Cтраница 1
Галоидирующие агенты первой и второй групп можно применять как самостоятельно, так и в присутствии каталитических добавок ( хлористого алюминия, перекисей и др.), облегчающих отдачу галоида. В некоторых случаях добавки влияют на характер расщепления молекулы галоидсодержащего соединения. Так, хлористый сульфурил-обычно источник молекулярного хлора - в присутствии перекиси бензоила становится источником атомарного хлора. [1]
Как галоидирующие агенты гипогалоидные кислоты и их соли имеют ряд преимуществ по сравнению со свободными галоидами. Во-первых, при галоидировании гипогалоидными кислотами ( солями) не выделяется галоидоводород, так что галоид полностью расходуется на образование галоидопроизводного. [2]
Основным галоидирующим агентом в промышленности является газообразный хлор. В качестве хлорирующих или бронирующих веществ предлагаются N-бромацетамид, Н - бромсукцинимид, 1 3-дибром - 5 5-диметилгидантоин, Н - бром - - Диметилгидантоин или 1 3-дихлор - 5 5-диметилгидантоин и другие алифатические, ароматические и гетероциклические N-галоидамины. [3]
В качестве галоидирующих агентов чаще всего используют насыщенные растворы галоидоводородов в уксусной кислоте или в ее смеси. [4]
В качестве галоидирующих агентов вместо хлора применяются иногда хлористые соединения серы. [5]
Вопрос об истинной природе галоидирующего агента при галоидировании гипогалогенитами нельзя считать окончательно разрешенным. На основании изучения кинетики бромирования ж-нитрофенола бромноватистой кислотой и бром-нэй водой Френсис также приходит к заключению, что истинным бромирующим агентом является катион брома. [6]
Затем, следует обработка галоидирующим агентом: хлором, бромом или фтористым бором. Образуется мягкий каучукоподобный продукт, который отделяется от маслообразного исходного вещества. [7]
Наконец, наиболее мягким галоидирующим агентом является диоксандибромид. [8]
Из рассмотренных в настоящей главе галоидирующих агентов наибольшую ценность представляют хлористый иод как превосходный иодирующий агент для алифатических и ароматических соединений и бромциан как бромирующий агент для ацидофобных гете-роциклов. [9]
Принципиально все такие соли могут быть галоидирующими агентами, однако иногда процесс освобождения галоида совершается настолько трудно, что практическое использование соли для целей галоидирования невозможно или невыгодно. [10]
Надо подчеркнуть, что молекулярный галоид не является галоидирующим агентом. [11]
Начальным актом введения атомов хлора или брома является возбуждение галоидирующих агентов. [12]
Вышеперечисленные соединения вряд ли найдут широкое применение в качестве галоидирующих агентов, однако с теоретической точки зрения они представляют интерес, так как изучение их бронирующих свойств может внести ясность в вопрос об общем механизме галоидирования. [13]
Присоединение спирта к виниловым эфирам в присутствии галоидов или галоидирующих агентов приводит к ацеталям гало-идальдегидов. [14]
Степень галоидировапия зависит, разумеется, от количества применяющегося галоидирующего агента и от условий реакции. В аналогичную реакцию вступают алкилированпые бензолы, фенолы, простые эфиры фенолов и полициклические углеводороды. [15]