Cтраница 3
Автор рекомендует определять кальций путем селективного элюирования трехкратным количеством ЭДТА из катионита в Na-форме при рН 6 1, когда магний практически количественно остается в колонке. После промывки водой избыток ЭДТА оттитровывают раствором Mg2, а кальций определяют по разности. Магний элюируют раствором ЭДТА при рН выше 9 и определяют обратным титрованием. Для успешного проведения анализа важно выбрать надлежащую высоту слоя по-нита в колонке. Если в анализируемом растворе наряду со щелочноземельными металлами присутствуют элементы, образующие при меньшем значении рН устойчивые комплексы с ЭДТА, то их можно удалить добавлением ЭДТА перед стадией поглощения. Автор сообщает, что при рН 5 5 алюминий, кобальт, никель, ртуть, цинк, свинец и скандий не поглощаются, тогда как кальций и магний селективно поглощаются катиоиитом. [31]
Если дозатор горячий, летучие образцы испаряются мгновенно без повреждения. Но если дозатор имеет слишком высокую температуру, то могут происходить химические превращения термолабильных веществ. Следовательно, успешное проведение анализа зависит от правильного выбора температуры. [32]
Для химического анализа красителей прежде всего необходимо знать их строение, и это является одним из многих соображений, по которым исследование химизма продажных красителей имеет огромное научное и практическое значение. Если учесть количество и разнообразие синтетических красителей, то становится ясным, что не может существовать стандартных методов их анализа, особенно же анализа их смесей. Определить принадлежность данного красителя к тому или иному классу химических соединений или красящих веществ сравнительно легко; значительно труднее бесспорно доказать идентичность его красителю известного строения. Так как многие характерные пробы основаны на цветных реакциях, то для успешного проведения анализа красителя очень важно располагать полным комплектом образцов известных красителей для непосредственного сравнения с ними испытуемого образца. [33]
Согласно Сполдингу и Меткафу, метод хроматографии на бумаге можно применять для определения антигенов. Окрашенный антиген наносят на линию старта и обрабатывают антителом. В том случае, когда происходит реакция, антиген с антителом остаются на линии старта. Подобный принцип был использован в различных работах в области капиллярного анализа. Условие успешного проведения анализа заключается в предотвращении денатурации белка на линии старта после нанесения и сушки. Сполдинг и Меткаф рекомендуют для этой цели наносить белки в присутствии сахарозы. [34]
Реагирующий металл должен быть в виде аниона 17, чаще комплексного аниона. Образующиеся вещества являются солями или солеподобными ( с ионной парой) соединениями, обычно они слабо растворимы в воде. Растворенные в органических растворителях, они могут быть использованы для колориметрических измерений. Он реагирует с рядом хлор-анионов и вольфраматом ( стр. Реакции этого типа могут протекать лишь в растворах сравнительно высокой кислотности, что необходимо для успешного проведения анализа. [35]