Cтраница 3
Включение ванны в цепь должно производиться посредством перекидного рубильника, дающего возможность переключать деталь на анод для декапирования в хромовой ванне током обратного направления. [31]
В противоположность всем другим гальваническим ваннам, в которых для поддержания нужной концентрации металла в растворе применяются растворимые аноды, в хромовых ваннах используются только нерастворимые аноды, потому что катодный выход по току слишком мал. Используются либо свинцовые аноды с 6 - 7 % Sb или Sn, либо свинцовые аноды с 1 % Те. На анодах образуется слой двуокиси свинца, который со временем отваливается, в результате чего аноды быстро изнашиваются. Однако вследствие большого перенапряжения кислорода на двуокиси свинца на аноде происходит окисление ионов Сг3 до хромовой кислоты, благодаря чему отношение количества хромовой кислоты и хрома ( III) в растворе остается постоянным. Это отношение в хромовых электролитах было достаточно изучено [34], так что теперь можно работать при условиях, которые обеспечивают наилучшее для поставленной цели осаждение. [32]
На практике удаление пассивной пленки с анодов осуществляется в основном двумя способами: либо механически металлическими щетками, как, например, со свинцовых анодов в хромовых ваннах, либо введением в электролит таких добавок, которые бы предотвращали возникновение пассивной пленки на аноде или разрубали ее, приводя анод вновь в активное состояние. [33]
Случайно попавшие на открытие части тела брызги из ванн кислых электролитов смывать струей воды, а затем 2 % - ным раствором соды и снопа водой; брызги из хромовой ванны - 5 % - ным раствором гипосульфита, а брызги из панн оксидирования - водой. [34]
Примерно на каждые 10 Г / л железа в электролите необходимо добавлять около 60 Г желтой кровяной соли, которая предварительно растворяется в небольшом объеме воды и добавляется в хромовую ванну небольшими порциями при помешивании, после чего электролит отстаивается. Отстоявшийся электролит сливают в ванну для хромирования или фильтруют через плотную стеклоткань. [35]
Примерно на каждые 10 г / л железа в электролите необходимо добавлять около 60 г желтой кровяной соли, которая предварительно растворяется в небольшое объеме воды и добавляется в хромовую ванну небольшими порциями при помешивании, после чего электролит отстаивается. Отстоявшийся электролит сливают в ванну для хромирования или фильтруют через плотную стеклоткань. [36]
Радиоактивный хром вводили в хромовую ванну, содержащую 250 г / л Сг03, 2 5 г / л H2S04 и 9 a / л Сг3 1, в виде сульфата хрома или бихромата натрия в зависимости от того, какой валентности ионы желательно было пометить в растворе. [38]
Помимо того что в цианистых ваннах катодн-ая поляризация значительно больше, чем в кислых, выход тока в цианистых ваннах ( особенно медных) падает с повышением плотности тока, что особенно благоприятно влияет на распределение металла. Противоположное явление наблюдается в хромовых ваннах: поляризация в них незначительна - в пределах тех значений плотностей тока, к-рые соответствуют выделению металла, а выход тока резко повышается с плотностью тока, почему распределение металла крайне неблагоприятно - рассеивающая способность имеет отрицательную величину. [39]
Если вентиляционная установка исправна и хорошо действует, работа на хромовой ванне никакой опасности для здоровья не представляет. Но при неисправности вентиляции работать у хромовой ванны категорически воспрещается, так как от длительного вдыхания паров хромовой кислоты сильно поражается носоглотка и в полости носа могут образоваться нарывы. При заболевании горла, носа или желудка нужно немедленно обратиться к врачу. [40]
Перец хромированием изделия прогревают до температуры хромового электролита, что уменьшает величину внутренних напряжений в осажденном слое хрома. Стальные и чугунные детали прогреваются в хромовой ванне. Медь химически растворяется в хромовой кислоте, поэтому изделия из меди и медных сплавов прогреваются в горячей воде. [41]
Встречаются поставки хромового ангидрида, содержащие 1 % серной кислоты. Это проявляется в виде низкой кроющей способности хромовой ванны. Химический анализ покажет истинную концентрацию серной кислоты, избыток которой необходимо уменьшить, добавив - 2 г карбоната бария на каждый грамм серной кислоты. Боле подробные сведения приведены при рассмотрении под-держания стабильности и регенерации хромовой ванны. [42]
Анодное декапирование производится путем легкого протравли вания детали для удаления тончайшей пленки окислов, возникающей от действия кислорода воздуха. При анодном декапировании деталь завешивается как анод в хромовую ванну состава: СгОз-150 г; H2SO4 - 1 5 г на 1 л воды и выдерживается 5 - 8 мин. Затем включается ток, и деталь выдерживается 45 - 60 сек. [43]
Типичным примером является хромовая ванна. Выход по току хрома очень сильно возрастает с повышением плотности тока, и хромовая ванна обладает очень плохой рассеивающей способностью. Этот же вывод следует из простого логического рассуждения: если выход понижается с повышением плотности тока, то на выступающих частях катода повышенная плотность компенсируется сниженным выходом, на вогнутых частях сниженная плотность тока компенсируется повышенным выходом; осадок получается равномерный, рассеивающая способность хорошая. Если выход растет с повышением плотности тока, то на выступах оба фактора приводят к увеличению, во впадинах - к уменьшению толщины осадка; рассеивающая способность плохая. [44]
В ходе электролиза необходимо следить за постоянством силы тока и температуры, а также замерять напряжения на ванне. По окончании электролиза следует отключить постоянный ток, снять крышку с электродами из хромовой ванны, хорошо промыв их в проточной воде. [45]