Продукт - изомеризация
Cтраница 2
Октановые числа продуктов изомеризации - парафинов С. [16]
При ректификации продуктов изомеризации Д3 - карена всегда обнаруживается присутствие очень небольшого количества углеводорода или смеси углеводородов, кипящих ниже Д4 - карена, с значительно меньшей оптической активностью. [17]
Предложенное строение продукта изомеризации ацетиленового гликоля ( II) хорошо объясняет образование простых эфи-ров 2-оксидигидрофурана - 2 5 ( VII); понятно также получение карбонильных производных - семикарбазона и п-нитрофенил-гидразона, если допустить, что при действии уксусной кислоты происходит переход 2-оксидигидрофурана - 2 5 в непредельный Y-кетоспирт. Поведение описанных бромидов также до известной степени подтверждает строение оксидигидрофурана. [18]
Октановое число продуктов изомеризации гексановой фракции всецело определяется кратностью циркуляции и четкостью их разделения. [19]
Для идентификации продуктов изомеризации эфиров I нами были синтезированы фосфазены Па - Пв из 1-дихлорфосфонил - 2 2 2-диэтилхлорфос-фазена ( Ilia) и соответственно метилата, этилата и пропилата натрия. [20]
Октановое число продуктов изомеризации гексановой фракции всецело определяется кратностью циркуляции и четкостью их разделения. [21]
Одновременно с продуктами изомеризации в большей или меньшей степени ( в зависимости от условий) образуются олефины, а также углеводороды - продукты крекинга и алкилирования. Разложение характерно для высших углеводородов. [22]
Наряду с продуктами изомеризации, указанными и графе 4 табл. 36, получаются побочные продукты реакции, образование которых связано с полимеризацией и крекингом олефинов. [23]
Доказано в продуктах изомеризации присутствие 1-метили-зопропилциклогексана, циклогексана и метилциклопентана, бутана, этана и водорода. [24]
Исходное соединение и продукт изомеризации полностью тичны по своим химическим и физическим свойствам, по: этот тип перегруппировок назвали скрытыми реакциями реакциями идентичности, а равновесие а а называют ветственно изодинамическим. Но с помощью ЯМР этот пр можно обнаружить и экспериментально изучить, так как с позволяет нам устанавливать химическое окружение от ного ядра в молекуле и проследить за возможными измен ми этого окружения. [25]
 |
Спазмолитическая активность алкиламиноалкильных эфиров. [26] |
Последний представляет собой продукт изомеризации скопина ( осцина) ( XXI1) образующегося из скополамина при омылении его в мягких условиях. [27]
Определить температуру выхода продуктов изомеризации - пентана из реактора, если известно, что: катализатор - палладий на цеолите; производительность установки по сырью Gc 1СОО т / сутки; состав изомеризата ( вес. [28]
В присутствии цеолитов продуктов изомеризации не обнаружено. [29]
Вычислен по содержанию продукта изомеризации в непредельной части каталиаата. [30]
Страницы: 1 2 3 4