Cтраница 3
![]() |
Схема омыления и сушки конденсированного продукта на пилотной установке. [31] |
Продукт конденсации в смеси с маслом веретенным насосом 3 подается в мешалку, куда из дозатора добавляется требуемое количество расплавленного гидрата окиси бария. [32]
Продукт конденсации растворяют в 10 % - Ном растворе соды и отфильтровывают от нерастворимых примесей. Фильтрат Подкисляют соляной кислотой. Смешанная проба полученного вещества с диметоксифталимидинуксусной кислотой, приготовленной другим способом, не дает понижения точки плавления. [33]
Продукт конденсации выделяется в виде красно-коричневых блестящих кристаллов, которые отфильтровывают от горячего раствора и промывают небольшим количеством спирта. [34]
Продукт конденсации кристаллизуют непосредственно, либо его осаждают водой или спиртом, после чего его можно перекристаллизовать из кипящего спирта. [35]
Продукт конденсации после промывки и высушивания разбивают на гранулы нужного размера. [36]
Продукт конденсации получен из 1 моля аминов С8 - С18 и 3 - 20 молей окиси этилена или пропилена. [37]
Продукт конденсации может быть в виде ткани ичи пряжи, но проще использовать кусок ткан, изготовленной, например, из акрнлонитрильного волокна орлон Изди. [38]
Продукт конденсации, растворенный в масле И-12 А, омыляют. В процессе омыления в аппарате 23 периодически создают йакуум для удаления паров воды из зоны реакции. [39]
Продукт конденсации с ам м 1аком, ( СиНд) - СМ 1 ЬСП ( С 1 13N), получается ери пропускании сухого газообразного аммигия в ряггл. Натворим также к пиридине и диоксепе. [40]
Продукт конденсации с ацетоном, СКЦСМ, оОразуегся при нлгр вннни а: лС - гила ( 8 г) с лимоном ( С лл) п 100 мл полы, с добаклсникм и1 мл шклпчн. [41]
Продукт конденсации 5 5-диметил - 2 4-дифенил - 2-оксидигид-рофурана - 2 5 с ацетоном ( XXXVII) был получен случайно при попытке гидратировать несимм. [42]
Продукт конденсации при этом получается с хорошим выходом. [43]
Продукт конденсации этерифицируют затем раствором НС1 в метаноле. Эта реакция описана только для нескольких аминокислот, причем количественные данные не приводятся. [44]
Продукт конденсации антрона с бензофенонхлоридом, называемый антрафуксоном I, циклизуется в соединение II ( см. стр. [45]