Cтраница 4
К раствору, содержащему титан, прибавляют перекись водорода, раствор ванадата натрия или молибдата аммония, соляную или серную кислоту и воду до объема 50 мл. Полученный раствор пропускают через колонку с катионитом. Промывные растворы содержат перекись водорода 1 % - ной концентрации и соответствующую кислоту той же концентрации, что и исследуемый раствор. [46]
![]() |
Коэффициенты разделения ионов различных металлов на ферроцианидах [ It-32 ]. [47] |
Иониты данного типа синтезируют смешением солянокислого раствора молибдата, вольфрамата или ванадата натрия с раствором ферроциановодородной кислоты; состав и растворимость осадка зависят от соотношения реагирующих компонентов и рН раствора. Катиониты получаются в водородной форме. [48]
Сравнение каталитической активности 3SnO2 V2O5 Na2OH2Na2O - McOg V205, с ванадатом натрия показало, что второе соединение более активно, чем ванадат натрия; оно дало наиболее высокий выход трехскиси серы ( 98 4 %) при 440, причем обнаружилось, что молибден является активным промотором для ванадиевых катализаторов. Молибденсванадат натрия является подходящим катализатором для промышленного применения. [49]
Так как примесь ванадия снижает электропроводность алюминия, то загрязнение гидроокиси алюминия ванадатом натрия недопустимо. Промывка гидроокиси алюминия горячей водой обычно обеспечивает достаточно полное удаление ванадата натрия. При относительно большом содержании V2O5 в боксите приходится принимать специальные меры для вывода ванадата натрия из цикла. Для этого часть оборотного раствора охлаждают до 25 - 30 С. При охлаждении из раствора выпадает ванадиевый шлам, представляющий собой смесь соды, фосфата и ванадата натрия. Ванадиевый шлам является источником получения ванадия. [50]
Суранова [415] восстанавливала вольфрам металлической ртутью и титровала W ( V) ванадатом натрия в присутствии фенил-антраниловой кислоты. [51]
Ход анализа: к раствору, содержащему титан, прибавляют перекись водорода, раствор ванадата натрия или молибда-та аммония, соляную или серную кислоту и воду до Объема 50 мл. Полученный раствор пропускают - через колонку с катеонитом. Промывные растворы содержат перекись водорода 1 % - ной концентрации и соответствующую кислоту той же концентрации, что и исследуемый раствор. Предложенный метод дозволяет быстро и точно определять титан в присутствии молибдена и ванадия. [52]
Концентрация V2O5 в растворе постепенно увеличивается примерно до 0 7 г / л, после чего ванадат натрия начинает выпадать в осадок вместе с А1 ( ОН) 3 при декомпозиции. [53]
Далее шлак подвергают окислительному обжигу при наличии щелочных реагентов, переводя ванадий в растворимые соединения - ванадаты натрия и кальция. [54]
![]() |
Схема радиометрической сортировки ( по Ляпоинту и Вильмоту18. [55] |
Окисление ванадия в рудах типа карнотита, которое требуется для последующего водного выщелачивания ванадия в виде ванадата натрия и кислотного или карбонатного выщелачивания урана. [56]
По окончании облучения прибавляют 10 мл сиропообразной фосфорной кислоты и титруют образовавшееся железо ( П) стандартным раствором ванадата натрия с дифениламином, дифенилбензидином или дифениламиносульфонатом натрия в качестве индикатора. [57]