Проведение - синтез
Cтраница 3
Для проведения синтеза с полумикроколичествами следует отказаться от на -, садки Тнлепапе и проводить реакцию в круглодониой колбе с обратным холодильником. [31]
 |
Иодалканы из спирта, иода и красного фосфора. [32] |
Для проведения синтеза с полумикроколичествами следует отказаться от насадки Тилепапе и проводить реакцию в кругло-донной колбе с обратным холодильником. [33]
Для проведения синтеза употребляется никелевый реактор. Вдоль трубки ровным слоем распределяют 100 г карборунда, измельченного до 30 меш; на конце трубки, где фтор входит в реактор, к карборунду примешивают 1 - 2 г порошка металлического кремния. Кремний добавляют, чтобы вызвать воспламенение реакционной смеси. К ловушке присоединен предохранительный барботер с серной кислотой и жидкостный затвор. Через трубку пропускают сначала фтор, но как только реакция начнется, что заметно по нагреванию реактора, фтор разбавляют равным объемом сухого азота. Когда газ, выходящий из трубки, начнет сильно дымить, что указывает на присутствие в нем фторидов кремния и углерода, ловушку охлаждают в жидком азоте, чтобы SiF4 и CF4 конденсировались в ней. Реакцию продолжают, пока в ловушке не сконденсируется нужное количество вещества. [34]
 |
Алкилиодиды из спирта, иода и красного фосфора. [35] |
Для проведения синтеза с полумикроколичествами реакцию проводят в руглодонной колбе с обратным холодильником. [36]
Для проведения синтеза Кольбе в неводных растворах и для большинства реакций анодного замещения с успехом можно использовать графит. [37]
Для проведения синтеза по указанной схеме приготовляют хлористый фенилдиазоний. [38]
Для проведения синтеза достаточно смешать реагенты при низкой температуре в стальном баллоне, закрыть его, оставить на ночь при комнатной температуре, охладить, иылитъ на битый лед, промыть и перегнать. Превращение проходит на 50 %; непрореагировавпшй олефии может Сыть регенерирован. [39]
Для проведения синтеза удобно пользоваться прибором, собранным на стандартных шлифах. [40]
Для проведения синтеза был использован продажный 2-окси - 3-метоксибснзальдегид. При работе с этим веществом следует принимать меры предосторожности, так как пары его обладают раздражающим действием и вызывают чихание. [41]
После проведения синтеза по приведенному выше плану имеются еще дополнительные возможности, позволяющие несколько уменьшить количество контактов и улучшить схему. К ним относятся замена одних контактов равносильными другими, приписывание к формулам элементов, не изменяющих своего состояния в процессе работы данного элемента, создание мостиковых структур ( см. гл. Указанный порядок проектирования схем автоматики с использованием основной формулы синтеза может быть успешно применен. Однако недостатком применения основной формулы синтеза является необходимость дополнительного анализа полученных структур на тактовые взаимные последовательности и построения таблиц покрытия. Между тем желательно иметь такую формулу синтеза, которая сразу бы учитывала тактовые взаимные последовательности работы элементов. Вывод ее рассматривается ниже. [42]
Для проведения синтеза в круглодонную колбу ( см. рис. 17) емкостью 500 см3 помещают, например 100 г фенола, 100 г 37 % - ного формалина и 6 г 25 % - ного раствора аммиака в воде ( 1 моль фенола; 1 16 моль СН2О и 1 5 вес. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают смесь при включенной мешалке на водяной бане. Смесь кипятят в течение 10 - 15 мин для завершения реакции конденсации. Для установления конца реакции отбирают из колбы пробу для определения температуры помутнения реакционной смеси. Для этого вынимают пробку из колбы и пипеткой забирают пробу реакционной смеси в количестве 2 - 3 см3 и переносят в пробирку стандартных размеров. В пробирку с отобранной пробой опускают термометр с делениями на 1 и пробирку охлаждают при встряхивании до 10 С. При появлении неисчезающего сильного помутнения процесс прекращают. Если проба не помутнела, продолжают нагревание при той же температуре еще в течение 10 - 15 мин и снова берут пробу на помутнение. Так поступают через каждые 10 - 15 мин нагревания до тех пор, пока отобранная проба не даст помут-цения. [43]
Для проведения синтеза пригоден стальной автоклав, обычно применяемый для каталитического гидрирования при высоком давлении. Возникающее давление не превышает 14 сип. [44]
Для проведения синтеза в больших масштабах через жидкий аммиак при температуре - 78 пропускают ток диборана, разбавленного азотом. [45]
Страницы: 1 2 3 4