Успешное проведение - анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Успешное проведение - анализ

Cтраница 1


Успешное проведение анализов во многом зависит от состояния лаборатории и ее оборудования. Поддержание чистоты и порядка в лаборатории является необходимым условием плодотворной работы. Все лабораторные столы следует содержать в чистоте и не загромождать лишними приборами и посудой. Пол лабораторного помещения и его стены также должны быть чистыми. В ящиках и шкафах все предметы следует размещать в раз навсегда принятом порядке.  [1]

Успешное проведение анализа в решающей степени определяется наличием достаточной и представительной информации относительно текущего состояния и перспектив развития системы. Причем анализ выступает не только как потребитель информации: он сам создает необходимую для собственной деятельности информацию требуемого содержания.  [2]

Однако успешное проведение анализа часто осложняется тем, что интенсивность свечения и форма спектра исследуемого масла может определяться не только его концентрацией, но и рядом других факторов, степень влияния которых на результат измерения еще далеко не изучена. Так, например, на интенсивность свечения масла оказывают влияние процессы тушения - поглощение части света люминесценции посторонними примесями, а также собственными молекулами масла, если его концентрация достаточно велика. Концентрационное тушение приводит к ошибочным результатам. Известно также, что при разбавлении растворителем наблюдается до некоторого предела смещение максимума люминесценции в сторону коротких волн. На форму и расположение полос люминесценции оказывает влияние природа растворителя, что объясняется различием их коэффициентов преломления, диэлектрических постоянных и ди-польных моментов. Степень влияния природы растворителя на величину люминесценции различных масел в достаточной мере не изучена.  [3]

Для успешного проведения анализа взаимодействие должно идти быстро и до конца, продукты реакции и реагент должны иметь максимально различающиеся эквивалентные электрические проводимости.  [4]

Для успешного проведения анализа очень важно, чтобы лучи возбуждающего света не накладывались на свет люминесценции анализируемого объекта и не регистрировались приемником излучения. Согласно закону Стокса-Ломмеля, спектр люминесценции всегда сдвинут в сторону длинных волн по отношению к спектру поглощения. Поэтому для возбуждения люминесценции обычно используют ультрафиолетовую часть спектра. Однако все источники ультрафиолетовой радиации испускают также значительное количество видимых лучей, которые, отражаясь от поверхности исследуемого вещества, могут попадать в приемник излучения вместе с люминесценцией, заметно искажая его показания.  [5]

6 Установка для полумикроопределения углерода и водорода по методу Хель. [6]

Для успешного проведения анализа совершенно необходимо, чтобы образующиеся после сожжения пары соприкасались с наполнением трубки определенное минимальное время. Для того чтобы исключить влияние колебаний давления газа в газометре, между ним и трубкой для сожжения помещают регуляторы давления для воздуха и кислорода. Регуляторы давления, приведенные на рис. 2 слева, представляют собой газометры с колоколом, вставленным в вертикальный сосуд. Теперь предпочитают регулятор давления с неподвижно установленным колоколом ( стр.  [7]

Для успешного проведения анализов необходимо знать растворимость вещества и прочность связи ацетильных ( бензоильных) групп. Кроме того, надо по возможности избегать омыляющих веществ, действие которых приводит к образованию кислотных, летучих с водяным паром продуктов разложения. Для того чтобы получить представление о растворимости вещества, сначала маленькую пробу его испытывают в пробирке, действуя на нее имеющимися в распоряжении омыляющими средствами на холоду и при температуре кипящей водяной бани, в случае необходимости в присутствии пиридина. Для ацила, связанного с кислородом, обычно достаточно омыления на кипящей водяной бане серной кислотой или n - толуолсульфокислотой в течение 20 мин или раствором едкого натра в воде или в метиловом спирте в течение 15 мин. Однако известны такие О-ацетильные соединения, которые приходится омылять раствором едкого натра в метиловом спирте в течение 2 5 ч, например метиловый эфир триацетилхолевой кислоты.  [8]

9 Установка для полумикроопределения углерода и водорода по методу Хель. [9]

Для успешного проведения анализа совершенно необходимо, чтобы образующиеся после сожжения пары соприкасались с наполнением трубки определенное минимальное время. Для того-чтобы исключить влияние колебаний давления газа в газометре, между ним и трубкой для сожжения помещают регуляторы давления для воздуха и кислорода. Регуляторы давления, приведенные на рис. 2 слева, представляют собой газометры с колоколом, вставленным в вертикальный сосуд. Теперь предпочитают регулятор давления с неподвижно установленным колоколом ( стр.  [10]

Для успешного проведения анализов необходимо знать растворимость вещества и прочность связи ацетильных ( бензоильных) групп. Кроме того, надо по возможности избегать омыляющих веществ, действие которых приводит к образованию кислотных, летучих с водяным паром продуктов разложения. Для того чтобы получить представление о растворимости вещества, сначала маленькую пробу его испытывают в пробирке, действуя на нее имеющимися в распоряжении омыляющими средствами на холоду и при температуре кипящей водяной бани, в случае необходимости в присутствии пиридина. Для ацила, связанного с кислородом, обычно достаточно омыления на кипящей водяной бане серной кислотой или n - толуолсульфокислотой в течение 20 мин или раствором едкого натра в воде или в метиловом спирте в течение 15 мин. Однако известны такие О-ацетильные соединения, которые приходится омылять раствором едкого натра в метиловом спирте в течение 2 5 ч, например метиловый эфир триацетилхолевой кислоты.  [11]

Для успешного проведения анализа не менее важно выбрать область спектра, которую надлежит фотографировать. Каждый аналитик-спектроскопист должен умело пользоваться таблицами чувствительных линий элементов.  [12]

Для успешного проведения анализа остатков пестицидов в продуктах питания и других объектах необходимо максимальное использование возможностей всех блоков газохроматографической установки, оптимальный режим их работы, так как часто бывает необходимо вести определение на пределах технических возможностей газохроматографического метода.  [13]

14 Температуры плавления и кипения некоторых летучих фторидов. [14]

Для успешного проведения анализа веществ высокой чистоты, как правило, требуется предварительное концентрирование примесей определяемых элементов. Это обусловлено недостаточной чувствительностью прямых аналитических методов.  [15]



Страницы:      1    2    3