Ванадат - натрий
Cтраница 3
При 800 - 850 урановые соединения взаимодействуют с ванадатом натрия, образуя урано-ванадаты натрия, растворимые в содовых растворах. [31]
Используется водный раствор содержащий карбонат и бикарбонат натрия, ванадат натрия и натриевую соль дисульфоантрахинона. [32]
Для извлечения ванадия и урана к 3 мл раствора ванадата натрия ( 20 мг / мл V) или нитрата уранила ( 10 мг / мл U) медленно, при охлаждении водой, прибавляли отмеренные количества соляной и серной кислот. [33]
В качестве индикатора при титровании урана ( 1У) ванадатом натрия используют N-фенилантраниловую кислоту. Молочная кислота как восстановитель превосходит по эффективности муравьиную, щавелевую, винную и лимонную кислоты. [34]
В качестве индикатора при титровании урана ( ГУ) ванадатом натрия используют N-фенилантраниловую кислоту. Молочная кислота как восстановитель превосходит по эффективности муравьиную, щавелевую, винную и лимонную кислоты. [35]
Более высокие температуры способствуют протеканию реакций термической диссоциации урано-ванадатов и ванадатов натрия, а также реакций взаимодействия их с двуокисью кремния. Образующиеся силикаты урана нерастворимы в карбонатных растворах и труднорастворимы в кислых растворах. При низких температурах соединения урана и ванадия не могут полностью перейти в растворимое состояние. [36]
Более высокие температуры способствуют протеканию реакций термической диссоциации урано-ванадатов и ванадатов натрия, а также реакций взаимодействия их с двуокисью кремния. Образующиеся силикаты урана нерастворимы в карбонатных растворах и труднорастворимы в кислых растворах. При низких температурах соединения урана и ванадия не мсгут полностью перейти в растворимое состояние. [37]
Образовавшееся в эквивалентном количестве железо ( II) титровали раствором ванадата натрия после предварительного добавления дифенилбензидина в качестве индикатора и 3 мл IN щавелевой кислоты, необходимой для более резкого перехода окраски индикатора. [38]
Содержащую сероводород смесь газов непрерывно промывают водным раствором антрахинондисульфокис-лоты и ванадата натрия. Протекающая при абсорбции реакция приводит к образованию серы, которую выделяют методом пенной флотации. Абсорбционный раствор, восстанавливающийся при этом, регенерируется окислением воздухом и возвращается в абсорбер. [40]
Для получения комплекса применяли растворы теллурята калия, молибдата и ванадата натрия. [41]
 |
Схема электролизера. для извлечения галлия из растворов процесса Байера. [42] |
Молибден и ванадий присутствуют в электролите в виде молибдатов и ванадатов натрия. Последние при электролизе восстанавливаются выделяющимся водородом и образуют окислы низшей валентности ( VO2 х Н2О, МоО2), нерастворимые в щелочи и попадающие в шлам. Некоторая доля кремния, а также цинк переходят в ртуть вместе с галлием. Железо, находящееся в щелочном электролите в виде коллоидного двухвалентного гидрата, полностью переходит в ртуть. [43]
Образовавшееся в эквивалентном количестве железо ( II) титровали раствором ванадата натрия после предварительного добавления дифенилбензидина в качестве индикатора и 3 мл IN щавелевой кислоты, необходимой для более резкого перехода окраски индикатора. [44]
В процессе используют абсорбционный раствор, содержащий такие компоненты, как ванадат натрия, динатриевая соль антрахинондисульфокислоты ( АДА), карбонат натрия. [45]
Страницы: 1 2 3 4