Cтраница 2
Изучена зависимость состава алкилатов от условий проведения реакции алкилирования хлорбензола пропиленом в присутствии серной кислоты. Максимальный выход моно -, ди -, три-и тетраизопропилхлорбензолов в оптимальных по соотношению компонентов условиях достигает 50, 62, 95 и 5 %, соответственно. [16]
Полное подчинение правилу ориентации наблюдается при проведении реакции алкилирования с участием серной кислоты и фтористого бора. Согласно литературным данным [11], при алкилировании бензола пропиленом в присутствии фтористого бора в серной кислоте образуется 98 % пара - и 2 % орто-изомера. В ряде работ указывается на образование пара-изомера как главного продукта реакции. [17]
В связи с тем, что условия проведения реакции алкилирования являются благоприятными и для протекания реакции полимеризации олефинов, для предупреждения последней алкили-рование проводят с большим ( 4 - 8-кратным) избытком изопа-рафинов. Параллельно с алкилированием изопарафиновых углеводородов сырья происходит алкилирование изопарафиновых углеводородов, входящих в состав получаемого алкилата. Поэтому повышение концентрации изопарафиновых углеводородов-сырья в конечном продукте реакции, отделяемом от кислой фазы, имеет большое значение. [18]
Однако, несмотря на это, при проведении реакций алкилирования с помощью спиртов наблюдаются хорошие выходы; никаких загрязнений в продуктах алкилирования, обусловленных полимеризацией, не найдено. Это объясняется тем, что реакция алкилирования проходит быстрее реакции полимеризации. [19]
Наиболее благоприятные экспериментальные условия для многих частных случаев проведении реакции алкилирования могут быть определены на основании рассмотрения прилагаемых ниже таблиц. Некоторые обобщения предстаиляются очевидными. Благодари тому, что алкильине грушш увеличивают рсак-цнонноспосо Оность ароматического ядра, максимальному выходу моно-алкильных производных благопринтствует избыток ароматического соединения. [20]
Можно ожидать, что производные анилина окажутся непригодными для проведения реакций алкилирования посредством замещения аминогруппы вследствие возможности легкого замещения в ядре ароматического амина. [21]
Контактор алкилирующей установки ( рис. 6.9) предназначен для проведения реакции алкилирования зо-бута на бутиленом в присутствии серяой кислоты. В корпусе аппарата установлены смеситель пропеллерного типа с частотой вращения 500 об / мин и трубный пучок холодильника. [22]
Контактор алкилирующей установки ( рис. 6.9) предназначен для проведения реакции алкилирования изо-бутана бутиленом в присутствии серной кислоты. В корпусе аппарата установлены смеситель пропеллерного типа с частотой вращения 500 об / мин и трубный пучок холодильника. [23]
Ароматические углеводороды используются при приготовлении катализаторного комплекса хлористого алюминия для проведения реакции алкилирования на следующей стадии процесса. [24]
На основании проведенных экспериментов нами были выбраны следующие условия1 для проведения реакции алкилирования уксусной кислоты изобутиленом: температура 30 С, количество катализатора 10 мае. При этом конверсия изобути-лена за 40 мин составляет 82 5 мол. [25]
На основании проведенных экспериментов нами были выбраны следующие условия для проведения реакции алкилирования уксусной кислоты изобутиле-ном: температура 30 С, количество катализатора 10 мае. При этом конверсия нзобути-лена за 40 мин составляет 82 5 мол. [26]
Однако при оценке скорости изомеризации алкилбензолов было установлено, что в условиях, соответствующих условиям проведения реакции алкилирования, изомеризация чистых алкилбензолов не протекает. Образование изомерных алкилбензолов не протекает и в том случае, когда реакция проводится в среде бензола. Это свидетельствует о том, что изомеризацию нельзя объяснить и межмолекулярным переносом алкильных групп. [27]
Вначале рассматривают гидродинамику потока жидкости, выходящего из импеллера, и гидравлический режим, необходимый для проведения реакций алкилирования; затем решают вопросы масштабирования. Далее на основе характеристических кривых импеллера анализируют правильность принятых проектных решений. Конечно, важно располагать данными по нескольким импеллерам. [28]
Процесс алкилирования бензола этиленом на А1С13 включает в себя следующие последовательные стадии: приготовление катализаторного комплекса; проведение реакции алкилирования; обработка продуктов реакции; разделение продуктов реакции. [29]
Процесс алкилирования бензола этиленом на хлориде алюминия включает в себя следующие стадии: приготовление ка-тализаторного комплекса, проведение реакции алкилирования, обработка и разделение продуктов реакции. Непременным ус-ловием достижения хороших результатов является чистота исходных продуктов. Примеси ацетиленовых и диеновых углеводородов, сернистых и кислородсодержащих соединений в оле-финовой фракции и бензоле отравляют катализаторный комплекс, что приводит к повышенному расходу реагентов и катализатора, а также к образованию побочных продуктов, от которых трудно очистить целевой продукт. [30]