Cтраница 1
Продукт конденсации 7 молекул окиси этилена с алкилфенолом носит условное название ОП-7; ОП-10 - продукт конденсации алкилфенола с 10 молекулами окиси этилена; соединения с 4 - 5 атомами углерода в алкиле - так называемый смачиватель ДБ. Все эти продукты являются неионогенными поверхностно-активными веществами. [1]
Продукт конденсации экстрагируется изопропило-вым спиртом. Для стабилизации блескообразователя в электролит добавляется соединение типа эфиров, например, смеси 20 молей окиси этилена с 1 молем нонилфенола. Кроме того, электролит содержит гидрохинон для предотвращения окисления Sn2, а также 3-нафтол и формальдегид, в присутствии которых расширяется интервал плотностей тока для получения блестящих осадков. [2]
Продукт конденсации этих компонентов в присутствии уксусного ангидрида - цианацетил - № - метилмоче-вииу ( III) - циклизуют в щелочной среде и образующийся при этом З - метил-4 - иминоурацил ( IV) нитрозируют. [3]
Продукт конденсации образует темно-зеленые кристаллы ( из нитробензола), дает сине-зеленый раствор в концентрированной серной кислоте, а в щелочном растворе гидросульфита натрия - синий куб, из которого хлопок окрашивается в винно-красный цвет. [4]
Продукт конденсации используют для получения катионита в виде гранул. [5]
Продукт конденсации теряет молекулу о-аминофенола и два атома водорода, происходит замыкание кольца, причем образуется 8-оксихинолин. [6]
Продукт конденсации охлаждают до 110 С, смешивают с толуолом в смесителе, центрифугируют ( или фильтруют на вакуум-фильтре) для отделения осадка, образующегося при побочных реакциях. Затем толуол и реакционную воду отгоняют сначала при атмосферном давлении и 115 - 117 С, а потом при 130 - 140 С в вакууме. Готовую присадку ИХП-476 охлаждают до 70 - 80 С и разбавляют маслом. [7]
Продукт конденсации из бутиленгликоля и мочевины является диспергирующей добавкой для печатных красок. [8]
Продукт конденсации должен иметь вид прозрачного жидкого сиропа. Иногда продукт получается мутным от присутствия более или менее значительного количества нерастворяющегося в воде метиленкарбами-да, который может образоваться в процессе реакции, если среда стала слабокислой. В этом случае раствор следует профильтровать в горячем состоянии через складчатый фильтр или через вату. [9]
Продукт конденсации должен иметь вид прозрачного жидкого сиропа. Иногда продукт получается мутным от присутствия более или менее значительного количества нерастворяющегося в воде метиленкарба-мида, который может образоваться в процессе реакции, если среда стала слабокислой. В этом случае раствор следует профильтровать в горячем состоянии через складчатый фильтр или через вату. [10]
Продукт конденсации, растворенный в масле ИС-12, омыляют 25 % гидроокиси бария при 105 - 110 С. В процессе омыления в аппарате 26 периодически создают вакуум для удаления паров воды из зоны реакции. [11]
Продукт конденсации 7 молекул окиси этилена с алкилфенолом носит условное название ОП-7; ОП-10 - продукт конденсации алкилфенола с 10 молекулами окиси этилена; соединения с 4 - 5 атомами углерода в алкиле - так называемый смачиватель ДБ. Все эти продукты являются неионогенными поверхностно-активными веществами. [12]
Продукт конденсации 3 3 - Диамино-4 4 -дигидроксибензофенона и 1-нафталинон - 2-диазида 5-сульфонилхлорида представляет интерес в качестве перспективного материала для композиций фоторезистов с инверсией изображения. [13]
Продукт конденсации растворяют в водном аммиаке и раствор выпаривают. [14]
Продукт конденсации образуется в результате реакции гидро-ксильных групп фенола либо с атомами галогенов, входящими в состав кремнийорганического соединения, протекающей с отщеплением галогенводорода, либо с алкоксигруппами с отщеплением спирта. В обоих случаях происходит образование связен Si-О - С. Взаимодействие продукта реакции кремнийорганического соединения и фенолов с альдегидом происходит с образованием метиленовых мостиков в орто - и / гора-положениях. Во избежание бурного протекания дальнейшей реакции целесообразно применять кремнийорганические соединения, содержащие алкокси - или арилоксигруппы. [15]