Продолжительность - синтез
Cтраница 1
Продолжительность синтезов не превышала 150 мин. Пробы реакционной массы отбирались через 5, 10, 15, 20, 30, 90, 120 и 150 мин. Катализатором процесса служил калийпирролидон, полученный на основе металлического калия. [1]
Продолжительность синтезов варьировала от нескольких часов до четырнадцати суток. [2]
В работе высказаны соображения относительно продолжительности синтезов. [3]
Исследовано влияние условий реакции ( продолжительности синтеза, соотношения компонентов, присутствия растворителя для азеотропной отгонки воды) на выход 1 4-диарилпиперазинов. Лучшие результаты получены при соотношении амин: диэтиленгликоль: НС1 - 1: 1, 5: 0, 25 - 0 5 молей и продолжительности синтеза 5 - 6 часов. Присутствие додекана в качестве высококипящего растворителя для отгонки воды способствует получению более чистого продукта, поскольку последний растворяется в кипящем додекане и выделяется при охлаждении в виде хорошо образованных кристаллов. [4]
Нами определены оптимальные соотношения компонентов, продолжительность синтеза, а также предложено аппаратурное оформление процесса очистки германия чегырехйоди-стого. [5]
На рис. 3 представлена зависимость выхода ГГИ от продолжительности синтеза при тех же температурах. [6]
Впервые показано, что использование микроволнового нагрева позволяет сократить продолжительность синтеза, повысить селективность, уменьшить смолообразование в реакциях синтеза 4-фенил - и 4-метил - 4-фенил - 1 3-диоксана, 1-фенилпропан - 1 3-диола, ацетата коричного спирта. [7]
 |
Зависимость вязкости расплава Sb. A1 - 1. 1, атом от продолжительности выдержки при температурах, С. [8] |
Из приведенных на рис. 3.9 графиков следует, что продолжительность синтеза соединения, определяемая по достижении расплавом постоянного значения вязкости, тем меньше, чем выше перегрев расплава. Однако он увеличивает взаимодействие расплава с окружающей средой ( атмосферой, контейнером или покровным флюсом), что повышает загрязнение расплава синтезируемого соединения неконтролируемыми примесями. [9]
Установлено, что проведение синтеза в присутствии ПАВ позволяет сократить продолжительность синтеза в 10 раз, повысить выход целевого продукта по сульфиту натрия до 99 2 - 99 3 %, снизить выход побочных продуктов и увеличить более чем в 10 раз съем целевого продукта с единицы реакционного объема. [10]
Сравнение рентгенограмм и ИК-спектров поглощения полученного бората РЬО ЗВ2О3 ЗН2О ( продолжительность синтеза измеряется в часах) и бората, найденного при изучении системы - ЗРЬО-10В2О3-9Н2О ( продолжительность синтеза до 10 суток), показало, что рентгенографически и ИК-спект-роскопически не фиксируются какие-либо различия в их структуре. Для подтверждения этого предположения были изучены эти пробы, продолжительность синтеза которых составляла: I-1 ч, II - 6 ч, III - 10 суток. Поскольку тип кристаллической решетки изучаемого соединения не известен и параметры ее определить не представлялось возможным, об образовании твердого раствора можно было судить по изменению межплоскостных расстояний. Для расчета была выбрана одна из интенсивных линий в области средних углов Вульфа-Брэгга. [11]
Содержание в смеси цепных и линейных гомологов зависит от соотношения исходных компонентов, температуры и продолжительности синтеза, но обычно смесь фосфорнитрил-хлоридов состоит из 30 - 50 % циклического тримера ( PNCl2) s, 8 - 15 % тетрамера ( PNC12) 4 и 40 - 60 % высших циклических и линейных гомологов, имеющих вид желтого масла. [12]
Для определения области протекания реакции исследовано влияние интенсивности перемешивания реакционной массы на кислотное число при продолжительности синтеза 10 мин. На рисунке 1 приведена зависимость кислотного числа от интенсивности перемешивания. [13]
Однако различные образцы, изготовленные нами в этих условиях ( температура перекристаллизации 90 - 100 G, продолжительность синтеза 36 - 42 ч), отличались по адсорбционным свойствам. [14]
Прописи синтезов органических веществ сгруппированы в основном по признаку общности механизма реакций и объединены сводными таблицами с указанием продолжительности синтезов и экспериментальных приемов, используемых при их выполнении. [15]
Страницы: 1 2 3 4