Продолжительность - синтез
Cтраница 2
 |
Влияние концентрации катализатора на выход диацетонметакриламида. [16] |
На выход целевого продукта в исследуемом синтезе влияет еще целый ряд факторов: количество катализатора, молярное отношение исходных реагентов, температура, продолжительность синтеза. [17]
Сравнение рентгенограмм и ИК-спектров поглощения полученного бората РЬО ЗВ2О3 ЗН2О ( продолжительность синтеза измеряется в часах) и бората, найденного при изучении системы - ЗРЬО-10В2О3-9Н2О ( продолжительность синтеза до 10 суток), показало, что рентгенографически и ИК-спект-роскопически не фиксируются какие-либо различия в их структуре. Для подтверждения этого предположения были изучены эти пробы, продолжительность синтеза которых составляла: I-1 ч, II - 6 ч, III - 10 суток. Поскольку тип кристаллической решетки изучаемого соединения не известен и параметры ее определить не представлялось возможным, об образовании твердого раствора можно было судить по изменению межплоскостных расстояний. Для расчета была выбрана одна из интенсивных линий в области средних углов Вульфа-Брэгга. [18]
Однако, ввиду минимаксного вида поверхности отклика и того обстоятельства, что выход принимает наибольшие значения на обеих границах изученной области по т ( рис. 1), высоких выходов следует ожидать и при значительном сокращении продолжительности синтеза. Дальнейшее изучение этого вопроса тем более интересно, что на отрезке ( 0; 2 5 час) функция уГ ( т), очевидно, имеет максимум, который может оказаться глобальным, или выход будет столь высоким, что может быть принят оптимальным, учитывая значительное сокращение времени синтеза. [19]
Подбирая оптимальные условия для синтеза азосоединений, мы изменили методику, используя для изомеризации в азосоединение не дважды перегнанный моноалкилгидразон, а неочищенный продукт конденсации моноалкилгидразина с альдегидом или кетоном; перегонка моноалкилгидразона проводится со щелочным раствором этиленгликоля, что позволяет значительно сократить продолжительность синтеза. [20]
При расчете емкости реакторов объемного типа нг до исходить из того, что число единиц реакционног оборудования на каждой стадии должно быть задан ( хотя бы приближенно) и что известны зависимост между конструктивными особенностями реактора, нг пример поверхностного обогрева и типом греющи элементов, и продолжительностью синтеза данного прс дукта в данном аппарате. [21]
Описано также применение других катализаторов: смеси НзРС4 и NaH2PO2 [20], титановых солей соляной и высших жирных кислот [21], ацетатов Na и Zn в сочетании с нафтенатом Zr или оксалатом Sn [22], тетраалкилтитанатов, алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов [23] и др. Благодаря применению комбинированных катализаторов, содержащих соли Na, Zn, Zr и Sn, продолжительность синтеза сокращается вдвое; эти системы не оказывают отрицательного влияния на свойства полиэфиров. [22]
На основе анализа полученных на этой установке экспериментальных данных были найдены следующие взрывобезопасные условия проведения процесса винилирования: давление 0 5 ати, температура 185 - 190 С, катализатор - К-алкоголят триэтаноламина, получаемый взаимодействием 50 % - ного водного раствора КОН с ТЭА с последующей отгонкой воды под вакуумом ( весовое количество исходной КОН составляло 10 % от веса ТЭА), продолжительность синтеза - 4 часа, при которых достигаются высокий суммарный выход виниловых эфиров и достаточно удовлетворительный выход продукта исчерпывающего винилирования ТЭА. [23]
Основная реакция синтеза полимера протекает в органической фазе образовавшейся эмульсионной системы, а нейтрализация образующегося побочного продукта - хлористого водорода - происходит в водной фазе. Продолжительность синтеза обычно не превышает 1 мин. [24]
Последняя оказалась очень удобной и была использована также для получения тетраметилстаннана ( и. Продолжительность синтеза не больше 10 - 12 часов. [25]
Как видно из проведенных опытов ( табл. 2), наиболее сильно замедляют реакцию окислы железа и формиат кобальта. Продолжительность синтеза дихлорангидрида зависит от влажности исходной кислоты. [26]
 |
Морфологические особенности кристаллов синтетического муллита. а - формы конечных граней иглообразных кристаллов муллита, ув. 26000. б - два типа агрегатов муллита, ув. 4000. [27] |
При обжиге происходит интенсивное выделение побочного продукта реакции - тетрафторида кремния. Для шихт различного состава продолжительность синтеза различна. [28]
При этерификации органохлорсиланов спиртами в реакционной смеси кроме целевого продукта всегда содержатся непрореагировавший спирт, хлористый водород и продукты частичного замещения - хлорэфиры ортокремневой кислоты. При изменении условий реакции ( например, продолжительности синтеза или количества исходных компонентов) качественный состав смеси остается тем же, а изменяется лишь количественное соотношение компонентов, причем всегда так, что отношение произведения мольных количеств спирта и хлорэфиров к произведению количеств продуктов полного замещения и хлористого водорода при одной и той же температуре практически остается постоянным. [29]
 |
Выход индола в зависимости от вида заместителя. [30] |
Страницы: 1 2 3 4