Ванадат-ион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Подарки на 23-е февраля, это инвестиции в подарки на 8-е марта" Законы Мерфи (еще...)

Ванадат-ион

Cтраница 3


31 Параметры переноса в RVO4 - Ln3. [31]

Он может быть различным для редкоземельных ионов, занимающих геометрически неэквивалентные положения вблизи ванадат-иона. Ион ванадия в решетке ортованадатов со структурой циркона имеет шесть ближайших соседей Ln3, двум из которых соответствует примерно 90-градусная связь с V5, а четырем - 180-градусная связь. Число эффективно взаимодействующих с центром V0 - ионов Ln3 может быть равно 2, 4 или 6, и можно ожидать три различных типа концентрационных зависимостей для переноса энергии от матрицы к активатору, что должно сказаться на величине а для СА ( %) - Для ионов эрбия в RV04 имеет место, по-видимому, иная угловая зависимость сверхобмена, чем для других активаторов. Особый интерес для практического применения кристаллофосфоров на базе активированных ортованадатов редкоземельных элементов представляет изучение концентрационной зависимости относительной интенсивности люминесценции примесных ионов.  [32]

Солью ртути ( Hg) можно титровать перманга-нат-ионы в присутствии бихромат - и ванадат-ионов ( см. Марганец, стр.  [33]

Солью ртути ( Hgf -) можно титровать перманга-нат-ионы в присутствии бихромат - и ванадат-ионов ( см. Марганец, стр.  [34]

Максимальное поглощение комплексом наблюдается при 320 нм, но при этой длине волны сильное поглощение наблюдается и для ванадат-ионов. Обычно длину волны для определения выбирают, учитывая наличие ванадат-ионов. В прямом методе используют длину волны 400 нм, а в методе, включающем экстракцию-длину волны 360 нм.  [35]

Q ( х) и с ( х) - энергия активации и константа температурного тушения, зависящие от концентрации ванадат-ионов.  [36]

Активация RV04 ионами лантаноидов, имеющими богатую структуру спектра в видимой области, приводит к снижению интенсивности излучения ТСЛ в полосе люминесценции ванадат-ионов. В спектрах ТСЛ, измеренных в линиях примесного излучения, положение низкотемпературных максимумов ТСЛ ( ловушки е1 и еа) практически не зависит от активатора, изменение концентрации которого приводит лишь к перераспределению их относительных интенсивностей. Наряду с этим в области 250 - 280 К появляется новый сложный максимум ТСЛ, положение и форма которого зависят от иона-активатора.  [37]

Хорошее согласие с экспериментом получается при 93 ( см. рис. 99), что указывает на обменный характер механизма переноса энергии между ванадат-ионами.  [38]

Из разнообразных комплексообразующих агентов, применяемых для разделения элементов группы 5 А, часто используют пероксид водорода, который образует несорбируемые комплексы с ванадат-ионами. При разделении ниобия и тантала применяют фтористоводородную кислоту, смеси HF - НС1, HF - HNO3 или HF - H2SO4, щавелевую или винную кислоты. Тиоцианат аммония пригоден для отделения протактиния. Введение в анализируемые растворы комплексообразующих кислот предотвращает образование коллоидных частиц.  [39]

Важное значение для понимания процессов переноса энергии в RV04 - Ln3 по каналу V0f - - Ln3 имеют исследования [290], посвященные анализу влияния редкоземельного активатора на спектральные, временные и кинетические характеристики люминесценции ванадат-ионов. Введение активатора Lu3 в решетку RV04 приводит к интенсивному тушению собственной люминесценции ортованадата.  [40]

41 Решетка КЬ2 [ Р1 СМ4 ] ( НР2 о 4 L19 ]. [41]

Другие металлы, например ванадий, имеют более сложную химию. Ванадат-ион VO4 - существует в сильнощелочных растворах.  [42]

Вследствие наличия такого большого числа разнообразных ионов соединения ванадия количественно не осаждаются ни в одной аналитической группе катионов и поэтому рассматриваются нами в группе анионов. Для обнаружения ванадат-ионов применяют следующие реакции.  [43]

Активация ортованадатов ионами лантаноидов вызывает эффективное гашение РЛ центров V04 - - и усиливает эффект температурного тушения. Это указывает на перенос энергии от ванадат-ионов к примесным центрам.  [44]

Это задание может быть представлено как задание на определение содержания ванадия в растворе. Для этого экспериментально устанавливают зависимость скорости от концентрации ванадат-ионов и строят калибровочный график. Во вторую кювету спектрофотометра наливают тот же раствор, но не содержащий ванадия.  [45]



Страницы:      1    2    3    4