Cтраница 1
Продукт изомеризации - лактон й / - резерпиновой кислоты ( 224, R ОСН3) - легко превращался в - резерпин ( 219, R ОСН3, R 3 4 5-триметоксифенил) с помощью обычных методов. Полный синтез резерпина был завершен разделением рацемической смеси и выделением / - резерпина. [1]
Схема процесса пенекс гидроизомеризации пентановой фракции. [2] |
Продукт изомеризации поступает далее в изопентановую колонну, где происходит выделение целевого продукта, содержащего 95 % изопентана. Если исходное сырье содержит большое количество изопентана, то целесообразно его сначала вместе с продуктами реакции направлять в изопентановую колонну для извлечения изопентана. В этом случае из исходного сырья будут также удаляться и тяжелые компоненты ( Се и выше), что способствует получению более чистого продукта. [3]
Упрощенная технологическая схема производства аммиака из природного газа.| Операторные схемы ХТС изомеризации к-бутана с последовательно-обводной ( я и с обратной технологическими связями ( б. [4] |
Продукт изомеризации из реактора 3 соединяется с верхним продуктом в смесителе 4 и выходит из него в виде готового продукта. [5]
Продукт изомеризации циклогексана был дополнительно исследован методом комбинационного рассеяния света. [6]
Продукт изомеризации I идентичен продукту, полученному нами ранее при действии хлористого бензила на аллиловый эфир [5]; продукт изомеризации II идентичен триметилгликолевому эфиру бензилфосфиновой кислоты, полученному из метилового эфира и хлористого бензила; продукт изомеризации III идентичен эфиру, полученному ранее действием хлористого бензила на метиловый и аллиловый эфиры а-метилтрпмети-ленгликольфосфористой кислоты. [7]
Анализы продуктов изомеризации пинена, технического камфена и кубовых остатков от его ректификации осложняются наличием веществ с очень близкими временами удерживания: трициклен, а-пииен, а - и р-фенхены, камфен ( гл. [8]
Анализ продуктов изомеризации циклогексана ( метилциклопентана) проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. [9]
Равновесие между нафтенами С7Н ] 4. [10] |
В продуктах изомеризации нескольких углеводородов были обнаружены только диметилциклогексаны. [11]
В продуктах изомеризации содержатся, кроме того, парафины с большим, чем у исходного углеводорода, числом углеродных атомов, а также ненасыщенные циклические углеводороды ( состава, близкого к CsH8), образующие с галогени-дом алюминия маслообразный комплекс. [12]
Изменение состава продуктов изомеризации от температуры в значительной степени определяется структурой промежуточных комплексов ( см. гл. [13]
Сопоставив состав продуктов изомеризации - гексана, 2-ме-тшь и 3-метилпентана на платиновом катализаторе [ 0 2 / о. Pt ] осажденном на А12О3 с составом продуктов гид-рогенолиза метилциклопентана, авторы [28, 30] сделали вывод, что адсорбированная циклическая структура является промежуточной при изомеризации. Отсутствие в продуктах изомеризации 2 3-диметилбутана и трудность его изомеризационных превращений объясняются невозможностью образования пяти-членного цикла. [14]
Состав равновесных смесей парафиновых углеводородов. [15] |