Cтраница 2
Продукт конденсации ( XII) с формальдегидом применяется для повышения прочности прямых красителей к хлопку и как агент для оптического беления. [16]
![]() |
Старение образцов в морской воде. [17] |
Продукт конденсации - оксидифенил-амина с формальдегидом и диэтиламином ( 1 5 %), продукт конденсации с формальдегидом и углегексаном ( 1 5 %), продукт конденсации алкилфенола ( 1 5 %) и других соединений слабо действуют ( кривые 4, 5, 6, 10, 11, 12) на полимер. Из рис. 34 видно, что облучение в везерометре ( светотермостарение) на изменение состава действует значительно сильнее, чем облучение в термостате. В первом случае старение полимера протекает почти в 4 раза быстрее, чем во втором. [18]
Продукт конденсации нерастворим в обычных растворителях, но растворим в тетрагидрофуране, а при нагревании - в диметилформамиде и диоксане. [19]
Продукт конденсации из третьего конденсатора обрабатывают на фильтре ССЦ и раствор гексахлорэтана в ССЦ возвращают на хлорирование, а осадок хлоридов возвращают на гидрометаллургическую обработку с целью извлечения бериллия. [20]
Продукт конденсации подается на гидрирование в контактный аппарат. Гидрирование осуществляется на том же катализаторе, что и гидрирование кретонового альдегида. [21]
Продукт конденсации ( Дильса-Альдера) гек-сахлороииклопентадиена п маленнового ангидрида обрабатывается аммиаком с образованием имида, натриевая соль которого конденсируется с этплмеркурхлорпдом. [22]
Продукт конденсации обычно состоит из смеси полимер-гомологов с различной длиной цепи. [23]
Продукт конденсации двух молекул уксусного альдегида называется альдоль ( сокращение от слова альдегидо-алкоголь), что указывает на присутствие в молекуле двух функциональных групп - альдегидной и спиртовой. Описанная реакция носит название альдольной конденсации. [24]
Продукт конденсации, М - дноктадсцилэтаиоламипа с окисью используют ц качестве текстилыю-вспомогатслыюго всще-для ацетатнО [ % о шелка. [25]
Продукт конденсации получен из 1 моля аминов С8 - С18 и 3 - 20 молей окиси этилена пли пропилена. [26]
Продукт конденсации отсасывают, промывают небольшим количеством спирта и высушивают. [27]
Продукт конденсации гидразина с альдегидом или кетоном называется гидразоном. Сам гидразин образует гидразоны только с арилкетонами. В случае других альдегидов и кетонов либо вообще не удается выделить каких-либо полезных продуктов, либо оставшаяся свободной МН2 - группа вступает в конденсацию со вторым молем карбонильного соединения, давая азин. [28]
Продукт конденсации представляет собой бесцветный нерастворимый осадок, остающийся во взвешенном состоянии в жидкости; количество его пропорционально концентрации ацетальдегида. Экстракцию проводят при комнатной температуре встряхиванием смеси в сосуде, выдерживающем давление. Затем хлористый винил испаряют, остающийся раствор альдегидаммиака смывают в турбидиметрический цилиндр, встряхивают с 20 мл реагента и через 10 мин. Содержание ацетальдегида определяют по предварительно составленному калибровочному графику. Метод довольно, чувствителен и точен. Аналитический реактив готовят растворенном 0 1 - 0 2 г а-мстил-индена в смеси 60 мл концентрированной соляной кислоты и 30 мл дистиллированной воды. Поскольку раствор очень быстро подвергается окислению, его необходимо готовить непосредственно перед анализом. [29]
Продукт конденсации должен иметь вид прозрачного жидкого сиропа. Иногда продукт получается мутным от присутствия более или менее значительного количества нерастворяющегося в воде метиленкарбами-да, который может образоваться в процессе реакции, если среда стала слабокислой. В этом случае раствор следует профильтровать в горячем состоянии через складчатый фильтр или через вату. [30]