Ванадат - натрий
Cтраница 2
К насыщенному раствору ванадата натрия 12 - 15 капель) добавить 4 - 5 капель концентрированной соляной кислоты ( плотность 1 19 г / см3) и 2 - 3 кусочка цинка. [16]
 |
Температуры плавления си - J - T T r. [17] |
Особенно нежелательно образование легкоплавких ванадатов натрия за счет пятиокиси ванадия и натриевых солей, иногда содержащихся в нефти в заметных количествах и ванадил-ванадатов, которые также легко плавятся. [18]
К 1 мл раствора ванадата натрия, содержащего 1 мг ванадия, добавляют 1 мл 2 5 % - ного раствора 8-оксихинолина в 6 % - ной уксусной кислоте. Раствор устойчив в течение суток. [19]
Добавление хлористого натрия способствует образованию водорастворимых ванадатов натрия. [20]
 |
Сравнение экономики некоторых процессов очистки газа. [21] |
Совместное применение А ЦК с ванадатом натрия обеспечивает рентабельность процесса, но ряд трудностей еще не устранен. [22]
После охлаждения продукт промывают, удаляя растворимые ванадаты натрия. По этому варианту количество расплава составляет от 5 до 30 мол. В данных условиях при нагревании не наблюдается образования микрорасплава. Порошкообразная структура продукта удобна для дальнейшей гидрообработки. В патенте [133] предложено добавлять значительно большее количество расплава, от 33 до 90 мол. Образцы, полученные по этому способу, обладают когерентным излучением в результате возбуждения видимым или ультрафиолетовым светом. [23]
 |
Принципиальная схема установки для очистки газа от H2S по способу Стретфорда. [24] |
Усовершенствование процесса Стретфорда заключается в добавлении ванадата натрия к поглотительному раствору, что увеличивает его абсорбционную способность и ускоряет процесс очистки. [25]
В колбу на 100 мл наливают раствор ванадата натрия или аммония. Подкисляют концентрированной соляной или серной кислотой и кладут 2 - 3 кусочка цинка. Слегка подогревая, наблюдают за постепенным изменением окраски раствора. Когда раствор станет голубым, часть его отливают в пробирку и закрывают плотно пробкой. Снова отливают в другую пробирку часть раствора после того, как он приобретает зеленую окраску. Обе пробирки, закрытые пробками, сохраняют для дальнейших опытов. После того как раствор в колбе станет фиолетовым, нагревание прекращают, раствор сливают в чистую колбу и вставляют в нее резиновую пробку. [26]
Дальнейшие исследования31 показали, что при кристаллизации ванадатов натрия и калия в зависимости от состава расплава образуются различные ванадил-ванадаты. [27]
При смешивании нейтральных растворов ацетата свинца и ванадата натрия осаждается желтая основная соль, которая растворима в кислотах и концентрированной едкой щелочи; растворы щелочных карбонатов не действуют. [28]
В стакан налить 70 - 100 мл раствора ванадата натрия и нагреть до 70 - 80 С. Осторожно по палочке при постоянном перемешивании прибавить раствор азотной кислоты до выпадения красного осадка гидратированной пятиокиси ванадия. [29]
При 800 - 850 урановые соединения взаимодействуют с ванадатом натрия, образуя урано-ванадаты натрия, растворимые в содовых растворах. [30]
Страницы: 1 2 3 4