Cтраница 2
Обязательным условием успешного проведения анализа является сохранение антителом его иммунологической специфичности, а флуорохромом - характеристик его флуоресценции. После реакции такого антитела с соответствующим антигеном образуется комплекс, флуоресценцию которого можно регистрировать любым способом. [16]
Обязательным условием успешного проведения анализа с применением дитизона является чистота исходных веществ: дитизона, органических растворителей, реактивов, употребляемых для приготовления стандартных растворов, и дистиллированной воды, которая должна удовлетворять требованиям бидистиллата. Вода, получаемая в этом приборе ( 2 - 3 л за 6 - 8 ч), обладает электропроводностью - 5 - 10 - 6 омГ1 и не содержит органических примесей. [17]
Обязательным условием успешного проведения анализа с применением дитизона является чистота исходных веществ: дитизона, органических растворителей, реактивов, употребляемых для приготовления стандартных растворов, и дистиллированной воды, которая должна удовлетворять требованиям бидистиллата. Вода, получаемая в этом приборе ( 2 - 3 л за 6 - 8 ч), обладает электропроводностью - 5 - 10 - 6 ом-г и не содержит органических примесей. [18]
Таким образом, задача грамматического разбора - успешное проведение анализа предложений. Порядок же грамматического разбора зависит от правил вывода ( синтаксиса) и вида анализируемых строк или предложений. [19]
Независимо от используемого способа ввода / пробы, для успешного проведения анализа объем пробы, вводимой в хроматограф, не должен превышать 10 мл. Максимально допустимый объем пробы зависит от длины и диаметра колонки, объема соединительных трубок и от требуемой степени разделения анализируемых компонентов. Для капиллярных колонок и коротких наса-дочных колонок с наружным диаметром 3 мм допустимый объем пробы не должен превышать 1 мл, в противном случае весь свободный объем колонки окажется заполненным основным газом анализируемой пробы. При работе с пробами большого объема наблюдается снижение числа теоретических тарелок колонки. [20]
Так же как и в предыдущем случае, важным условием успешного проведения анализа является правильный выбор оптимального объема пропускания газа V g, который должен удовлетворять условию Vg K. VL - Следует, однако, иметь в виду, что чрезмерно увеличивать объем продуваемого газа нельзя, так как это приводит к уменьшению площади So, увеличению погрешности ее измерения и повышению предела обнаружения. [21]
Правильный выбор реагента ( из множества возможных) к способа разложения и растворения анализируемого вещества может определить успешное проведение анализа, особенно в присутствии трудноразлагаемых веществ. В данной главе описаны наиболее применимые методы получения водных растворов трудноразлагаемых и труднорастворимых веществ. [22]
Этот процесс весьма трудоемок и сопряжен с рядом трудностей, однако в некоторых случаях все еще остается единственной мерой, обеспечивающей успешное проведение анализа. [23]
Одним из таких методов может быть количественный анализ по спектрам поглощения продуктов реакции в инфракрасной области. Для успешного проведения анализа необходимо, конечно, знать качественный состав продуктов реакции и выявить неналагающиеся полосы в их ИК-спект-pax. Далее в отдельных экспериментах необходимо найти коэффициенты погашения интересующих исследователя соединений. [24]
В зависимости от конкретных условий эксперимента определяющими могут быть различные параметры опыта, связанные как с химической реакцией, так и с хроматогра-фическим разделением. Правильный выбор этих параметров обеспечивает успешное проведение анализа в целом. [25]
Опыт показывает, что при потенциометрическом титровании в растворителях, которые сами дают водородные связи, не образуется ассоцнатов, искажающих форму потенциометрических кривых. В связи с отсутствием таких межмолекулярных ассоциатов можно было бы проводить дифференцирующее титрование слабых кислот в метиловом или изопропиловом: спирте, однако собственная кислотность этих растворителей не способствует успешному проведению анализа. [26]
При производстве полупроводниковых материалов к чистоте металлов ( олова, индия, свинца, кадмия и др.) предъявляются высокие требования. В частности, возникает проблема определения примеси индия в металлическом свинце. Для успешного проведения анализа необходимо предварительное отделение основного количества свинца. Эта задача может быть решена методом экстракционной хроматографии. [27]
Особенностью анализа примесей сернистых веществ в сточных водах является необходимость определения ультрамалых концентраций нестабильных и довольно летучих веществ на фоне большого числа сопутствующих примесей. В последнее время для этих целей все шире применяется газовая хроматография. Для успешного проведения анализа важное значение имеет правильный выбор способа отбора пробы и ее подготовка для анализа. Между тем этим сторонам газохроматографи-ческого анализа микропримесей сернистых веществ в существующих методиках уделяется недостаточное внимание. [28]
Фтористоводородную кислоту применяют главным образом для разложения силикатных пород и минералов, если кремний в них не подлежит определению; кремний выделяются в виде тетрафто-рида. По окончании разложения избыток фтористоводородной кислоты удаляют выпариванием с серной или хлорной кислотами. Часто для успешного проведения анализа важно полностью удалить фтористоводородную кислоту, поскольку фторидные комплексы некоторых катионов чрезвычайно устойчивы; свойства этих комплексов заметно отличаются от свойств свободных катионов. [29]
Если примеси в ртути содержатся в сравнительно больших количествах, то их определяют химическим анализом. Дитизон со многими металлами дает окрашенные в яркие цвета внутрикомшюкеные соединения, хорошо растворимые в хлороформе, четыреххлористом углероде и других органических растворителях. С помощью дитизона можно определить свинец, висмут, цинк и серебро, если содержание каждого из них в ртути составляет не менее 2 10 - % вес - Обязательным условием успешного проведения анализа является чистота исходных веществ: дитизона, органических растворителей, реактивов, употребляемых для приготовления стандартных растворов, и дистиллированной воды, которая должна удовлетворять требованиям бидистиллята. В связи с большой чувствительностью реакции взаимодействия дитизона с ионами металлов все работы с ним, а также хранение реактивов и дистиллированной воды необходимо производить в посуде из трудно выщелачиваемого стекла пирекс, а еще лучше-в кварцевой или полиэтиленовой посуде. Все химические вещества, применяемые при анализе, должны быть проверены на содержание в них анализируемых металлов. Колориметрические сосудьи необходимо тщательно промывать сначала дистиллированной водой, а затем раствором дитизона до прекращения изменения окраски дитизона при встряхивании его в сосуде. [30]