Продукт - изомеризация
Cтраница 3
Определить температуру выхода продуктов изомеризации н-пентана из реактора, если известно, что: катализатор - палладий на цеслите; производительность установки по сырью Gc - 1ССО т / суггки; состав изсмеризата ( вес. [31]
При масс-спектроскопическом исследовании продуктов изомеризации хлористого пропила [288] в присутствии хлористого алюминия были получены любопытные данные. Исследование продуктов реакции изомеризации в присутствии DC1 при помощи масс-спектрографа показало, что в течение одного часа при 0 С изомеризация проходит нацело. В полученном хлористом изопропиле не было обнаружено дейтерия. [32]
 |
Зависимость содержания n - ксилола в продуктах изомеризации от объемной скорости. подачи сырья. [33] |
Зависимости содержания в продуктах изомеризации п - и о-ксилола, этилбензола и продуктов диспропорционирования от объемной скорости подачи сырья показаны на рис. 4.3 - 4.6. В процессе использовали следующие виды сырья ( в вес. [34]
 |
Зависимость содержания n - ксилола в продуктах изомеризации от объемной скорости подачи сырья. [35] |
Зависимости содержания в продуктах изомеризации п - и о-ксилола, этилбензола и продуктов диепропорционирования от объемной скорости подачи сырья показаны на рис. 4.3 - 4.6. В процессе использовали следующие виды сырья ( в вес. [36]
Они предположили, что продукт изомеризации ускоряет реакцию, однако ускорение имеет место только в присутствии галоидного алкила. [37]
Тот факт, что продукт изомеризации парафинов в большинстве случаев содержит углеводороды с большим или меньшим числом атсмсв углерода в молекуле, чем исходный углеводород, может считаться доказательством происходящего в этом прсцессе полного разрыва углерод-углеродной связи. Так как при изомеризации насыщенных: углеводородов образуются низко - и высококипящие продукты, то полагают, чтог кроме основной реакции изомеризации, имеют место также реакции разложение и алкилирования. [38]
Полученное вещество представляет собой продукт изомеризации бензилового эфира этиленгликольфосфористой кислоты. [39]
 |
Схема разделения продуктов изомеризации смесей пен-танов и гексанов разгонкой. [40] |
На установке для разделения продуктов изомеризации ( рис. 99) их разгоняют сначала на пентановую и гексановую фракции. В первой находится также бутан, образовавшийся в результате крекинга. Бутан отделяют в дебутанизаторе, после чего смесь н-пентана и изопентана отделяют в пентановой колонне. Изопентан является готовым продуктом, а н-пентан возвращают на изомеризационную установку. Из гекса-новой фракции на особой колонне выделяют неогексан и диизопропил, являющиеся оба готовыми продуктами. В следующей колонне выделяют w - гексан и метилпентаны, возвращаемые на изомеризацию. В остатке находятся высококипящие углеводороды, которые выводят из процесса. [41]
По интенсивностям линий спектра продукта изомеризации: содержание циклогексана определялось по линиям 385, 1158, 1267, а метилциклопентана - по линиям 534, 849, 1087; в результате исследования спектра было установлено, что в полученной смеси содержится 24 - 25 % метилциклопентана. [42]
Тогда образование псевдобутилена как продукта изомеризации изобутилидена ясно само собой; что же касается нормального бутилена, то автор думает, что образование его можно объяснить как результат вторичного действия реактива на псевдобутилен, не прибегая, как это делает Неф, к промежуточному превращению изобутилидена в метилтриметилен. [43]
Аналогичный вывод о составе продуктов изомеризации был сделан А. А. Петровым, А. В. Фростом и М. И. Батуевьгм при изомеризации олефиновых углеводородов над алюмосиликатным катализатором. [44]
Тем не менее составы продуктов изомеризации углеводородов С и С с открытой цепью и циклических существенно различаются, что говорит о более сложном механизме изомеризации. [45]
Страницы: 1 2 3 4