проведения межфазной поликонденсации. [31]
Этот метод позволяет находить оптимальные условия проведения процесса по заданному параметру ( например, выходу или молекулярному весу полимера) при варьировании многих переменных при наименьшем числе экспериментов. Однако в литературе не описано применение метода статистического планирования эксперимента для подбора оптимальных условий проведения межфазной поликонденсации. [32]
Во-вторых, процесс массопереноса в двухфазных жидких системах замедляется при малом значении коэффициента распределения мономеров между реакционной и нереакционной фазами. В табл. 7.1 приведены значения коэффициента распределения некоторых диаминов в системах, обычно применяемых для проведения межфазной поликонденсации в системах двух несмешивающихся жидкостей. [33]
Таким образом, имеющиеся в литературе сведения о влиянии природы органической фазы на протекание межфазной поликонденсации весьма противоречивы, что обусловлено сложностью протекания этого процесса и большом влиянии на него не только химических, но и физических факторов, которые подчас накладываются друг на друга и не могут быть в должной степени учтены. Круг же растворителей, используемых в межфазной поликонденсации в качестве органической фазы для синтеза различных полимеров, весьма разнообразен; [3, 7-10,12,18, 20, 24,36,39, 54, 55,63, 69, 70, 72, 77, 90, 96-100, 110-119], причем в ряде случаев при проведении межфазной поликонденсации в определенных условиях, например в присутствии эмульгаторов, в качестве органической фазы могут быть успешно использованы те растворители, которые в других условиях были неблагоприятны. [34]
Основным преимуществом межфазной поликонденсации, как указывалось ранее, является возможность синтеза полимеров с высокой температурой плавления, которые в обычном процессе не могут быть получены без разложения. Благодаря мягким условиям процесса возможен также синтез полимеров с реак-ционноспособными группами, которые при повышенных температурах могут вступать в реакцию. Кроме того, при проведении межфазной поликонденсации возможно получить полимер в виде волокна или пленки непосредственно формованием из реакционной массы. Реакция протекает при комнатной температуре очень быстро, в течение 2 - 10 мин. [35]
Положительное влияние на межфазную поликонденсацию может оказать и проведение процесса в присутствии стабилизаторов эмульсии. В табл. 171 приведены данные о влиянии на выход и молекулярный вес полиарилата Д-1, синтезируемого межфазной поликонденсацией различных стабилизаторов эмульсии. Из них видно, что проведение межфазной поликонденсации в присутствии таких стабилизаторов эмульсии, как желатина, поливиниловый спирт, казеин, вызывает значительное увеличение молекулярного веса полимера. Молекулярный вес полиарилата Д-1 зависит и от количества использованного стабилизатора эмульсии. [36]
Межфазной поликонденсацией называется процесс образования полимера на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения межфазной поликонденсации один из мономеров растворяется в воде, другой - в растворителе, не смешивающемся с водой. При смешении этих растворов на границе раздела происходит образование полимера. При проведении межфазной поликонденсации используют компоненты, реагирующие с большой скоростью. Побочные продукты должны легко удаляться из реакционной зоны. [37]