Cтраница 4
Чувствительность красителей определяют по изменению интенсивности и оттенка окраски, полученной в присутствии бихромата кал гя. Для этого готовят, как указано на стр. Первая ванна является контрольной, в нее соль не вводят, во вторую ванну вводят 0 75 % от веса материала бихромата калия и в третью-1 5 % дихромата калия. Красят образцы, как указано на стр. После крашения красильные ванны охлаждают, образцы отжимают, тщательно промывают холодной проточной водой и сушат. [46]
Суровое волокно поступает по конвейеру в отжимные валы и формируется в холст; при этом из волокна удаляется воздух, который вызывает окисление лейкосоединения красителя. Холст волокна, зажатый между двумя сетками-конвейерами, проходит последовательно с промежуточными отжимами три сообщающиеся между собой красильные коробки. Питающий раствор красителя подается только в первую коробку. Колебание температуры красильных ванн недопустимо, так как может привести к получению разнооттеночной окраски. Окрашенное волокно после третьей коробки отжимается и поступает ь промывные коробки. В первой коробке волокно про-мывается. [47]
В качестве датчика автором была применена пара: золотой и каломельный электроды. Как указывается в литературе [12], производственный контроль куба по величине окислительного потенциала позволяет пользоваться минимальными количествами гидросульфита. Нами в 1957 г. [27] были рассмотрены перспективы автоматизации контроля кубового крашения и измерены изменения окислительных потенциалов непосредственно в жгутовых барках при крашении некоторыми кубовыми красителями в производственных условиях. Из получаемых кривых нетрудно установить допустимые для крашения величины потенциалов. Установленные опытным путем для каждого красителя и режима крашения, минимальные величины потенциалов, соответствующие началу окисления, могут быть использованы при настройке аппаратуры автоматической дозиметрии. Измерения окислительных потенциалов красильных ванн непосредственно в производстве не представляют трудностей и могут быть осуществлены с использованием типовой аппаратуры и платиново-кало мельных или золото-каломельных датчиков. [48]
Исследования Хэдфилда и Шэринга [13] показали, что это объясняется двумя причинами. Во-первых, хром, необходимый для образования комплекса, адсорбируется волокном в виде хромат-или бихромат-ионов, и адсорбция происходит на тех же основных группах, на которых адсорбируется краситель. Таким образом, конкуренция за эти группы между двумя веществами приводит к низкой адсорбции хрома или красителя. Кроме того, для образования комплекса хром должен находиться в форме ионов. При крашении шерсти превращение бихромат-ионов в ионы хрома ( III) происходит под действием восстанавливающих групп в самом белке, но устойчивость найлона к окислению такова, что этот процесс при крашении найлона произойти не может. Поэтому для достижения удовлетворительных результатов необходимо применять дополнительный восстановитель. Последний из предложенных процессов, облегчающий равномерное крашение, начинается с применения красителя из нейтральной или даже слегка щелочной красильной ванны. В отличие от равномерно окрашивающих кислотных красителей большинство хромовых красителей имеет хорошее химическое сродство из нейтральных красильных ванн и только при получении средних и насыщенных оттенков необходимо добавлять кислоту для увеличения адсорбции красителя. [49]