Cтраница 1
Проведение синтеза под давлением в присутствии катализаторов ( см. [45]) позволяет существенно увеличить выход метилового спирта. [1]
Проведение синтеза в условиях малых коэффициентов ( 0 7) заполнения существенно осложняет процесс ввода автоклава в заданный режим роста, так как при нагревании сосуда в системе происходит выделение нерастворимых силикатов, которые оседают на поверхности затравок. В процессе кристаллизации участки поверхности, покрытые таким осадком, полностью не зарастают, что приводит к получению дефектных, непригодных для использования кристаллов. [2]
Проведение синтеза в растворах с повышенной концентрацией соды или гидроксида натрия целесообразно вести в тех случаях, когда возникает необходимость регенерации дефектов на дефектных затравках ( залечивание трещин и полостей) или при выращивании кристаллов на затравочных ( / - стержнях, когда желательно увеличить выход кварца на единицу массы затравочного материала. [3]
Проведение синтеза осложняют реакции обмена, происходящие в некоторых случаях при диазотировании замещенных о-аминоацетофенонов в галоге-новодородных кислотах. [4]
Проведение синтеза в условиях малых коэффициентов ( 0 7) заполнения существенно осложняет процесс ввода автоклава в заданный режим роста, так как при нагревании сосуда в системе происходит выделение нерастворимых силикатов, которые оседают на поверхности затравок. В процессе кристаллизации участки поверхности, покрытые таким осадком, полностью не зарастают, что приводит к получению дефектных, непригодных для использования кристаллов. [5]
Проведение синтеза в растворах с повышенной концентрацией соды или гидроксида натрия целесообразно вести в тех случаях, когда возникает необходимость регенерации дефектов на дефектных затравках ( залечивание трещин и полостей) или при выращивании кристаллов на затравочных / - стержнях, когда желательно увеличить выход кварца на единицу массы затравочного материала. [6]
Проведение синтезов с кислотами ( хромовой, азотной) требует использования защитных очков, перчаток. [7]
Проведение синтеза по изложенным здесь методикам требует большой осторожности и принятия всех мер защиты экспериментатора от возможного взрыва. [8]
Проведение синтеза требует длительного нагревания при определенной температуре, поскольку упругость паров фосфора сильно зависит от температуры, а также потому, что образующиеся твердые продукты реакции затрудняют диффузию фосфора к поверхности металла. В течение следующих 12 ч температуру постепенно повышают до 600 - 700 С, нагревают 5 - 6 ч и затем медленно охлаждают печь до комнатной температуры. Полученный продукт хрупок, имеет черную окраску и содержит определенные количества окислов и непрореагировавших компонентов. [9]
Проведение синтеза в принципе очень просто. Карбонильное соединение растворяют в соответствующем спирте, добавляют ортоэфир, затем катализатор и обрабатывают тотчас же, если реакция протекает быстро, как с хлорным железом, или после некоторого выстаивания-при работе с хлористым аммонием. Так как ацетали более или менее легко омыляются катализаторами, то особое значение приобретает момент своевременного прекращения реакции. Ввиду чувствительности ацеталей к действию кислот обработку проводят в щелочной или нейтральной среде. [10]
Проведение синтеза при 230 - 240 С исключает возможность образования моно-ацетиленида. [11]
Проведение синтеза в гомогенных системах приводит, как правило, к получению смеси стерео-изомерных форм. Отбор из реакционной смеси молекул мономера определенной стереоконфигурации [32] происходит за счет образования промежуточного комплекса с катализатором определенного строения. Выпадение полимера из реакционной среды фиксирует образовавшуюся при помощи катализатора стереоформу. Это объяснение следует признать вполне правдоподобным, так как исследования показали, что природа катализатора оказывает существенное влияние на структуру образующегося полимера. [12]
Проведение синтеза под давлением в присутствии катализаторов ( см. [53 ]) позволяет существенно увеличить выход метилового спирта. [13]
Проведение синтеза ( 2) дано на стр. [14]
Проведение синтеза в инертной среде ( например, в атмосфере N2) позволяет удержать сурьму в необходимом для активации трехвалентном состоянии. [15]