Проведение - реакция - алкилирование
Cтраница 1
Проведение реакции алкилирования в реальной газовой фазе лри невысоких ( до 500 К) температурах не скажется ощутимо на равновесной конверсии. [1]
Проведение реакции алкилирования по этому методу чрезвычайно просто. Сначала, при действии алкоголята натрия на арилсульфонат триметилфениламмония приготовляют раствор основания триметил-фениламмония в безводном метиловом спирте, отсасывают выпадающую почти количественно натриевую соль арилсульфокислоты и промывают осадок небольшим количеством спирта. [2]
Для проведения реакций алкилирования используют незначительную кислотность метиленовой группы, расположенной между двумя карбонильными группами. [3]
Для проведения реакций алкилирования пригодны различные катализаторы, позволяющие проводить процессы в гомо - или гетерогенной фазе. [4]
Целью проведения реакции алкилирования, таким образом, является получение углеводородов с разветвленной цепью. [5]
При проведении реакции алкилирования бензола пропиленом в качестве учебной научно-исследовательской работы ( УНИР) студенты проводят расчет энергии активации. [6]
Следовательно, проведение реакций алкилирования парафинов олефинами по свободно-радикальному механизму в присутствии инициаторов позволяет осуществлять эти реакции в относительно мягких условиях. Вероятно, непрерывное генерирование высокоактивных радикалов Тдает возможность снизить температуру и. [7]
Подобные реакторы используются для проведения реакций алкилирования и в производстве тетраэтилсвинца. [8]
 |
Принципиальная технологическая схема выделения изобутилена из С4 - фракции с использованием. [9] |
Таким образом, для проведения реакции алкилирования уксусной кислоты изобутиленом выбраны следующие параметры: температура 30 С, мольное соотношение уксусная кислота: изобутилен 5: 1, количество катализатора КИФ - 10 мае. [10]
Хорошие результаты получены при проведении реакции алкилирования в токе азота, в среде толуола и в присутствии п-толуолсульфокислоты. [11]
Хорошие результаты получены при проведении реакции алкилирования в токе азота, в среде толуола и в присутствии п-толуолсульфокислоты. [12]
 |
Реактор сернокислотного алкилирования. [13] |
Реакторы этого типа предназначены для проведения реакции алкилирования изобу-тана бутиленом в присутствии серной кислоты. Реакторы сернокислотного алкилирования могут быть вертикальными, горизонтальными и каскадными. [14]
Таким образом, в целях проведения реакции алкилирования по основной реакции с образованием ЛАБ необходимо расположить узел смешения со фтористым водородом как можно ближе к смесителю реактора. [15]
Страницы: 1 2 3