Cтраница 2
Таким образом, пятихлористый и пятибромистый фосфор являются неплохими галоидирующими агентами, которые в некоторых случаях ( галоидирование вторичных нитрилов, синтез имид-хлоридов и бромидов алифатических кислот) следует предпочесть всем иным агентам. [16]
Характерной особенностью реакций галойддемеркурирования является зависимость ее механизма от природы галоидирующего агента. Такая закономерность наблюдается для различных RHgX, независимо от валентного состояния углерода, связанного со ртутью. Вообще говоря, это может быть следствием образования комплекса RHgX ( ср. [17]
Тиохиноны могут быть получены с хорошим выходом при обработке кетокислот тианафтена галоидирующим агентом и последующим замьша-нием цикла с хлористым алюминием. [18]
В этой реакции хлороформ играет роль не только растворителя, но и галоидирующего агента, тогда как треххлористый висмут является только катализатором. [19]
Давно известно, что гипогалоидные кислоты ( НОХ) являются сравнительно мягкими галоидирующими агентами, часто применяемыми для галоидирования более реакционноспособных ароматических производных. [20]
Прежние исследователи отмечали [314], что галоидные соединения циана действуют также, как и галоидирующие агенты. [21]
Свободные кислоты фосфора, их соли и эфиры могут быть подвергнуты конденсации при помощи некоторых галоидирующих агентов, взятых в количестве, равном половине эквимольного. [22]
Превращения, происходящие с пуриновыми основаниями ( в составе нуклеозидов) при их галоидировании с использованием в качестве галоидирующих агентов N-галоидамидов и М - галоидимидов, исследованы пока недостаточно. [23]
Применение для галоидирования соединений, являющихся источниками активного Г - иона или Г - атома, устраняет необходимость дополнительной активации галоидирующего агента. Кроме того, в этом случае реакция галоидирования протекает значительно более спокойно и мягко, так как часть теплоты галоидирования расходуется на диссоциацию реагента. [24]
В результате большой проделанной работы, в особенности за последние два-три десятка лет, было создано много способов галоидирования галоидсодержащими соединениями и предложено немало интересных галоидирующих агентов. [25]
Получение хлорангидридов ароматических кислот из ароматических кислот, содержащих электроотрицательный заместитель в пара-положении по отношению к карбоксилу, может быть осуществлено с применением хлористого тионила в качестве галоидирующего агента и хлористого алюминия как катализатора. [26]
Галоидирование енолацетатов, так же как и их восстановление и окисление, было использовано при синтезе различных органических соединений. В качестве галоидирующих агентов для этой цели применялись: бром, хлор, хлористый иод, хлористый цианур, гипогалоидные кислоты, N-иодсукцинимид и М - бром-сукцинимид. [27]
Галоидирование при помощи дихлорпентаметилентетрамина проводят в эфире, хлороформе, а лучше всего в ацетоне в присутствии небольших количеств концентрированной минеральной кислоты. В зависимости от количеств галоидирующего агента можно получать моно -, ди - и полига-лоидопроизводные. В работе приведены примеры галоидирования фенола и о - нитрофенола, о - и л-нитроанилина, антраниловой кислоты. [28]
Имеются сообщения [5] о работе, в которой изучалось гилоиди-рование боковых цепей полиметилбензолов, в частности псевдоку-мола и дурола. При мольном соотношении дурол: галоидирующий агент 1: 2 образуется 1 4-диметил - 2 5-бис ( галоидметил) - и 1 3-ди-метил - 4 6-бис ( галоидметил) - бензол в эквивалентных количествах. Если мольное соотношение равно 1: 4, основным продуктом является 2, 4, 5 - три ( галоидметил) - толуол. При мольном соотношении 1: 6 образуется 1, 2, 4, 5-тетра ( галоидметил) - бензол. [29]
Взаимодействие фосфонистых кислот с такими галоидирующими агентами, как пяти-хлористый фосфор, хлористый сульфурил и др., протекает обычным путем и приводит к образованию галоидангидридов соответствующих фосфиновых кислот ( см. гл. В некоторых случаях, в том числе при хлорировании 10-окси - 9 10-фенофосфазина хлористым тионилом ( см. гл. [30]